Alma
Malus domestica
Vizsgált összetevő(k): 4-Caffeoylquinic acid, 3-Hydroxyphloretin 2'-O-glucoside, 4-p-Coumaroylquinic acid, 5-Caffeoylquinic acid, 5-p-Coumaroylquinic acid, Caffeic acid, Coumarins, Cyanidin 3-O-arabinoside, Cyanidin 3-O-xyloside, Epicatechin, Ferulic acid, Gentisic acid, Hyperoside, Ideain, Isoquercetrin, Phloretin 2'-O-xylosyl-glucoside, Phloridzin, Procyanidin B2, Quercetin, Quercetin 3-O-arabinoside, Quercetin 3-O-xyloside, Quercitrin, Rutin, Syringic acid
Az alma, az almalé és az alma összetevőinek rák kemoprevenciós potenciálja
Gerhauser C
Az alma (MALUS sp., Rosaceae) gazdag forrása a tápanyagoknak és a nem tápanyag jellegű összetevőknek, nagy mennyiségben tartalmaz polifenolokat és egyéb fitokemikáliákat. Az alma összetevőinek fő szerkezeti osztályai közé tartoznak a hidroxi-cinnamic savak, a dihidrokalkonok, flavonolok (kvercetin, glikozidok), katekinek és az oligomer procianidinek, valamint a triterpenoidok az alma héjában és az antocianinok a piros almában. Bizonyítékok egész sora utal arra, hogy az alma és az almából készült termékek a biológiai aktivitások széles körével rendelkeznek, amelyeknek az egészségügyileg kedvező hatásai vannak a szív- és érrendszeri betegségekkel, az asztmával és a tüdő diszfunkcióval, a cukorbetegséggel, az elhízással és a rákkal szemben (áttekintés Boyer és Liu, Journal of Nutrition, 2004). A jelen áttekintés összefoglalja a jelenlegi tudásunkat az alma, az almalé és az almakivonatok (amiket együttesen almatermékeknek neveznek) potenciális rákmegelőző hatásaival kapcsolatban. Röviden: az almakivonatokról és összetevőkről, különösen az oligomer procianidinekről IN VITRO kutatásokban kimutatták, hogy számos, a rákmegelőzést szempontjából fontos mechanizmusra vannak hatással. Ezek magukban foglalják az antimutagén aktivitást, a karcinogén metabolizmus modulációját, az antioxidáns aktivitást, a gyulladásgátló mechanizmusokat, a szignál transzdukciós útvonalak modulációját, a sejtburjánzás gátló és a programozott sejthalált beindító aktivitást, valamint az epigenetikai eseményekre és a vele született immunitásra gyakorolt új mechanizmusokat. Az almatermékekről állatkísérletek során kimutatták, hogy megakadályozzák a bőr-, emlő- és vastagbélrák karcinogenezist. Epidemiológiai megfigyelések azt jelzik, hogy napi egy- vagy két alma rendszeres fogyasztása csökkentheti a tüdő- és a vastagbélrák kockázatát.
A bélrák keletkezésének sematikus bemutatása (balra) és azoknak a mehanizmusoknak, amelyek relevánsak az alma összetevőinek rákmegelőző hatóerejéért (jobbra). OH, hidroxilgyökök, ROO, peroxidgyökök, O2 szuperoxid aniopn gyökök, OSG, tumor szupresszor gén, HDAC hiszton …acetiláz (nem látom, a piros sáv takarja az elejét – MM.)
Az almahéjból származó polifenolok antimikrobiális hatása az emberi bakteriális patogénekre
María Rosa Alberto, Matías Andrés Rinsdahl Canavosio, María Cristina Manca de Nadra
Az almának sok kedvező hatása van az emberi egészségre, ami magas fenolvegyület tartalmukkal függ össze. Két almafajtából, a Royal Gala és a Granny Smith héjából származó ezen vegyületek antimikrobiális hatásait vizsgálták az emberi patogénekkel szemben. A fenolvegyületeket a következő oldószerekkel vontuk ki: A - aceton: víz: ecetsav, B - etilacetát: metanol: víz és C - etanol: víz. A kivonatokban a teljes fenol, flavonoid és nem-flavonoid tartalmat elemezték. Az antimikrobiális hatást az agar diffúziós módszerrel került meghatározásra. A legmagasabb gátló hatás mindkét almafajta esetében az A kivonatnál jelentkezett, amelynek magas volt a fenoltartalma. A magasabb fenoltartalmú Granny Smith kivonatok erősebb antimikrobiális hatást mutattak bizonyos kiválasztott mikroorganizmusokkal szemben: Escherichia coli, Escherichia coli ATCC 25922, Escherichia coli ATCC 35218, Staphylococcus aureus ATCC 25923, Staphylococcus aureus ATCC 29213, Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853, Enterococcus faecalis ATCC 29212 és Listeria monocytogenes. A legérzékenyebb mikroorganizmusok az Escherichia coli ATCC 25922, a Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853 és a Staphylococcus aureus ATCC 29213, míg a legellenállóbb törzsek az Escherichia coli ATCC 35218 és az Escherichia coli voltak. A kapott eredmények a kivonatok fenoltartalma és a mikrobiális hatásuk közötti közvetlen kapcsolatot bizonyítják.
Bodza
Sambucus nigra
Vizsgált összetevő(k): Callistephin, Cyanidin 3,5-O-diglucoside, Cyanidin glycosides, Cyanidin 3-O-rutinoside, Cyanidin 3-O-sambubioside, Cyanidin 3-O-sambubioside 5-O-glucoside, Quercetin
Élvonalbeli kutatások az élelmiszerben található fekete bodza (Sambucus nigra) antioxidáns és egészségügyi jótékony hatásaival kapcsolatban – áttekintés
Kuresh Ayoudim, AntonioMartin, James Ajoseph
A fekete bodza (Sambucus nigra) kitűnő forrása a fehérjének, a szabad és a konjugált aminosavaknak, a telítetlen zsírsavaknak, a rost-frakcióknak, a vitaminoknak, antioxidánsoknak és ásványi anyagoknak. A bodza elemzése azt mutatta, hogy magas biológiai aktivitású összetevőket tartalmaz, elsősorban polifenolokat, főleg antocianinokat, flavonolokat, fenolsavakat, és proantocianidineket, valamint terpéneket és lektineket. A népi gyógyászatban a bodzát sokféle betegség és fájdalom kezelésére használták. A bodzának olyan gyógyhatású tulajdonságai vannak, amelyek a potenciális antioxidáns tulajdonságú vegyületek, a polifenolok jelenlétével függenek össze. Azzal, hogy az oxidatív stressz ellen hatnak, kedvező hatást gyakorolnak a vérnyomásra, csökkentik a vércukorszintet, stimulálják az immunrendszert, tumorellenes potenciállal bírnak, fokozzák az antioxidáns enzimek aktivitását a vérplazmában – beleértve a glutationt is – és csökkentik a húgysav szinteket, nagymértékben befolyásolják a betegség lefolyását.
A bodza antocianinok endotél sejtek által történő beépítése fokozza az oxidatív stresszel szembeni védelmet
AndrzejSidor, AnnaGramza-Michałowska
Ennek a kutatásnak a célja az volt, hogy megvizsgálja a belhám sejteknek (EC – endothelial cell) azt a képességét, hogyan tudják beépíteni az antocianinokat és megvizsgálja ezek potenciálisan kedvező hatásait az oxidatív stresszt előidéző különböző faktorokkal szemben. A belhám diszfunkciókkal kapcsolatban felvetődött, hogy fontos szerepet játszanak az érbetegségek megjelenésében és kifejlődésében, olyan kutatásokkal, amelyek azt mutatták, hogy antioxidánsok beadása javítja a belhám funkciót. A bodza kivonat 4 olyan antocianint tartalmaz, amely 4 órás inkubációt követően 1 mg/ml-1-nél beépült az EC plazma membránjába és citoszoljába. Azonban a beépülés a citoszolon belül lényegesen kisebb volt, mint a sejtfalnál. Úgy tűnt, hogy a felvétel mindkét területen struktúrafüggő volt, magasabb monoglikozid koncentrációkkal, mint amilyen a diglikozidoké mindkét kamrában. Az EC bodza antocianinokkal történő dúsítása jelentős védő hatást adott az EC-nek a következő oxidatív stressz előidézőkkel szemben: hidrogén peroxid (H2O2), 2,2—azobis(2-amidinipropán) dihidroklorid (AAPH), és FeSO4/aszkorbinsav (AA). Ezek az eredmények mutatták meg első ízben, hogy a vaszkuláris EC be tudja építeni az antocianinokat a sejtfalba és a citoszolba, jelentős védő hatásokat nyújtva az oxidatív támadással szemben. Ezeknek a megállapításoknak fontos következményei lehetnek az EC funkciójának megőrzésében és az érbetegségekkel összefüggő EC-ben bekövetkező változások kialakulásának megelőzésében.
Borókabogyó
Juniperus communis
Vizsgált összetevő(k): Pyrogallol
A citotoxikus aktivitás, a podofillotoxin és a deoxipodofillotoxin tartalom vizsgálata meghatározott Lengyelországban termesztett boróka fajoknál
Och M, Och A, Cieśla Ł, Kubrak T, Pecio Ł, Stochmal A, Kocki J, Bogucka-Kocka A.
KONTEXTUS: A podofillotoxin és a deoxipodofillotoxin iránti kereslet még mindig emelkedik, a kereskedelmileg kiaknázható források szűkösek és egyikük, a Podofillum hexandrum Royle (Berberidaceae – borbolyafélék) „különösen veszélyeztetett” faj. CÉL: Az első cél a podofillotoxin és a deoxipodofillotoxin mennyiségének meghatározása volt 61 Juniperus [boróka] (Cupressaceae – ciprusfélék) mintában. A Juniperus scopulorum Sarg. („Blue Pacific”) és a Juniperus communis L. („Depressa Aurea”) podofillotoxinjának és etanolos levélkivonatának különböző leukémia sejtvonalak elleni aktivitását vizsgáltuk. ANYAGOK ÉS MÓDSZEREK: Ultranagy-hatékonyságú folyadékkromatográfiás (UPLC – ultra-performance liquid chromatography) elemzést végeztünk a Waters ACQUITY UPLC (TM) rendszerrel (Waters Corp., Milford MA) rendszerrel. A podofillotoxin és a deoxipodofillotoxin csúcsait retenciós adataik és a tömeg/töltés arány (m/z) alapján határoztuk meg. Tripánkék próbát végeztünk, hogy megkapjuk a kiválasztott leukémia sejtvonalak elleni IC50 citotoxicitási értékeket. EREDMÉNYEK: A podofillotoxin legmagasabb szintje (486,7 mg/100 g száraz súly) a Juniperus scopulorumot jellemezte, míg a Juniperus davurica Pall. tartalmazta a legnagyobb mennyiségű deoxipodofillotoxint (726,8 mg /100 g száraz súly). A podofillotoxin IC50 citotoxicitási értéke a J45.01 és CEM/C1 leukémia sejtvonalak ellen 0,0040, illetve 0,0286 µg/ml volt. A J45.01 és HL-60/MX2 sejtvonalak ellen vizsgált Juniperus scopulorum a 0,369, illetve 9,225 µg/ml IC50 értékeket mutatta. A Juniperus communis kivonatot a J45.01 és az U-266B1 sejtvonalak ellen a 3,310, illetve 24,825 µg/ml IC50 citotoxicitási értékek jellemezték. KÖVETKEZTETÉSEK: A Juniperus sp-re a podofillotoxin és a deoxipodofillotoxin alternatív forrásaként lehet tekinteni. A podofillotoxin és a Juniperus sp. válogatott levél kivonatainak citotoxicitási aktivitását illetően bizonyításra került, hogy egy sor leukémia sejtvonallal szemben hatásosak.
A Juniperus communis Linn olaj csökkenti az oxidatív stresszt és növeli az antioxidáns enzimeket a koleszterinben gazdag étrenden tartott patkányok szívében
Gumral N, Kumbul DD, Aylak F, Saygin M, Savik E.
Megerősítést nyert, hogy az étrendi koleszterin (Chol) fogyasztása növeli az atheroszklerotikus szív- és érrendszeri betegségeket és, hogy a koleszterin elő a szabad gyök termelődés emelkedését idézi elő. A hiperkoleszterinémiás étrenddel kapcsolatban arról is beszámoltak, hogy változásokat idéz elő az antioxidáns rendszerben. Kutatásunkban különböző dózisú Juniperus communis Linn (JCL) olajat – ez egy olyan fafajta, amely a Földközi-tenger térségében és Isparta vidékén nő és aromatikus jellemzői vannak – adtunk patkányoknak, a patkányok szívszövetében a szuperoxid diszmutáz (SOD), a glutation peroxidáz (GSH-Px) és a kataláz (CAT) antioxidáns enzimek szintjét, valamint a tiobarbiturát sav reaktív anyag próbát (TBARS) vizsgáltuk. Ebben a kutatásban 35 darab Wistar Albino, megközelítőleg 250-300 g súlyú hím felnőtt patkányt használtunk. A patkányokat öt, egyenként hét egyedből álló csoportra osztottuk. A kontroll csoportnak normál pellet tápot adtunk, amely 2 % koleszterint tartalmazott, míg az 50 JCL-es, a 100 JCL-es és a 200 JCL-es csoportnak a 2 % koleszterint tartalmazó pellet táp mellett 0,5 %-os nátrium-karboxi-metil cellulózban feloldott 50, 100, illetve 200 mg/kg JCL olajat adtunk gyomorszondán keresztül. 30 nap elteltével a kísérletet befejeztük és megvizsgáltuk az antioxidáns enzim aktivitást a patkányok szívszövetében. Míg az étrendi koleszterin fogyasztása csökkenti a SOD, GSH-Px és CAT aktivitást a patkányok szívszövetében (nem szignifikánsan), a koleszterin mellett a 200 mg/kg JCL olaj beadása jelentős növekedést idézett elő az antioxidáns enzimek aktivitásában. A koleszterin beadása a TBARS szint jelentős emelkedéséhez vezetett. A koleszterinnel együtt adott 100 és 200 mg/kg JCL olaj jelentős mértékben gátolta a lipid peroxidok emelkedését. A kutatás eredménye azt mutatta, hogy a JCL olaj oxidáns-antioxidáns hatást fejtett ki a patkányok szívszövetében.
Citromhéj
Citri pericarp.
Vizsgált összetevő(k): Eriodictyol, Hesperetin, Naringenin, Nobiletin, Quercetin, Secoisolariciresinol
Polimetoxi flavonok a felelősek a citrus gyümölcs héjának gyulladásgátló aktivitásáért
Yung-Sheng Huang, Su-ChenHo
A hagyományos kínai orvoslásban a szárított citrus gyümölcs héját széles körben használják néhány légzőszervi gyulladásos szindróma enyhítésére ellenszerként és úgy tekintenek rá, mint ami potenciális forrása a gyulladásgátló anyagoknak. Ehhez a vizsgálathoz hét, a citrusfélék körébe tartozó gyümölcsöt választottunk ki. Meghatároztuk, hogy a lipopoliszaccharid (LPS) által aktivált RAW 264.7 sejtekben a citrus héj kivonatoknak milyen gátló képességük van a gyulladást elősegítő mediátorok, a prosztaglandin E2 (PGE2) és a nitrogén monoxid (NO) termelődésére. A vizsgált citrus héjak közül a Ponkan (Citrus reticulata Blanco) és a Tonkan (Citrus tankan Hayata) különös figyelmet érdemel a PGE2 és az NO kiválasztásra gyakorolt kiemelkedő gátló hatása miatt. Megvizsgáltuk az összetételt, a flavonon glikozidokat és a polimetoxi flavonokat is. A polimetoxi flavon tartalom, különösen a nobiletiné, úgy tűnik, hogy jól korrelál bizonyos citrus héj kivonatok gyulladásgátló aktivitásával. Így eredményeink arra utalnak, hogy a polimetoxi flavonok döntő mértékben részesei a citrus héj gyulladásgátló hatásának.
Csipkebogyó
Rosa canina
Vizsgált összetevő(k): Ellagic acid, Quercetin
A csipkebogyó (Rosa canina L.) gátló hatása a melanogenezisre egér melanóma sejtekben és a barna tengeri malacok pigmentációjára
Fujii T, Ikeda K, Saito M.
A csipkebogyóban megtalálható, a B16 egerek melanóma sejtjeiben a melanogenezisre gátló hatást kifejtő vegyületeket úgy vizsgáltuk, hogy a csipkebogyó (RE – rose hip extract) vizes kivonatát négy frakcióra osztottuk. Az 50 %-os etanol eluátum egy DIAION HP-20 oszlopból jelentősen csökkentette a melanin termelődését és főleg procianidin glikozidokból állt. Azt is megállapítottuk, hogy ez az 50 %-os etanol eluátum csökkentette a sejten belüli tirozináz aktivitást és közvetlen gátló hatása is volt a tirozinázra, amelyet fehérje keverékként nyertünk a melanóma sejt lizátumból. Megvizsgáltuk azt is, milyen hatása van a szájon át adott RE-nek a barna tengeri malacok bőrpigmentációjára és megállapítottuk, hogy a bőrben a pigmentáció együtt gátlódott a tirozináz aktivitással. Ezek az adatok együttesen arra utalnak, hogy az RE-ből származó proantocianidinek gátolták a melanogenezist az egér melanóma sejtekben és a tengeri malac bőrében, valamint hasznos lehet bőrfehérítő ágensként, ha szájon át adjuk be.
Fekete áfonya
Vaccinium myrtillus
Vizsgált összetevő(k): Coumarins, Ferulic acid, Malvidin, Quercetin, Resveratrol
A fekete áfonya és a malvidin gátolja a sejtciklus folyamatot és létrehozza a mitokondrium közvetítette programozott sejthalált azáltal, hogy kiiktatja a JAK/STAT-3 jeladó útvonalat
Baba AB, Nivetha R, Chattopadhyay I, Nagini S.
Az antocianinek bőséges forrását képező fekete áfonya jelentős figyelmet keltett, mint olyan funkcionális élelmiszer*, amely számottevő kedvező egészségügyi hatásokkal, köztük rákellenes tulajdonságokkal is rendelkezik. Jelen esetben fekete áfonyának és fő összetevőjének, a malvidin-nek a potenciálját értékeltük a STAT-3 – egy potenciálisan gyógyszerhez kötődő magas terápiás indexű onkogén átíró faktor – célbavételével. Bemutatjuk, hogy a fekete áfonya kiiktatja a JAK/STAT-3 útvonalat és modulálja a lefelé irányuló célokat, amelyek befolyásolják a sejtburjánzást és a programozott sejthalált az orális onkogenezis egy hörcsög modelljében. Mechanisztikus bizonyítékát nyújtjuk tovább annak, hogy a fekete áfonya és a malvidin STAT-3 gátlóként funkcionálnak az SCC131 szájrák sejtvonal esetében. A fekete áfonya és a malvidin elnyomta a STAT-3 foszforilációt és a sejtmag transzlokációt, ezáltal beindítva egy sejtciklus leállítást és mitokondrium közvetítette programozott sejthalált. A fekete áfonya és a malvidin STAT-3 gátló S3I-201-gyel történő kombinálása azonban hatékonyabb volt a STAT-3 gátlásban, mint csak az egyik ágens. A jelen kutatás vezető szerepet játszik olyan új vegyület-kombinációk kifejlesztésében, amelyek a STAT közvetítette onkogén jeladás gátlóiként szolgálhatnak.
Brazíliában termesztett bogyós gyümölcsök: antocianin profilok és biológiai tulajdonságok
Chaves VC, Boff L, Vizzotto M, Calvete E, Reginatto FH, Sim?es CM
HÁTTÉR: Két őshonos brazil gyümölcs – a pitanga (vörös és bíbor) és az araçá (sárga és vörös) –, valamint a Brazíliában termesztett eper Albion, Aromas és a Camarosa kultivárjainak*, szeder Tupy kultivárjának és fekete áfonya Bluegen kultivárjának a jellemzését végeztük el a teljes fenol tartalom és a teljes antocianin tartalom vonatkozásában folyadék kromatográfiával, amelyhez fotodióda elrendezés és kvadrupol repülési idő (time-of-flight) tömeg-spektrométer kapcsolódott. Ugyancsak értékeltük ezeknek a bogyós gyümölcs kivonatoknak a gyökfogó, herpesz ellenes és citotoxikus hatásait. EREDMÉNYEK: A fekete áfonya mutatta a legmagasabb teljes antocianin tartalmat (1202 mg cianidin-O-glükozid ekvivalensek kg-1 nyers gyümölcs), míg az eper Aromas kultivárja mutatta a legmagasabb teljes fenol tartalmat (13.550 mg gallánsav ekvivalens kg-1 friss gyümölcs). A folyadék kromatográfiás-tömegspektrométeres elemzés 21 antocianin azonosítását eredményezte. Legjobb tudomásunk szerint ez az első közlés arról, hogy cianidin-O-glükozid található a sárga és a vörös Araçá gyümölcsben és az első alkalom, hogy nyolc antocianint azonosítottak a pitanga gyümölcsben. A DPPH és az ABTS próbák [1,1-difenil-2-pikrilhidrazilg és 2,2’-azino-bis(3 etilbenzotiazolin-6-szulfonsav] azt mutatták, hogy a fekete áfonya kultivárja, a Bluegen és a szeder kultivárja, a Tupy, valamint a pitanga (vörös és bíbor) mutatta a legtöbb ígéretes gyök ellenes aktivitást. A vizsgált kísérleti feltételek mellett semmilyen, a három rákos sejtvonallal szembeni releváns citotoxicitás, sem pedig herpesz ellenes aktivitás nem került megállapításra. KÖVETKEZTETÉS: Valamennyi gyümölcs teljes antocianin tartalma szoros pozitív korrelációban állt szabadgyökfogó aktivitásukkal, arra utalva, hogy az antocianinok hozzájárulnak ezeknek a gyümölcsöknek az antioxidáns potenciáljához.
Fekete cseresznye
Prunus subg. Cerasus
Vizsgált összetevő(k): Anthocyanins, Chlorogenic acid
A fekete cseresznye, Prunus serotina Ehrh. gyümölcs nutraceuticalis* értéke: antoxidáns és magas vérnyomás ellenes tulajdonságok
Francisco J. Luna-Vázquez, César Ibarra-Alvarado, Alejandra Rojas-Molina, Juana I. Rojas-Molina, Elhadi M. Yahia, Dulce M. Rivera-Pastrana, Adriana Rojas-Molina and Miguel Ángel Zavala-Sánchez
Mexikóban a fekete cseresznyét (Prunus serotina Ehrh.) frissen, szárítva vagy lekvárrá feldolgozva fogyasztják. Figyelembe véve a bizonyítékot, amely a polifenolokban gazdag gyümölcsök és zöldségek fogyasztását a szív- és érrendszeri betegségek kockázatának csökkenésével kapcsolják össze, ennek a tanulmánynak a célja az volt, hogy jellemezzük a fekete cseresznye gyümölcs fenol profilját és, hogy meghatározzuk antioxidáns, értágító és magas vérnyomás ellenes hatásukat. Ezeknek a gyümölcsöknek a fő összetevőit és ásványi anyag tartalmát szintén értékeltük. A fekete cseresznye gyümölcs magas fenol vegyület tartalommal rendelkezik és jelentős antioxidáns aktivitást mutat. A nagyteljesítményű folyadék kromatográfiás/tömeg-spektrometriás elemzés azt mutatta, hogy a hiperozid, antocianinok és a klorogénsav voltak azok a fő fenol vegyületek, amelyeket ezekben a gyümölcsökben találtak. A fekete cseresznye vizes kivonata elicitált egy koncentrációfüggő aortagyűrű tágulatot és az OPEN ACCESS molekulák 2013, 18. 14598 szignifikáns csökkenését idézte elő szisztolés vérnyomásnál az L-NAME [L-NG-Nitro arginin metilészter] által kiváltott magas vérnyomásos patkányok vérnyomása esetén négy hetes kezelést követően. A proximációs elemzés azt mutatta, hogy a fekete cseresznye gyümölcsöknek magas a cukor, fehérje és kálium tartalma. Az ebből a kutatásból levezetett eredmények azt jelzik, hogy a fekete cseresznye gyümölcsök olyan fenol vegyületeket tartalmaznak, amelyek jelentős antioxidáns és magas vérnyomás ellenes hatásokat mutatnak. Ezek a megállapítások felvetik azt, hogy ezeket a gyümölcsöket úgy kell tekinteni, mint olyan funkcionális élelmiszereket, amelyek hasznosak a szív- és érrendszeri betegségek megelőzésében és kezelésében.
Fekete ribizli
Ribes nigrum
Vizsgált összetevő(k): 4-Hydroxybenzoic acid 4-O-glucoside, 3-p-Coumaroylquinic acid, 3-Feruloylquinic acid, 4-Caffeoylquinic acid, 4-Feruloylquinic acid, 4-p-Coumaroylquinic acid, 5-Caffeoylquinic acid, 5-O-Galloylquinic acid, Astragalin, Caffeic acid 4-O-glucoside, Caffeoyl glucose, Catechin, Delphinidin 3-O-glucoside, Epicatechin, Feruloyl glucose, Ferulic acid glycosides, Gallic acid, Glucogallin, Isoquercetrin, Kaempferol, Myricetin, Myricetin 3-O-glucoside, Myricetin 3-O-rutinoside, Neochlorogenic acid, p-Coumaroyl glucose, p-Coumaric acid 4-O-glucoside, Pelargonidin 3-O-rutinoside, Peonidin 3-O-rutinoside, Petunidin 3-O-rutinoside, Protocatechuic acid, Quercetin, Rutin, Tulipanin
A vegyes bogyós gyümölcs ital hatásai a kognitív funkciókra és a kardiometabolikus kockázati markerekre, randomizált keresztezett (cross-over) vizsgálat egészséges idősebb felnőtteknél
Nilsson A, Salo I, Plaza M, Björck I.
HÁTTÉR: A bogyós gyümölcsöknek és a hozzájuk kapcsolódó bioaktív vegyületeknek, pl. a polifenoloknak és az étrendi rostoknak (DF – dietary fibre) jótékony hatásuk lehet a metabolikus szindrómára, köztük a kognitív funkciókra is. Ennek a kutatásnak az volt a célja, hogy értékelje egy öthetes, bogyós gyümölcs keverékkel történő intervenció során értékelje, hogy annak milyen hatásai vannak a kognitív funkciókra és a kardiometabolikus kockázati markerekre egészséges felnőtteknél. ELJÁRÁSOK: Negyven fő, 50-70 év közötti egészséges alanynak adtunk bogyós gyümölcs alapú italkeveréket (150 g fekete áfonya, 50 g fekete ribizli, 50 g bodza, 50 g vörös áfonya, 50 g eper és 100 g paradicsom) vagy egy kontroll italt randomizált, keresztezett kivitelezésben öt héten keresztül minden nap. A kontroll italt (vízalapú) megfeleltettük a monoszacharidok, a pH és a térfogat tekintetében. A kognitív tesztek között volt a munkamemória kapacitás, a szelektív figyelem és a pszichomotoros reakciós idő. A vizsgált kardiometabolikus változók a vérnyomás, az éhgyomri glükóz vérkoncentráció, az inzulin, a vér lipidek, a gyulladás markerek és az oxidatív stressz markerei voltak. EREDMÉNYEK: A bogyós gyümölcs italból származó összes polifenol és DF napi mennyisége 795 mg, illetve 11 g volt. A kontroll ital nem tartalmazott polifenolt vagy DF-et. A bogyós gyümölcs intervenció csökkentette az össz- és az LDL koleszterint összehasonlítva a kiindulásival (mindkettő P <0,05), és összehasonlítva a kontroll itallal (P <0,005, illetve P <0,01). A kontroll ital növelte a glükóz koncentrációkat (P <0,01) és általában növelte az inzulin koncentrációkat (P = 0,064) a kiindulástól, és növelte az inzulin koncentrációkat összehasonlítva a bogyós gyümölcs itallal (P <0,05). Összehasonlítva a kontroll ital fogyasztásával, az alanyok jobban teljesítettek a munkamemória tesztben a bogyós gyümölcs ital fogyasztása után (P <0,05). A teszt egyéb változóiban semmilyen szignifikáns hatás nem volt megfigyelhető. KÖVETKEZTETÉSEK: A kardiometabolikus kockázati markerek és a kognitív teljesítmény javulása a bogyós gyümölcs italfogyasztást követően arra utal, hogy a bogyós gyümölcsök preventív potenciállal bírnak a 2-es típusú cukorbetegséget, a szív- és érrendszeri betegségeket és az ehhez kapcsolódó kognitív hanyatlást tekintve. A kedvező hatásokban valószínűleg részük van a polifenoloknak és az étrendi rostoknak.
A fekete ribizliből (Ribes nigrum L.) származó poliszacharidok beadásának hatása az atópiás dermatitiszre az NC/Nga egereknél
Ashigai H, Komano Y, Wang G, Kawachi Y, Sunaga K, Yamamoto R, Takata R, Miyake M, Yanai T.
Az atópiás dermatitisz (AD) egy krónikus gyulladásos bőrbetegség, amely száraz bőrt és a bőr barrier funkciójának megszakadását idézi elő. Az AD-t gyakran allergiás gyulladás kíséri. Az AD- s betegek gyakran súlyos viszketéstől szenvednek, az AD erősen befolyásolja életminőségüket. Az AD-re adott néhány gyógyszernek olyan nem kívánatos mellékhatása van, mint például a bőr atrófia (bőrelhalás, bőr elvékonyodás, bőrsorvadás). Ezért szükséges olyan kedvező megoldásokat találni és kifejleszteni, amelyeknek nincs nem kívánatos mellékhatásuk – ilyenek például az olyan élelmiszer összetevők. Az AD-nek különböző okai vannak. Főleg olyan immunológiai egyensúlyhiányok idézik elő, mint az IFN-? (interferon gamma) (szint) csökkenés. Az IFN-?-nak fontos szerepe van a az IgE szabályozásában, amely allergiás reakciót idézhet elő. Az NC/Nga egereknél kifejlődhet AD és IgE hipertermelődés. Egy korábbi kutatásban feltártuk azt, hogy fekete ribizliből (R. nigrum) származó poliszacharidok adása hatással van az immunmodulációra. Ez IFN-? termelődést idéz elő a mieloid dendritikus sejtekből. Ezt a poliszacharidot cassis* poliszacharidnak (CAPS) neveztük el. Ebben a beszámolóban azt tanulmányoztuk, hogy a CAPS beadásának milyen hatása van az atópiás dermatitiszre az NC/Nga egereknél. Harminc olyan egeret használtunk, amelyeknél kifejlődtek az atópiás dermatitisz tünetei. Három csoportba soroltuk be őket (1 –kontroll, 2 – 12 mg/kg/nap CAPS beadása, 3 – 60 mg/kg/nap CAPS beadása). 4 hétig értékeltük a klinikai pontszámokat, a szérum IgE szinteket, a lép génkifejeződést és a bőrpatológiát. Megállapítottuk, hogy a CAPS beadása javította az atópiás dermatitisz tüneteit. Azt is megállapítottuk, hogy a CAPS beadása elnyomja az IgE hipertermelődést, és az IFN-? gén transzkripciót idéz elő a lépben. Végül megerősítettük, hogy a CPAS beadása elnyomja a hízósejtek epidermális bőrbe történő migrációját. Ezek az eredmények azt jelezték, hogy a CAPS hatással van az AD-re.
Fekete szeder
R. caesius
Vizsgált összetevő(k): 4-Hydroxybenzoic acid 4-O-glucoside, 3-p-Coumaroylquinic acid, 3-Feruloylquinic acid, 4-Caffeoylquinic acid, 5-Caffeoylquinic acid, Caffeoyl glucose, Catechin, Cyanidin 3,5-O-diglucoside, Cyanidin 3-O-rutinoside, Cyanidin 3-O-xyloside, Ellagic acid, Epicatechin, Epigallocatechin, Feruloyl glucose, Gallic acid, Glucogallin, Hyperoside, Isoquercetrin, Neochlorogenic acid, p-Coumaroyl glucose, p-Coumaric acid 4-O-glucoside, Procyanidin, Procyanidin B1, Procyanidin B2, Procyanidin B3, Procyanidin trimer EEC, Prodelphinidin dimer B3, Protocatechuic acid, Quercetin, Quercetin 3-O-glucosyl-xyloside, Quercetin 3-O-xyloside, Quercetin 3-O-xylosyl-glucuronide, Rutin
A Rubus caesius [hamvas szeder] levelekből származó kivonatok in vitro burjánzásgátló és antioxidáns hatásai és minőségi értékelésük
Grochowski DM, Paduch R, Wiater A, Dudek A, Pleszczyńska M, Tomczykowa M, Granica S, Polak P, Tomczyk M.
A jelen kutatást azért végeztük el, hogy értékeljük a Rubus caesius levelek különböző kivonatainak és szubfrakcióinak hatását két emberi vastagbél rák sejtvonalra, amely a HT29 és SW948 sejtvonal két betegség előrehaladási szakaszából nyertek. A vizsgált minták koncentrációfüggő módon gátolták a sejtek életképességét, mind a HT29, mind pedig az SW948 sejtvonalak esetében. A legaktívabb az etil acetát frakció volt, amely a legmagasabb koncentrációban alkalmazva (250 µg/ml) 66 % alá csökkentette a sejtek (HT29 és SW948) életképességét. A kivonatok és a szubfrakciók antioxidáns aktivitását is vizsgálatuk DPPH és FRAP próbával. Minden kivonat – kivéve a vizes kivonatot 250 µg/ml dózisban – csaknem teljesen csökkentette a DPPH-t. A legmagasabb Fe3+ ion redukciót a dietil és az etil acetát frakciókra volt kimutatható. Több mint 6,5-szer magasabb volt (250 µg/ml dózisnál) a kontrollal történő összehasonlításban. Az elemzett preparátumok LC-MS [folyadék kromatográfiás-tömegspektrometriai] vizsgálata azt mutatta, hogy az összes minta polifenolos anyagok széles körét tartalmazza, amelyek közül az ellagitanninok bizonyultak a fő összetevőnek domináns ellagsavval, sanguiin H-6-tal és flavonol származékokkal.
A DPPH szabadgyökfogó tevékenysége. A Rubus caesius kivonatokkal redukált gyökök %-os aránya a tiszta metanolos tevékenységhez viszonyítva nem-reduktív kontroll beállításokhoz képest (0%-os redukció) beállítva
Galagonya
Crataegi fructus
Vizsgált összetevő(k): Chlorogenic acid, Epicatechin, Hyperoside, Procyanidin, Rutin
A galagonya héjából és húsából származó polifenolok különbözőképpen enyhítik a magas fruktóz tartalmú étrenddel etetett egerekben a májkárosodás modulációjával összefüggő diszlipidémiát, gyulladást és oxidatív stresszt
Han X, Li W, Huang D, Yang X.
A különböző polifenoloknak köszönhetően a galagonya fogyasztásához egészségügyi szempontból jótékony hatások kapcsolódnak. A jelen kutatás azt vizsgálta, hogy milyen különböző hatásai vannak a galagonya gyümölcs héjából (HPP) és húsából (HFP) származó polifenolokban gazdag kivonatoknak azokra az egerekre, amelyeknél magas fruktóz tartalmú étrenddel májkárosodást idéztek elő. Úgy találták, hogy a polifenolok fő fajtái a galagonyában a klorogénsav, az epikatekin, a rutin és a hiperozid, és tartalmuk a galagonya gyümölcs héjában (HPP) mindig magasabb volt, mint a galagonya gyümölcs húsában (HFP). A májkárosodás és a hepatocita programozott sejthalál enyhítésére adott galagonya gyümölcs héja (HPP) mindig eredményesebb volt, mint a galagonya gyümölcs húsának (HFP) adása, amit az egereknél tükrözött az ALT [alanin transzamináz], az AST [aszpartát aminotranszferáz] és az ALP [alkáli foszfatáz] aktivitás csökkenése, valamint a Bax/Bcl-2 arány. A galagonya gyümölcs héja (HPP) ugyancsak hatásosabb volt a galagonya gyümölcs húsánál (HFP) a májgyulladás és az oxidatív stressz csökkentésében azáltal, hogy gátolta a gyulladást okozó citokinek (TNF-?, IL-1 és IL-6) kibocsátását és növelte az antioxidáns enzim aktivitást és a PPAR? [peroxiszóma-profilerátor által aktivált receptor alfa] kifejeződést, miközben csökkentette az Nrf-2 és az ARE kifejeződést az egereknél. Érdekes módon, a galagonya gyümölcs héjával (HPP) kezelt egerek a TC, TG, LDL-C, VLDL-C és Apo-B alacsonyabb szintjeit, és a HDL-C és az APO-A1 magasabb szintjeit mutatták, mint a galagonya gyümölcs húsával (HFP) kezelt egerek azáltal, hogy csökkentették a FAS kifejeződést. Ezek az eredmények, valamint a máj H&E-vel (hematoxilin-eozin) és olaj vörös O-val történő megfestésének hisztopatológiája együttesen arra utalnak, hogy a galagonya gyümölcs, különösen annak héja, kiváló forrása a természetes polifenol kemopreventív ágenseknek a májrendellenességek kezelésében.
Gránátalma
Punica granatum
Vizsgált összetevő(k): Catechin, Epicatechin, Epigallocatechin, Gallocatechin, Procyanidin B1, Procyanidin B3
A gránátalma-kivonat szaporodásgátló hatása az MCF-7 típusú mellráksejtekre összefüggésben áll a csökkent DNS-helyreállító génexpresszióval és a kettős száltörések kiváltásával.
Shirode AB, Kovvuru P, Chittur SV, Henning SM, Heber D, Reliene R.
A gránátalma-kivonat (PE) meggátolja a mellráksejtek szaporodását és serkenti az apoptózist az MCF-7 típusú mellráksejtekben. Mivel a PE erőteljes antioxidáns, a jelenleg folytatott tanulmányokat azért vezettük le, hogy megvizsgáljuk azokat a mechanizmusokat, amelyek a PE antioxidáns tevékenysége mögött húzódnak meg, és ezt azon sejtszintű, valamint molekuláris mechanizmusok tanulmányozásával tettük, amelyek a mellrák kifejlődésének hátterében meghúzódnak. A PE meggátolta a sejtnövekedést azáltal, hogy leállította a G2/M ciklusát, majd ezt követte az apoptózis. Ezzel ellentétben az N-acetilcisztein és a Trolox antioxidánsoknak nem volt hatása a sejtnövekedésre, olyan dózisok esetében sem, amelyek azonos antioxidáns hatóanyag-tartalmúak voltak, mint a PE. Ezzel azt sugallták, hogy a PE által kiváltott sejtnövekedés gátlását nem kizárólag a PE magas antioxidáns erejének lehet betudni. A DNS mikrosugaras elemzése felderítette, hogy a PE lefelé szabályozta azokat a géneket, amelyek összefüggésben állnak a mitózissal, a kromoszóma szerveződéssel, az RNS feldolgozással, a DNS replikációjával, valamint a DNS helyreállításával. Ezen kívül felfelé szabályozták/fokozták azokat a géneket, amelyek részt vesznek az apoptózis szabályozásában és a sejtszaporodásban. A mikrosugaras és a kvantitatív RT-PCR egyaránt azt jelezték, hogy a PE lefelé szabályozta/csökkentette azokat a fontos géneket, amelyek részt vesznek/érintettek a DNS kettős száltörésének (DSB) kijavításában azzal, hogy homológ rekombinációt (= azonos szintű újbóli összekötést) végeznek (HR), úgy, mint az MRE11, RAD50, NBS1, RAD51, BRCA1, BRCA2, és a BRCC3. A HR gének csökkentése összefüggésben áll az általuk előre jelzett mikro-RNS (miRNAs), miR-183 (előre jelzett célpontként szereplő RAD50) és a miR-24 (előre jelzett célpont a BRCA1), ami azt sugallja, hogy a PE képes lehet szabályozni a miRNAs-t, amely részt vesz a DNS javító folyamataiban. Továbbá a PE kezelések megnövelték a DSBs gyakoriságát. Ezek az adatok azt sugallják, hogy a PE lefelé szabályozza/csökkenti a HR-t, ami érzékennyé teszi a sejteket a DSBs-re, a növekedésgátlásra és az apoptózisra. Mivel a HR újdonságnak számít a rákterápia célpontjai között, a HR lefelé szabályozását PE segítségével ki kellene használni a daganatok érzékenyítésére a rákellenes gyógyszerek iránt.
A Punica granatum L. var. spinosa (pun alma, gránátalma) kivonata által kiváltott citotoxikus hatások tanulmányozása a prosztata sejtvonalra az apoptózis kiváltása által.
Sineh Sepehr K, Baradaran B, Mazandarani M, Khori V, Shahneh FZ.
A Punica granatum L. var. granatumról (gránátalma) kimutatták, hogy daganatellenes hatást fejt ki a ráksejtek különböző fajtáira. Jelen tanulmány azt a célt tűzte ki maga elé, hogy kiértékeli az olyan gyógynövényeket, mint a Punica granatum L. var. spinosa (pun alma, gránátalma), amelyek Iránban őshonosak. Ezt a kísérletet úgy határozták meg, hogy vizsgálja meg a lehetséges sejtmérgező hatást, valamint az apoptózis kiváltását az emberi prosztata sejtvonalakra. A gyógynövény etanolos kivonatainak hatását a sejtszaporodás meggátlására MTT kolorimetriás próbával érték el. PC3 sejttípusokat kezeltek kivonatokkal, és ezeket elemezték az apoptózis kiváltására nézve a sejtelhalás megfigyelésével (ELISA) és TUNEL próbákkal. Festékkizárásos analízist végeztek az életképességi arányra nézve. Az eredményeink azt mutatták ki, hogy a Punica granatum L. var. spinosa kivonata dózisfüggően elfojtotta a PC3 sejtek (IC(50)= 250.21??g/mL) szaporodását, amikor összehasonlítottuk a kemoterápiás rákellenes gyógyszer (Toxol) (Vesper Pharmaceuticals) hatásával, ami megnövekedett nukleoszóma termeléssel járt az apoptózisos sejtekből. A Punica granatum L. var. spinosa kivonat legyengítette a humán prosztatasejtek szaporodását in vitro, valószínűleg azáltal, hogy apoptózist váltott ki. A Punica granatum L. var. spinosa valószínűleg értékes lehet a humán prosztata sejttípusok egyes formáinak kezelésében.
Sejtmag alaktani elváltozásai a törpe gránátalma által kiváltott apoptózis során a PC3 sejtekben, amelyeket a TUNEL teszt során figyeltünk meg. A kivonattal (250??g/mL) kezelt ráksejteket TUNEL segítségével teszteltük és fénymikroszkó p alatt figyeltük meg. APC3 sejtcsoport (a), amelyet kivonattal (250??g) kezeltőnk 24 órán keresztül és a (b) negatív kontrollt mutatnak (kezelés nélkül).
Európai homoktövis
Hippophae rhamnoides
Vizsgált összetevő(k): Catechin, Epicatechin, Gallic acid, Isoquercetrin, Isorhamnetin, Isorhamnetin 3-O-glucoside, Isorhamnetin 3-O-glucoside 7-O-rhamnoside, Isorhamnetin 7-O-rhamnoside, Narcissin, Protocatechuic acid, Rutin
A Hippophae rhamnoides L. (európai homoktövis) magmaradványaiból kivont összes flavonoidok vérnyomáscsökkentő hatása a szacharózzal etetett patkányoknál.
Pang X, Zhao J, Zhang W, Zhuang X, Wang J, Xu R, Xu Z, Qu W.
Ezt a kísérletet arra tervezték, hogy kiderítsék a Hippophae rhamnoides L. (TFH-SR) vagy európai homoktövis magmaradványaiból kivont összes flavonoidok vérnyomáscsökkentő hatását, valamint a mögötte rejlő mechanizmust a krónikusan szacharózzal táplált patkányokra nézve, és kiértékelve a kivonat képességét, hogy szabályozza az inzulin és angiotenzin (egy peptidhormon) szintjét. Magas szacharóz-táplálással (HS: 77% kcal szénhidrátból, 16% fehérje és 6% lipidből álló étrenddel) 6 héten keresztül jelentős emelkedést eredményezett a szisztolés vérnyomásban (SBP): 25,60%-ot, a plazma inzulinban 114,24%-os emelkedést, a trigliceridekben 85,14%-os emelkedést, továbbá aktiválta az angiotenzin tartalmat a szívben és a vesékben. Viszont a TFH-SR kezelés jelentősen lenyomta a megemelkedett vérnyomást, a hiperinzulémiát és a diszlipidémiát. Ezen felül a TFH-SR (különösen a napi 150mg/kg dózis esetében) megnövelte a keringési angiotenzin szintjét, mivel hatékony angiotenzin receptor gátlóként viselkedett. Ezek az eredmények azt mutatták, hogy a TFH-SR vérnyomáscsökkentő hatást fejtett ki, legalább részben, azáltal, hogy megjavította az inzulinérzékenységet és gátolta az angiotenzin jelátviteli útvonalát. Ennek a tanulmánynak az eredményei azt sugallják, hogy a TFH-SR lehetségesen felhasználhatónak mutatkozik a hiperinzulémia kezelésében nem diabéteszes állapot esetében szív- és érrendszeri betegségek fennállásakor.
A homoktövis hatása a májfibrózisra: klinikai kísérlet.
Gao ZL, Gu XH, Cheng FT, Jiang FH.
CÉLKITŰZÉS: Az homoktövis (Hippophae rhamnoides) hatásának felbecsülése cirózisos páciensekre nézve. MÓDSZEREK: Ötven cirózisos beteget, Child-Pugh A és B osztályút/fokozatút véletlenszerűen osztottak szét két csoportba: az A csoportot mint kezelt csoportot (n=30), velük szájon keresztül szedettek homoktövis kivonatot, 15 grammot naponta háromszor 6 hónapon keresztül. A B csoport mint kontroll csoport (n=18), B-vitamin-együttest kapott, naponta 3-szor egy tablettát 6 hónapon át. A következő teszteket végezték el a kezelés előtt és után mindkét csoportban, hogy meghatározzák az LN, HA-t, a III. és IV-es kollagén típusokat, az IL-6 citokineket, valamint a TNF alfát, a májszérum albumint, az összes epesavat, az ALT, AST-ot és a prothrombin időt. EREDMÉNYEK: A TNF alfa, az IL-6, a laminin és a IV-es típusú kollagén szérum szintjei az A csoportban jelentősen magasabbak voltak, mint ugyanezek a kontroll csoportban. Egy homoktövissel való kúraszerű kezelés után az LN, HA szérum szintje, a III. és IV. típusú kollagének, az összes epesav (TBA) szintje jelentősen csökkent, összehasonlítva a korábban mértekkel a kezelés előtt, illetve után, valamint ugyanezzel a kontroll csoportban. Az homoktövis jelentősen lerövidítette az amino-transzferázisok normalizálásának időtartamát. KÖVETKEZTETÉS: Az homoktövis egy reménybeli gyógyszer lehet a májfibrózis kezelésében, illetve megelőzésében.
A TNF?, IL-6, LN, HA,. meghatározása. A TNF?, IL-6, LN, HA, IV-es kollagén típus az 50 cirózisos páciens esetén jelentősen magasabb volt, mint a kontroll alanyokban (P < 0.05). Pozitív összefüggések voltak a TNF?, IL-6 és LN, IV-es kollagén típusnál
Kökény
Prunus spinosa
Vizsgált összetevő(k): Anthocyanins, Ellagic acid, Hyperoside, Kaempferol, Proanthocyanidins, Rutin
A Prunus spinosa L. gyümölcs kivonatának antioxidáns és mikrobaellenes hatása
Jasmina M. Veličković, Danijela A. Kostić, Gordana S. Stojanović, Snežana S. Mitić, Milan N. Mitić, Saša S. Ranđelović, Aleksandra S. Đorđević
A kökény (Prunus spinosa L.) közismerten használatos az élelmiszeriparban és a fitoterápiában. A fenol-, flavonoid-, antocianin- tartalmat, valamint az antioxidatív hatóerőt a kökény gyümölcstermésében spektrometriás módszerekkel határozták meg. A teljes fenoltartalom 15,33-tól 20,94 mg GAE g–1-ig terjedő skálán változik a friss gyümölcsökben. A flavonoidok összes mennyisége igen alacsony a friss gyümölcsökben, 0,419-től 1,31 mg QE g–1 között változik. Az antocianinek tartalma 0,112 mg cianidin 3-glükozid/g között fellelhető az etanolos kivonatokban, valamint 0,265 mg cianidin 3-glükozid g–1 a friss kökény gyümölcstermésében metanolos-vizes 50/50 (V/V) kivonatban. A különbség a teljes fenoltartalom tekintetében a kivonathoz használt vivőanyagon múlik, ennek következtében különféle polaritású szerves anyag oldószereket és ezek keverékét használják, amelyek szelektíven vonják ki az egyes összetevőket. Minden egyes eddig feltárt kivonat erős (antioxidáns) falótevékenységet mutatott a DPPH szabadgyökökkel szemben, ami 32,05-től 89,10%-ig változik. A fenolsavakat (neoklorogénsav és koffeinsavsav), a flavonoidokat (kvercetin és miricetin), valamint az antocianineket (cianidin-3-O-glükozid, cianidin-3-O-rutinozid és peonidin-3-O-glükozid) beazonosították a már megvizsgált etanolos kivonatokban egy HPLC analízis során. Az etanolos kivonat jelentős mikrobaellenes hatást mutat a Staphylococcus aureus ATCC 6538, az Escherichia coli ATCC 8739, a Pseudomonas aeruginosa ATCC 9027 és a Salmonella abony NCTC 6017 kórokozókkal szemben, valamint gombaölő hatást a Candida albicans ATCC 10231 ellen. A kökény gyümölcskivonat igen magas fenoltartalmat mutat ki, valamint magas antioxidáns tevékenységet, és ezeket antioxidánsként lehet felhasználni az élelmiszeriparban és a gyógyszeriparban.
Goji berry
Lycium Barbarum
Vizsgált összetevő(k): Catechin, Ellagic acid, Epicatechin, Gallic acid, Hyperoside, Isoquercetrin, Nicotiflorin, Quercetin, Quercetin 3-diglucoside, Quercitrin, Rutin
A Lycium barbarum (közönséges ördögcérna) poliszacharidjának hatása a DNS-sérülés antioxidáns képességének javítására NIDDM-ben szenvedő patkányokban.
Wu H, Guo H, Zhao R.
A Lycium barbarumból (LBP) kivont poliszacharid hatásait vizsgáltuk a vércukorszintre, az oxidatív stresszre és a DNS-sérülésre nézve olyan patkányokban, amelyek nem inzulin-függő diabetes mellitusban (NIDDM) szenvedtek. Az eredmények az mutatják, hogy az LBP-kezelés (10 mg/kg. naponta) 4 héten keresztül a vércukorszint csökkenéséhez vezetett, valamint a malon-dialdehid (MDA) és a nitrogénoxid (NO) csökkenéséhez a koplaló patkányokban, továbbá a szuperoxidált diszmutáz (SOD) megemelkedett szérumszintjéhez. Ezen felül az LBP csökkenteni volt képes a sejtek szintjén a DNS-sérülést a perifériás limfocitákban az NIDDM-ben szenvedő patkányok szervezetében. A DNS-sérülést úgy határozták meg, hogy egyetlen sejt gél tesztet (comet) használtak lúgos elektroforézissel, a mennyiségi meghatározást pedig úgy végezték el, hogy megmérték a farokhosszat/véghosszat és a végpillanatot. Ezek az eredmények azt sugallják, hogy az LBP irányítani/kontrollálni tudja a vércukorszintet és módosítani képes a glükóz anyagcserét, ami által jelentős javuláshoz vezet az oxidatív stressz markerek (SOD, MDA) alakulásában az NIDDM-ben szenvedő patkányok esetében. És ez azt is jelenti, hogy az LBP csökkenti a DNS-károsodást, feltehetőleg az oxidatív stressz szintjének csökkentése révén. Végkövetkeztetésképpen elmondhatjuk, hogy az LBP étrend-kiegészítőként megelőzheti a szövődmények kialakulását, vagy éppenséggel a rák kialakulását is az NIDDM-ben szenvedő patkányokban.
Goji berry
Lycium Barbarum
Vizsgált összetevő(k): Hesperidin, Nobiletin, Tangeritin
A LAK/IL-2 terápia hatásainak megfigyelése, a Lycium barbarum poliszacharidjainak kombinálásával 75 rákos beteg kezelésében.
Cao GW, Yang WG, Du P.
Hetvenkilenc, előrehaladott állapotban levő rákos beteget kezeltek egy klinikai kísérlet során LAK/IL-2-vel, és ezt Lycium barbarum poliszachariddal (LBP) kombinálták. A kezelés kezdeti eredményei a 75 kiértékelhető páciens esetében azt jelzik, hogy a rák objektív regresszióját (tényszerű visszafejlődését) érték el azoknak a betegeknek az esetében, akiknél rosszindulatú melanómát mutattak ki, vesesejt-rákot, vastagbél-végbélrákot, tüdőrákot, orr-garati rákot vagy rosszindulatú mellvízkórt. A válaszarány azoknak a betegeknek az esetében, akiket LAK/IL-2 plusz LBP-vel kezeltek, 40,9%-os volt, míg a LAK/IL-2-vel kezelt pácienseké 16,1% (P < 0.05) volt. Az átlagos tüneti javulás a LAK/IL-2 plusz LBP-vel kezelt betegek esetében szintén jelentékenyen tovább tartott. A LAK/IL-2 plusz LBP kezelés jelentősen markánsabb növekedéshez vezetett az NK tekintetében és a LAK sejttevékenységben, mint a LAK/IL-2 kezelés LBP nélkül. Az eredmények azt mutatják, hogy az LBP-t kisegítő kezelésként lehet alkalmazni a rák bioterápiájában.
A narancshéj flavonoid-összetétele és annak összefüggései az antioxidáns és gyulladáscsökkentő tevékenységével.
Xiu-MinChenaAndrew R.TaitbDavid D.Kittsa
A Citrus reticulata-ból származó szárított narancshéjat “chenpi”-nek is hívják. Ez egy komplex flavonoid-együttest tartalmaz, a története pedig jelentős a hagyományos gyógyászatban, egy sor emésztőrendszeri betegséget lehet kezelni vele. Három forrásból származó hagyományos chenpit hasonlítottunk össze: a kaliforniait (USA), a Guangxi-ból és Zhejiang-ból származót, valamint két különféle forrásból származó “nchenpi”-t, amelyeknek magasabb a nobiletin-tartalma. Ezek Szecsuánból és Xinhuiból származnak (Kína). A Xinhuiból származó narancshéj-kivonatnak (OPE) a legmagasabb a polimetoxilát flavonoid tartalma, emellett a legnagyobb teljesítőképessége, hogy felfalja a 2,2-azino-bisz(3-etilbenztiazolin-6-szulfonsavat) (ABTS), a 2,2-difenyl-1-perilhidrazilt (DPPH), és 2,2?-azobisz-2-metil-propanimidamid-et, a dihidroklorid (AAPH) gyököket, valamint a nitrogén-oxidot (NO). Az OPE magasabb NO-tartalmú is, több indukálható nitrogénoxidot (iNOS) és ciklooxigenázt (COX-2) tartalmaz, amelyeknek erősebb gátló hatása van, összevetve a vele azonos mennyiségű flavonoid-keverékekkel (P < 0.05). Következésképpen a nobiletin egy jó kémiai marker ahhoz, hogy jó gyulladásellenes képességet érjünk el különféle forrásokból származó OPE-vel. Ha “nchenpi”-t nyerünk ki akár szecsuáni, akár Xinhui-i termékből, azzal a lehetőség szerinti legkedvezőbb hatást váltjuk ki az egészségre nézve, mint a hagyományos “chenpi” forrásokból származó termékekkel.
Ribiszke
Ribes rubrum
Vizsgált összetevő(k): 4-Hydroxybenzoic acid 4-O-glucoside, 3-p-Coumaroylquinic acid, 3-Feruloylquinic acid, Caffeic acid, Caffeoyl glucose, Catechin, Cinnamic acid, Cyanidin 3,5-O-diglucoside, Cyanidin 3-O-glucosyl-rutinoside, Cyanidin 3-O-rutinoside, Cyanidin 3-O-sambubioside, Cyanidin 3-O-sophoroside, Cyanidin 3-O-xylosyl-rutinoside, Delphinidin 3-O-sambubioside, Epicatechin, Epigallocatechin, Gallocatechin, Hydrocinnamic acid, Isoquercetrin, Myricetin 3-O-glucoside, p-Coumaroyl glucose, p-Coumaric acid 4-O-glucoside, Procyanidin B3, Prodelphinidin dimer B3, Protocatechuic acid, Resveratrol, Rutin
A ribizli (Ribes rubrum L.), fekete ribizli (Ribes nigrum L.) és az egres (Ribes UVA?CRISPA) kiértékelése a 2-es típusú cukorbetegség és a magas vérnyomás kezelésében, in vitro modellek felhasználásával.
Pinto, M. da S. , Kwon, Y. I. , Apostolidis, E. , Lajolo, F. M. , Genovese, M. I. , Shetty, K.
A piros ribizlit (Ribes rubrum L.), a fekete ribizlit (Ribes nigrum L. és a zöld egrest (Ribes uva?crispa) értékelték ki teljes fenoltartalmukra és antioxidáns hatásukra nézve, mindezt a 2, 2?difenil?1?pikrilhidrazil szabadgyök-faló vizsgálati mintaanyagra alapozva, valamint funkcionalitására nézve, úgy, mint az in vitro ??amiláz, ??glikozidáz és angiotenzin I?átalakító enzim (ACE) gátlás tekintetében in vitro, s hogy mennyire releváns az esetleges hiperglikémia és a magas vérnyomás kezelésében. A teljes fenoltartalom 3,2 mg/g-tól (zöld egres) 13,5 mg/g-ig terjedt (fekete ribizli) friss gyümölcssúly esetében. Nem találtak összefüggést az összes fenoltartalom és az antioxidáns hatás között. A főbb fenolos vegyületek kvercetin származékok voltak (fekete ribizli), valamint klorogénsav (piros ribizli és zöld egres). A piros ribizli tartalmazza a legmagasabb értékű ??glikozidázt, ??amilázt és rendelkezik a legerősebb ACE-gátló hatással. Éppen ezért a piros ribizli kiváló étrendi forrás lehet, aminek diabetes-ellenes hatása van, valamint vérnyomáscsökkentő funkciójú, és így kiegészítő lehet a korai stádiumban lévő 2-es típusú diabetes kezelésében.
Szilva
Prunus domestica L.
Vizsgált összetevő(k): 3-p-Coumaroylquinic acid, 5-Caffeoylquinic acid, Caffeic acid, Catechin, Hydrocinnamic acid, Phloridzin, Rutin
Az aszalt szilva és az aszalt szilvadzsúsz (Prunus domestica) fenolos vegyületei
Jennifer L. Donovan†, Anne S. Meyer‡, and Andrew L. Waterhouse*†
Az ételek által tartalmazott fenolos összetevőket összefüggésbe hozzák a szívbetegségek csökkent számával, mivel antioxidánsként működnek mint alacsony sűrűségű lipoproteinek (LDL). A kereskedelmi forgalomban elérhető aszalt szilva és aszalt szilvadzsúsz kivonatait (Prunus domestica cv. francia) elemezték fenoltartalmukra nézve, fordított fázisú HPLC-vel, diódasoros érzékeléssel, és tesztelték arra a képességükre nézve, hogy gátolhatják-e a humán LDL Cu2+ katalizált oxidációját. A fenolok átlagos koncentrációja 1840 mg/kg, 1397 mg/kg, illetve 441 mg/L volt, kimagvalt aszalt szilva esetében, extra méretű magvalatlan szilva, valamint aszalt szilvadzsúsz esetében. A hidroxicinnamátok, különösen a neoklorogénsav és a klorogénsav voltak túlsúlyban, és ezek a vegyületek, ugyanúgy, mint az aszalt szilva és az aszalt szilvadzsúsz kivonatok meggátolták az LDL oxidációját. A kimagvalt aszalt szilva 24, 82, és 98%-kal gátolta meg az LDL oxidációját 5, 10, és 20 ?M galluszsav ekvivalens (GAE) értéknél. Az aszalt szilvadzsúsz kivonat 3, 62, illetve 97%-kal gátolta meg az LDL oxidációját 5, 10, és 20 ?M GAE ekvivalens értékek mellett. Ezek az adatok azt jelzik, hogy az aszalt szilva és az aszalt szilvadzsúsz étrendi antioxidáns forrásként szolgálhatnak.
A klorogénsav, a Prunus domestica (Mirabelle)–ből származó polifenol kapcsolatban áll a szorongásoldó és antioxidáns hatásokkal.
Jaouad Bouayed, Hassan Rammal, Amadou Dicko, Chafique Younos, Rachid Soulimani
Háttér: Az oxidatív stressz kapcsolatban áll a neurodegeneratív megbetegedésekkel, a rákkal, a szív- és érrendszeri betegségekkel és egyes viselkedészavarokkal, mint a szorongás és a depresszió. Különösen a legfrissebb kutatások figyelték meg a közeli kapcsolatot az oxidatív stressz és a szorongás között. Módszer: Mi a klorogénsav szorongásoldó hatását vizsgáltuk meg. Ez egy olyan étrendi antioxidáns, amely jelen van a gyümölcsökben, és szorongásos egér kísérleti alanyokban vizsgáltuk, beleértve a fény/sötétség teszteket, az emelt szintű labirintus teszteket, illetve a szabad felderítési teszteket. Ezen felül a klorogénsav antioxidáns hatását kutattuk a perifériás vér granulocitáiban. Eredmények: A klorogénsav (20 mg/kg) csökkenést váltott ki a szorongással kapcsolatos viselkedési formákban, ami azt sugallja, hogy ennek a polifenolnak szorongásoldó hatása van. A szorongásellenes hatást flumazenillel blokkoltuk, azt sugallva, hogy a szorongást csökkenti a benzodiazepin receptor aktiválása. A klorogénsav in vitro megvédte a granulocitákat az oxidatív stressztől. Következtetések: A klorogénsav az egyik legbőségesebb polifenolforrás, mely a gyümölcsökben található. Először mi bizonyítottuk be in vivo és in vitro, hogy a klorogénsavnak szorongásoldó hatása van, ami egyúttal antioxidáns hatással is párosul. Éppen ezért az olyan gyümölcsök, mint a szilva (Mirabelle, az alma és a cseresznye egészséget támogató előnyökkel szolgálhat a fogyasztók számára.
Tőzegáfonya
Vaccinium oxycoccos
Vizsgált összetevő(k): Epicatechin, Hydrocinnamic acid, Quercetin, Resveratrol
A liofilizált tőzegáfonyával való étrendszerű táplálás meggátolja a bélrendszeri daganat kialakulását az Apcmin/+ egerekben.
Duochen Jin, Tianyu Liu, Wenxiao Dong, Yujie Zhang, Sinan Wang, Runxiang Xie, Bangmao Wang, and Hailong Cao
Egyre jobban felismerik, hogy az étrendünket képező táplálékok összefüggésben állnak a bélrák megelőzésével. A tőzegáfonya gazdag forrása a fenolvegyületeknek és a nem-emészthető fermentálható étrendi rostoknak, ami azt mutatja, hogy szaporodásgátló hatása van a bélrendszerben lévő ráksejtekre nézve. Éppen ezért kutattuk a hosszú távú tőzegáfonya-diéta hatékonyságát a bélrendszeri adenoma kialakulására nézve az Apcmin/+ egerekben. Az Apcmin/+ egereket alapétrendként 20% (w/w) liofilizált teljes áfonyaporral tápláltuk 12 héten keresztül, a daganatok számát és nagyságát pedig az egerek leölése után jegyeztük fel. Az eredményeink azt mutatták, hogy a tőzegáfonya erősen megakadályozta a bélrendszeri tumorok növekedését, vagyis 33,1%-kal. Csökkent sejtszaporodást és megnövekedett apoptózist észleltünk az áfonyával táplált egerek daganatainak esetében. A tőzegáfonya-diéta csökkentette a vastagbél gyulladáskeltő citokinjeinek (IFN-?, IL-1? és TNF-?) profil expresszióját, ami megnövekedett gyulladásellenes citokinszinttel járt együtt (IL-4 és IL-10). Ezen felül a vastagbél kehelysejtjeinek a száma és a MUC2 termelődése megnövekedett, és a bélrendszeri gát funkciója is javult. Továbbá a tőzegáfonya-étrend növelte a vakbél rövid láncolatú zsírsavainak a koncentrációját, valamint lefelé szabályozta az epidermisz receptor jelátviteli útját. Ezek az adatok elsősorban a tőzegáfonya-étrend és a hozzá kapcsolódó mechanizmusok hatásosságát mutatják a bélrendszeri daganat-növekedésre nézve az Apcmin/+ egerekben, ami azt sugallja, hogy kemopreventív lehetőség rejlik benne a bélrendszeri rákfajták ellen.
Cranberry ingestion inhibited intestinal tumor development (A) Dietary feeding of cranberry did not affect body weight gain in Apc min/+ mice. (B) The numbers of polyps per mouse in the small intestine and colon in both groups were listed. (C–D) Cranberry supplementation decreased the number of larger polyps (>1 mm) with the most prominent effect in proximal and middle sections of small intestine. Columns represented as mean from the ten mice in each group, bars represented as standard deviation. **p < 0.01 and *p < 0.05, cranberry diet-fed vs basal diet-fed Apc min/+ mice. (E–F) The representative gross appearance of intestinal tumors from both groups was shown after 12-week experiment.
Szőlő
Vitis vinifera
Vizsgált összetevő(k): Caffeoyl tartaric acid, Catechin, Cyanidin 3,5-O-diglucoside, Delphinidin 3-O-glucoside, Epicatechin, Epicatechin galactosides, Isoquercetrin, Malvidin 3-O-(6''-acetyl-glucoside), Malvidin 3-O-(6''-p-coumaroyl-glucoside), Malvidin 3-O-glucoside, Miquelianin, p-Coumaroyl tartaric acid, Petunidin 3-O-glucoside, Procyanidin B1, Procyanidin B2, Procyanidin B3, Procyanidin B4, Procyanidin C1
A szőlőmag-kivonat és más szőlő alapú termékek rákellenes és rákot megelőző hatóereje
Manjinder Kaur, Chapla Agarwal, Rajesh Agarwal
Mivel egyre erősödő trendként merül fel a különféle szervek rákos megbetegedésének előfordulása, kiegészítő megközelítésekre is szükség van, hogy kezelni lehessen a humán rosszindulatú daganatok kérdését. Beavatkozásra vagy megelőzésre étrendi kiegészítőkkel, ez az egyik stratégia, amit kemoprevenciónak neveznek, és ez nagyszerű ígéretet rejt magában a rák elleni küzdelmünkben, mivel ezt a lakosság szélesebb köreiben lehet bevetni, és ez egyúttal kisebb gazdasági terhet is jelent. Következetesen ragaszkodva ehhez, számos epidemiológiai tanulmány mutatta ki, hogy azokban a társadalmakban, amelyekben gyümölcsökben és zöldségekben gazdag étrendet folytatnak, általában véve alacsonyabb a rákos megbetegedések előfordulása. Ezekre a bátorító megfigyelésekre alapozva világszerte történnek erőfeszítések, amelyek hatékony stratégia megteremtésére összpontosítanak, hogy be lehessen azonosítani, jellemezni/leírni a kórokokat, majd tudományos alapokat biztosítani a különféle növényi tápanyagok hatékonyságának bizonyításához, és megfelelő lépéseket tenni egy hatékony stratégia kifejlesztésére a különféle rosszindulatú emberi megbetegedések ellenőrzés alatt tartására. A rák kiváltása, növekedése és kifejlődése sok lépésből álló folyamatok, és számos kísérlet bizonyította be, hogy több különféle étrendi hatóanyag közbelép ezekben a rákos stádiumokban, és így blokkolni képes a rosszindulatú fejleményt. A gyümölcsök és zöldségek egy kiaknázatlan tartalékot képviselnek a különféle nem táprendi fitokemikáliák között, és jelentős hatóerővel bírnak a kemoprevenciós tevékenységi területen. A szőlő és a szőlő alapú termékek az egyik ilyen osztály az étrendi termékek soraiban, amely rák elleni kemoprevenciós hatóerőt mutatott ki az eddigiekben, valamint arról is közismertek, hogy javítják az emberek általános egészségi állapotát. Ez az ismertető arra koncentrál, hogy a legújabb sikeres előrelépéseket mutassa be a rák kemoprevenciójában, valamint a szőlő és egyéb szőlő alapú termékek rákellenes hatékonysága tekintetében. Áttekintő, befejezett kísérletek különböző tudományos kutatócsoportok részéről egyaránt arra a következtetésre jutottak, hogy úgy a szőlő, mint a szőlő alapú termékek kitűnő forrásai a különféle rákellenes vegyületeknek, és ezek rendszeres fogyasztása ezért jótékony hatású lehet a teljes lakosságra nézve.
A brazíliai vörös szőlőből (Vitis vinifera és Vitis labrusca) előállított bor készítésekor keletkezett törköly mag- és héj kivonatainak fenolos vegyületei és azok antioxidáns tevékenysége
Ismael Ivan Rockenbach, Luciano Valdemiro Gonzaga, Viviane Maria Rizelio, Any Elisa de Souza Schmidt Gonçalves, Maria Inés Genovese, RoseaneFetta
A Brazíliában széleskörűen termesztett szőlőfajták borkészítése során keletkezett törkölyt vizsgáltuk, melyet a szőlő magjából és héjából vonnak ki, olyan szempontból, hogyan lehet kihasználni lehetséges antioxidáns forrásként. A fenolos vegyületeknek nagyobb koncentrációja volt a magvakban (2128-tól 16,518 mg-ig katechinnek megfelelő (CE)/100 g), a szőlőhéjhoz viszonyítva (660-tól 1839 mg-ig CE/100 g). A legmagasabb antioxidáns értéket DPPH gyökfaló értékként és vas-redukáló antioxidáns hatóerőként határoztuk meg (FRAP), ezeket a Pinot Noir fajtákban leltük fel (16,925 ?mol Troloxszal egyenértékű (TE)/100 g, illetve 21,492 ?mol Fe2+/100 g), valamint az Isabel fajta héj-kivonataiban (3640 ?mol TE/100 g, illetve 4362 ?mol Fe2+/100 g,). A Cabernet Sauvignon és Primitivo fajták tartalmazták a legmagasabb értékben az antociánt (935, illetve 832 mg/100 g). A szőlőmag-kivonatok gazdagok voltak oligomer és polimer flavanolokban. Az adatok azt sugallták, hogy a szőlőmag- és szőlőhéj-kivonatokat ki lehet használni antioxidáns hatóanyagokként.
Akácvirág
Robinae pseudoacaciae flos
Vizsgált összetevő(k): Acaciin, Robigenin, Robinin
Digitális herbárium és drogatlasz
Dr. Ágnes Farkas, Dr. Nóra Papp, Dr. Tímea Bencsik,, Dr. Györgyi Horváth
Eloszlása, élőhelyei Ez a fa Észak-Amerikában őshonos, az USA keleti és középső részein. Széleskörűen elterjedt Eurázsiában, és bizonyos kiválasztott fajtáit sok helyen termesztik. A fehér akác képes megkötni a laza, homokos talajokat. Morfológia: The fruit is a pod. A fa 5 métertől 30 méteres méretig nő meg. A páratlanul szárnyalt levélkék tojásdad alakúak teljes kerületükben, és kerekded a csúcsuk. A fehér pillangós virágok fürtösen elrendezettek, és bőséges mennyiségű a nektárhozamuk. Májusban szokott virágozni. Termése hüvelyes. Drogjai: Robiniae pseudacaciae flos – Robinia flower, Robiniae pseudacaciae cortex – Robinia bark, Robiniae pseudacaciae folium – Robinia leaf: a fehér akác virágai – fehér akác virága, a fehér akác kérge – a fehér akác levelei – akáclevél, Fitokémia: A virágok flavonoidokat (robigenin, akaciin) tartalmaznak, valamint esszenciális olajokat (linalool, benzil alkohol, terpineol) és robinint, a fa kérge toxalbuminokat (robint és fazint) tartalmaz, a levelek esszenciális olajokat és flavonoidokat (akacetin, akaciin, apigenin). ?I.196 Robiniae pseudoacaciae flos –A fehér akác virágainak hatóanyagai Felhasználása: A virágok aromásak és a parfümipar használja őket, teáját fel lehet használni reflux betegség kezelésére, mivel csökkenti a gyomorsav szintjét. A kérget alkalmazza a homeopátia is, a levelei pedig baktériumölő hatásúak, aromásak, hánytató hatásúak és rovarirtók.
Bodzavirág
Sambuci flos
Vizsgált összetevő(k): Piceatannol, Resveratrol
A bodzavirágból izolált fitoösztrogén kivonatok hatásai a hormontermelésre és a trofoblaszt daganat és mellrák sejtvonalak szaporodására
L Schröder, B Piechulla, M Chorbak, C Kuhn, S Schulze, S Abarzua, T Weißenbacher, U Jescke
Háttér: A lignánsoknak és a flavonoidoknak vitatott hatásai vannak a hormon-függő daganatokra. Az alább leírtak szerint kutattuk a bodzavirág kivonatait (EFE) a hormontermelésre és a Jeg 3 és a BeWo, valamint az MCF 7 trofoblaszt daganatsejtek szaporodására. Módszerek: Az EFE-t tömeg spektrométerrel készítették és analizálták. Az MCF7, a Jeg3 és a BeWo sejteket inkubálták az EFE különböző koncentrációival. A nem kezelt sejtek szolgáltak kontroll célokra. A szupernatánsokat (cseppfolyósokat?) ELISA módszerrel tesztelték ösztradiol termelésre. Ezen felül az EFE hatását az ER-?/ER-?/PR expressziójára nézve immuno-citokémiásan értékelték ki. Eredmények: Az EFE-ről úgy találták, hogy lényeges arányban tartalmaz lignánsokat. Az ösztradiol termelés koncentráció-függően emelkedett meg az MCF7, a BeWo és a Jeg3 sejtekben. Az MCF7 sejtekben jelentős ER-? lefelé szabályozódást és jelentős PR felfelé szabályozódást figyeltek meg. Következtetések: A fenti eredmények megfelelően megtervezett állatkísérletek után kiemelhetik a bodzavirág kivonatainak (EFE) lehetőségeit a mellrák megelőzésében és/vagy kezelésében.
Az enterodiol hiányában vagy jelenlétében nevelt MCF7 sejtek mikro(szkópos) felvételei, 10 ?g/mL, 50 ?g/mL, illetve 100 ?g/mL koncentrációban, ER-? (A) és PR (B) immunkövetéssel, valamint az immun-sejtkémiai eredmények prezentációja fél-tényszerű immun-reaktivitási találatokkal (IRS). A jelentős megfigyelések csillaggal vannak kiemelve.
Búzavirág
Cyani flos
Vizsgált összetevő(k): Anthocyanins
A Centaurea cyanus L.(BÚZAVIRÁG) fitokémiai vizsgálata
Tatiana Chiru
Ezen tanulmány során azt javasolták, hogy vessük vizsgálat alá a fenolos vegyületek jelenlétét nemcsak a kék virágú Centaurea cyanus L.-ben, hanem más színű virágos példányok esetében is (piros, rózsaszín), amelyeket ez idáig még nem értékeltek ki. Minőségi meghatározással, kémiai reakciók használatával, továbbá kromatográfiásan is, egyes fenolos csoportokat hoztunk létre: fenilpropán vegyületeket, flavonoidokat, antocianineket és tanninokat. A fenilpropán vegyületek, a flavonoidok és antocianinek összességét spektrometriásan határoztuk meg, a tanninok összességét titrálásssal határoztuk meg. Ezek az elemzések tisztázták a különbségeket a hatóanyagok koncentrációja tekintetében a kék színű virágok és a más egyéb színűek között. Meghatározták azt is, hogy az antocianinek, a C. cyanus L. legfőbb metabolitjai, amelyek a növény farmakológiai hatását nyújtják – vízhajtó, gyulladásgátló, gyógyító, stb., sokkal koncentráltabban vannak jelen a piros virágú növényekben (4-5-ször több antocianin, mint a kék virágúakban). Más fenolos vegyületekről is úgy találták, hogy nagyobb mennyiségben találhatók meg a piros virágokban, mint a kékben. A búzavirágnak messzire tekint vissza a gyógynövényként való hasznosítása, habár manapság már ritkábban használják fel. Külsőleg gyulladásellenes és összehúzó hatása miatt alkalmazzák a növényt szembetegségek kezelésére és bőrtisztításra. További részlet: Búzavirág főzetével végzett szemtisztítást végeznek kötőhártya-gyulladás esetén, valamint szemfeszülésre, szemfáradtságra és puffadt szemekre. A kék virágok vizes főzetének egyaránt van gyógyító és nyugtató hatása idegrendszeri panaszok esetén. A szemmosás állítólag erősíti a gyenge látást. A hagyomány szerint a legjobban a kék szemekre hat. A szárított virágoknak viszketést szüntető, köhögéscsillapító, összehúzó, gyengén vizelethajtó, emenagógikus (= havi vérzést megindító) szemgyógyító, nagyon enyhén purgáló/hashajtó és tonizáló hatásuk van. A gyógyteát lehet használni vízkór, szorulás kezelésére vagy szájöblítésre fekélyek és vérző így esetén. Ezt a gyógytea főzetet keserű tonikként is fogyasztják, valamint serkentőszerként is, javítja az emésztést és feltehetőleg támogatja a májműködést is, ahogyan javítja a fertőzésekkel szembeni ellenállást is. A virágszirmokból desztillált víz azelőtt arról volt híres, hogy gyógyítja a gyenge látást és enyhítő borogatószer kötőhártya-gyulladás esetén. A magvait gyermekek számára enyhe hashajtóként alkalmazzák. A búzavirág leveleit tisztító főzetként arcgőzölésre is használták száraz és érzékeny bőr esetén. A levelek főzete reuma elleni szer. Ezeket a hatásokat azoknak a fenolos vegyületeknek (flavonoidok, tanninok, koffeinsav és klorogénsav) a jelenléte határozza meg, amelyek jelen vannak az egyébként kevéssé tanulmányozott C. cyanus L. növényben.
A Centaurea cyanus (búzavirág) virágfejeinek gyulladásellenes és immunológiai hatásai
Nancy Garbackia, Vincent Gloaguenb, Jacques Damasc, Patricia Bodarta, Monique Titsa, Luc Angenota
A Centaurea cyanus virágfejeit az európai fitoterápiában használják kisebb szemgyulladások kezelésére. Különböző farmakológiai tapasztalatok (karragén gátlás, zimizán és krotonolaj által kiváltott ödémák, plazma hemolitikus tevékenység, anaflaxotoxin aktivitás kiváltása) azt mutatták ki, hogy a C. cyanus virágfejeiből kivont poliszacharidoknak gyulladásellenes hatása van és kiegészítőkként hatottak. Ezen felül ezekről a poliszacharidokról úgy találták, hogy főként galakturonsavat tartalmaznak, valamint arabinózt, glukózt, ramnózt és galaktózt.
Galagonyavirág
Crategi sumitates
Vizsgált összetevő(k): Chlorogenic acid, Epicatechin, Hyperoside
Galagonya levelek és virágok standardizált kivonatai a szív-és érrendszeri betegségek kezelésében – preklinikai és klinikai kísérletek.
Egon Koch, Fathi Abdul Malek
A galagonya növény (Crataegus spp.) különféle részeit világszerte használják a szív- és érrendszeri betegségek kezelésére. Az eddigiekben majdnem minden klinikai kísérletet standardizált hidroalkoholos kivonatokkal végeztek, amelyeket a levelekből és virágokból készítettek. Ezek a kísérletek több mint 4000 pácienssel készültek és bizonyítékkal szolgáltak az enyhén krónikus szívszélhűdés kezelésének klinikailag jótékony hatásaira nézve. A szívműködést elősegítő hatások mellett a legújabb farmakológiai kutatások azt jelzik, hogy a galagonya kivonatok is rendelkeznek szív- és érrendszeri védő adottságokkal. Épen ezért ezeket a kivonatokat is lehet alkalmazni megelőzési és terápiás kezelésekben olyan betegségek esetében, mint az endotélium (belhám) működési elégtelensége, érelmeszesedés, szívkoszorúér-betegség, illetve a resztenózis/újbóli elzáródás egy perifériás endovaszkuláris kezelést követően. Ebben az ismertetőben ezeknek a standardizált kivonatoknak az ide vonatkozó farmakológiai és klinikai adatait összegezzük.
Hibiszkuszvirág
Hibisci flos
Vizsgált összetevő(k): Gossypitrin, Gossytrin, Hibiscitrin (hibiscetin-3-glucoside), Luteolin, Quercetin, Sabdaritrin
A citrom verbéna és a hibiszkusz virágkivonatok Metabolaid® kombinációja megelőzi a zsírban gazdag étrend által okozott kóros elhízást az AMP által aktivált protein-kináz aktiválása révén.
Lee YS, Yang WK, Kim HY, Min B, Caturla N, Jones J, Park YC, Lee YC, Kim SH.
A citrom verbénát (Lippia citriodora) élelmiszerek fűszerezésére használják, valamint kozmetikumokban, és hagyományos orvoslási készítményekben asztma és cukorbetegség kezelésére Dél-Amerikában és Dél-Európában. A hibiszkuszvirágot (Hibiscus sabdariffa L.) a hagyományos kínai orvoslásban tea formájában használják magas vérnyomás és gyulladások kezelésére. A jelenlegi tanulmány során megvizsgáltuk a Metabolaid® (MetA) formula kölcsönös együtthatásait a citrom verbéna és hibiszkuszvirág-kivonatokkal, kóros elhízásra nézve, valamint ezek komplikációit a magas zsírtartalmú étrend (HFD) által kiváltott, kórosan elhízott egerek vonatkozásában. Az eredmények azt mutatták, hogy a MetA csökkentette a testsúlyt, a fehér zsírszövetet (WAT), valamint a máj súlyát. Mindemellett a szérum és máj profilok, a glükózszint, a glükóz tolerancia és a hideg által kiváltott hőfejlesztés jelentősen javultak. Az étvágyszabályozó hormonok, mint az adiponektin és a leptin jelentősen megnövekedtek, illetve csökkentek, míg a gyulladással kapcsolatos faktorokat, a tumor nekrózis faktort (TNF)-? és az interleukint (IL)-6 lefelé szabályozta a MetA. Az adipogenezist aktiváló génexpresszió csökkent, míg a megnövekedett hőfejlesztést kiváltó gének felfelé szabályozódtak a WAT-ban, és ehhez az AMPK megnövekedett foszforizálódása járult, valamint a zsírsavak oxidációja a májban. Mindent összevetve, ez a készítmény esélyes jelölt lehet az elhízás megelőzésére és annak komplikációi kezelésében.
Az LV, HS, and MetA on WAT hatása és morfológiája a HFD által elhizlalt egerekre. A reprezentatív képen (A), a végső WAT súly (B), hematoxilin és eozin (H és E), a WAT (C) … (takarásban), a zsírsejti rész (D) az NDF és DIO egerekben 9 hét elteltével 60%-os HFD etetés után. A képeket fénymikroszkóppal készítettük 100-szoros nagyítással. Alhasi subWAT, bőr alatti EWAT, a mellékherei fehér zsírszövet, RWAT, a retroperitoneális(hátső hasüregi) fehér zsírszövet, összes alhasi subWAT + EWAT + RWAT + bél zsírszövet. HFD, 60%-os magas zsírtartalmú étrenden tartott kontrollcsoport, A HFD + GC_245, HFD tartalmaz garcinia cambogia kivonatot (245 mg/kg… takarásban… csoport, A HFD + LV_100, HFD citrom verbéna kivonatot tartalmaz (100 mg/kg)-mal táplált csoport, HFD + HS_100, HFD tartalmaz hibiszkusz virágkivonatot (100 mg/kg)-mal táplált csoport, HFD + MetA_50, HFD tartalmaz MetA mix kivonat keverékét citrom verbéna plusz hibiszkuszvirág (50 mg/kg)-mal táplált csoport, HFD + MetA_100, HFD MetA kivonat keveréket tartalmaz citrom verbénát plusz hibiszkuszvirágot (100 mg/kg)-mal táplált csoport. Az értékek átlagos értékként ± SEM (n = 10) vannak kifejezve. Az a–e értékek a nyilakon belül különböző betűkkel jelezve jelentős eltérést mutatnak egymáshoz képest p < 0.05, amint az Törökország többszörös hatósugarú tesztje által van meghatározva.
Homoki gyopár
Stoechados flos
Vizsgált összetevő(k): Apigenin, Apigenin glycosides, Astragalin, Eriodictyol, Galuteolin, Kaempferol, Luteolin, Naringenin, Naringenin glycosides, Naringin, Narirutin, Quercetin glycosides
A Helichrysum arenarium L. MOENCH (homoki szalmagyopár) virágokból származó flavonoidok érelmeszesedés-gátló hatásai a gyulladásgátlás útvonalain keresztül.
Mao Z, Gan C, Zhu J, Ma N, Wu L, Wang L, Wang X.
Sikeresen hoztunk létre egy AS modellt egy mellkasi aorta vaszkuláris gyűrű használatával, ami kiértékelte az erek morfológiai elváltozásait, a VSMC szaporodását, valamint a VEGF, CRP, JNK2 és p38 gyulladási faktorok expresszióját. Ennek az AS modellnek az az előnye, hogy olcsó, megfelelő és rövid ideig tart a behelyezése. Ezen felül mi kutattuk 7 flavonoid, a narirutin (1), naringin (2), eriodiktiol (3), luteolin (4), galuteolin (5), asztragalin (6) és kempferol (7) AS-ellenes tevékenységét is. Ezek a flavonoidok Helichrysum arenarium L. MOENCH-ből (homoki szalmagyopár) származtak. Vizsgáltuk az érrendszeri morfológiát, a gyulladást kiváltó faktorok, a CRP, VEGF, JNK2, p38 expresszióját. Ezen kívül vizsgáltuk ennek a 7 flavonoidnak az AS-ellenes tevékenységét, azáltal, hogy a RAW264.7 sejtek NO kiválasztását figyeltük meg az LPS-re adott válaszként. Minden fent nevezett gyulladási faktorról bebizonyosodott, hogy érintett az AS kialakulásában. Az összes eredmény átfogó elemzése után, melynek során megvitattuk a szerkezet-aktív összefüggést, a következtetéseinket a következőképpen összegeztük. Az 1-7 vegyületek meg tudták gátolni a VEGF, CRP, JNK2, p38 expresszióját és a NO-t különféle szinteken. Mi úgy értékeltük, hogy a flavonol aglikonnak sokkal jelentősebb gyulladásellenes hatása van, mint a glikozidjának. Továbbá a flavonolok AS-ellenes tevékenysége erősebb, mint a flavanonoké és a flavonoké, ami azt jelenti, hogy a 3-as csoport lehet a hatékony csoport. Végül azt feltételezzük, hogy ezeknek a vegyületeknek a fő gyulladásellenes mechanizmusa abban állt, hogy csökkentette a CRP expressziót, gátolta a JNK2 és a p38 kinázok tevékenységét, majd ezt követően elnyomta az MPK útvonalat, ami azt eredményezte, hogy csökkent a NO szintézise, a VEGF expressziója és a belhámi tapadási faktort megelőztük. És végül a hegszövet, valamint az érszűkület kialakulását is meg lehetett előzni. Ez a következtetés sugallta azt, hogy a flavonoidoknak jelentős ereje van az AS kialakulás megelőzésében.
A Helichrysum arenarium (L.) Moench. (homoki szalmagyopár) és az Antennaria dioica (L.) Garten.(parlagi macskatalp) virágainak fitokémiai elemzése, antioxidáns és mikrobaölő hatásukra nézve.
Babotă M, Mocan A, Vlase L, Cri?an O, Ielciu I, Gheldiu AM, Vodnar DC, Cri?an G, Păltinean R.
Az Antennaria dioica (L.) Garten. és a Helichrysum arenarium (L.) Moench két faja az Asteraceae (fészkesek) családjából, melyet a romániai hagyományos gyógyászat ismerten használ vizelethajtó, epehajtó és gyulladásellenes hatásuk miatt. A jelenlegi kísérlet célkitűzése az volt, hogy kiértékeljük a virágok fenolos és szterines összetételét, amit a két növényfajtából választottunk ki, hogy felbecsüljük az antioxidáns, baktériumellenes és gombaölő adottságaikat. Az LC-MS elemzéseket metanolos és etanolos, valamint 70% v/v etanolos kivonatokon végeztük, savas hidrolízis előtt és után, és ezek magas polifenol mennyiségeket tártak fel. Klorogénsavat találtunk az A. dioica (502.70 ± 25.11 mg/100 g d.w.) virágaiban, míg a kvercetin a H. arenarium (424.28 ± 21.21 mg/100 g d.w.) etanolos kivonataiban volt domináns, a hidrolízis előtti 70% v/v etanolos kivonatokban. Az antioxidáns képességre irányuló vizsgálatok azt mutatták ki, hogy jelentős antioxidáns potenciállal rendelkeznek, ami összefüggésben állhat a meghatározott polifenolos összetevőkkel. Ez azt mutatja, hogy a 70% v/v etanolos kivonatok bizonyultak a leghatékonyabb antioxidáns mintáknak mindkét növényfajtából a DPPH vizsgálat során. A baktériumellenes és gombaölő hatásra irányuló vizsgálatok azt erősítik meg, hogy szerény biológiai lehetőségek vannak mindkét növényfajnak ugyanazon kivonataiban. A jelenlegi kísérlet során nyert eredmények fontos adatokat hoznak felszínre, és tudományos bizonyítékkal szolgálnak a két különböző fajtához tartozó virágok kémiai összetétele és biológiai hatékonysága tekintetében.
Kamilla
Chamomillae flos
Vizsgált összetevő(k): Apigenin glycosides, Chlorogenic acid, Dicaffeoyl quinic acids, Ferulic acid glycosides
A kamillavirág és az édesköménymag kivonatai az olyan májkárosodás és oxidatív stressz ellen, amelyet patkányokban váltottak ki immunszupresszív gyógyszerekkel
Fathia A. Mannaa, Nagi A Ibrahim, Soliman S Ibrahim
Célkitűzés: A jelenlegi kísérletet azért folytattuk le, hogy kiderítsük a kamillavirág metanolos kivonatának (CFME), valamint az édesköménymag metanolos kivonatának (FSME) hatását az azatioprinre (AZA) nézve, ami egy immunszupresszív gyógyszer, és ami májkárosodást, valamint oxidatív stresszt váltott ki a patkányokban. Módszerek: A patkányokat 6 csoportba osztottuk (8 patkányt minden egyes csoportba), majd szájon keresztül kezeltük őket 28 egymást követő napon keresztül, amint az alábbiakban következik. 1. csoport: a patkányoknak normál sót/keserűsót adtunk és kontrollként használtuk őket. 2. csoport: a patkányokat CFME-vel (200 mg/kg) kezeltük. 3. csoport: a patkányokat FSME-vel (200 mg/kg) kezeltük. 4. csoport: a patkányokat AZA-val (25 mg/kg) kezeltük. 5. és 6. csoport: a patkányokat CFME-vel (200 mg/kg) vagy FSME-vel (200 mg/kg) kezeltük 15 perccel az AZA (25 mg/kg) kezelés megkezdése előtt. A kísérleti időszak végén vér- és májmintákat gyűjtöttünk minden csoport biokémiai elemzéséhez és szövettani vizsgálat céljára. Eredmények: Az így nyert adatok azt mutatták ki, hogy az AZA által kiváltott májkárosodás a patkányokban azt bizonyítja, hogy jelentős növekedés mutatkozott a szérum aszpartát aminotranszferáz, alanin aminotranszferáz, lúgos foszfatáz, koleszterin, valamint direkt bilirubin tekintetében, továbbá megemelkedett malondialdehid szint kísérte a májban, jelentős glutation tartalom leredukálódásával és a teljes antioxidáns hatékonyság lecsökkenésével járt a májban. Ezen felül a testsúlynövekedés jelentős fogyatkozást mutatott, a relatív májsúly viszont jelentős megnövekedést mutatott az AZA kezelés hatására. Az egymást követő jelentős változásokat a biológiai paraméterekben súlyos szöveti degeneráció kísérte a májszövetekben, beleértve a májsejtek felbomlott rendjét piknotikus (felfúvódott? – M.M.) sejtmagokkal, zsíros elfajulásokkal, torlódással/vérbőséggel, rostos elfajulásokkal és epevezetéki szövetelhalással/elüszkösödéssel a májkapu környékén. Vérzéses területeket is észleltünk a véredényekben, valamint az egyes májsejtek közötti területeken is. Az eredmények mégis azt mutatták, hogy a CFME-nek és az FSME-nek jelentős májvédő hatóereje van az AZA által kiváltott májkárosodással és az oxidatív stresszel szemben. Ezeknek sikerült helyreállítaniuk a biokémiai paramétereket, továbbá javítaniuk a máj szövettani képét. Ez a javulás sokkal hangsúlyosabb volt azoknak a patkányoknak az esetében, amelyeket FSME-vel kezeltek előzetesen. Következtetés: Azt a következtetést lehet levonni, hogy a CFME-nek és az FSME-nek májvédő hatása van az AZA-val szemben, valószínűleg ezek antioxidáns adottságai és szabadgyökfaló hatékonysága miatt.
A chamomila capitula (orvosi székfű) májvédő hatása a 2, 4-dikloro-fenoxi-acetilsav által kiváltott májmérgezettséggel szemben patkányokban.
D.A.A. Al-Baroudi, R.A. Arafat, T.A. El-Kholy
Célkitűzés: A jelenlegi kísérletet azért végezték el, hogy kiderítsék a Chamomila capitula vizes kivonata 4 héten keresztül tartott alkalmazásának hatását a 2, 4-Dikloro-fenoxi-acetilsav (2, 4 D) gyomirtó szerrel kiváltott májmérgezettségre nézve patkányokban. Ezeket a hatásokat úgy lehet felderíteni, hogy megmérik a testsúlygyarapodást, a táplálás hatékonysági arányát, valamint a máj relatív súlyát. Meghatározták a máj enzimjeinek szérumszintjét, az aszpartát aminotranszferázt (AST), az alanin aminotranszferázt (ALT), valamint a lúgos foszfatázt (ALP), az albumint, az összes fehérjemennyiséget, a teljes bilirubint, a laktát dehidrogenáz enzimet (LDH) és az antioxidáns enzimeket, a glutation reduktázt (GR), továbbá a szuperoxid diszmutázt (SOD). Módszerek: Harminchat hím Wistar patkányt helyeztek el hat csoportban, amint az alábbiakban következik. 1. csoport: negatív (normális patkányok) kontrollként. 2. csoport: pozitív (májmérgezett) kontroll állatok, amelyeknek 150 mg/kg b.wt. adagot adtak 2, 4-D-ből 4 héten keresztül. 3. csoport: pozitív (májmérgezett) kontroll patkányok, amelyeknek 150 mg/kg b.wt.-t adtak 2, 4-D 4 héten keresztül. 4. csoport: Csak Chamomila capitula kivonatot kaptak 500 mg/kg b.wt. adagokban. 5. és 6. csoport: Chamomila capitula kivonatot és vagy megemelt dózisú 75 mg/kg b.wt adagokat kaptak, vagy 150 mg/kg b.wt. dózist 2, 4- D-t 4 héten keresztül. Eredmények: Az eredmények azt mutatták, hogy a Chamomila capitula kivonat szájon keresztüli adagolása a májkárosodott patkányoknak 28 napon keresztül jelentősen lecsökkentette a megemelkedett májenzimek (AST, ALT és ALP) szérumszintjét, az összes bilirubint és a laktát dehidrogenáz enzim szintjét a pozitív csoportokban. Az antioxidáns enzimek szintje, a glutation reduktázé és a szuperoxid diszmutázé jelentősen megemelkedett, összehasonlítva a kontroll pozitív csoportokéval. Következtetés: Az eredmények azt sugallják, hogy a Chamomila capitula vizes kivonata jelentékeny májvédő és antioxidáns hatásokat vált ki a 2, 4 D típusú májmérgezett, akik májbetegek és antioxidáns enzimektől szerzett oxidatív stressztől szenvednek.
Komlóvirág
Humuli lupuli flos
Vizsgált összetevő(k): Isoxanthohumol, Prenylnaringenin, Xanthohumol
A xantohumol, egy prenilált kalkon, ami komlóból származik, elfojtja a ráksejtek szétterjedését, azáltal, hogy meggátolja a CXCR4 kemokin receptor expresszióját.
Yuequn Wang, Yihua Chen, Junwei Wang
A rákáttétek a legfőbb okai az elhalálozásoknak (90%), és csak nemrégiben nyertünk betekintést azokba a mechanizmusokba, amelyek révén a metasztázis/áttéti sejtek keletkeznek és célba vesznek bizonyos szerveket. A cisztein X cisztein (CXC) kemokin receptor 4 (CXCR4), amely kezdetben cserélődés révén kötődött a fehér vérsejtekhez, túlzott expressziójúvá válik különféle tumorokban, majd közvetítőként működik a daganati sejtek betelepítésében különböző helyekre, kinyilvánítva a hasonló származású kötelékeiket CXCL12. Ennélfogva a CXCR4 gátlóknak hatalmas ereje van, hogy megszüntessék/érvénytelenítsék a daganatok áttétjeit. Jelen kísérlet során mi azt mutattuk be, hogy a xantohumol (XN), amely egy, a komló (Humulus lupulus. L) nő virágaiból származó prenilflavonoid, elfojtotta a CXCR4 expresszióját különféle ráksejt típusokban, egy koncentráció- és időfüggő módon. Sem a proteaszóma, sem a lizoszóma gátlóknak nem volt hatásuk a CXCR4-nek XN által kiváltott lefelé történő szabályozására, ami azt sugallja, hogy az XN gátló hatása nem a proteoszóma degradációjának volt betudható, hanem a transzkripciós szinten történt meg. Az elektroforézises mobilitás eltolódás vizsgálat/próba és a kromatin immun-precipitációs vizsgálat megerősítették azt, hogy az XN képes blokkolni a sejtmagi kappa B faktor endogén aktiválását, ami egy olyan kulcsfontosságú transzkripciós faktor, ami a szabályozza a CXCR4 expresszióját a ráksejtekben. Megegyezően a fenti molekuláris bázissal, az XN eltörölte a CXCL12 által kiváltott sejtinváziót úgy a mellráksejtekben, mint a bélráksejtekben. Érdekes módon, habár együttesen léteznek a komlóban, az XN az egyetlen izoform, amely kifejezte a gátló hatását a CXCR4 expressziójára nézve, összehasonlítva más izoformokkal, az izoxantohumollal és a 8-prenilnaringeninnel. Az eredményeink összességükben azt mutatták, hogy az XN, ami a CXCR4-nak egy újdonságnak számító késleltetőszere, ígéretes terápiás szer lehet, amely hozzájárul a rák kezeléséhez.
Kökényvirág
Pruni spin. flos
Vizsgált összetevő(k): Anthocyanins, Arabinosides, Coumarins, Pyranoflavonols, Rhamnosides, Xylosides
A Prunus spinosa L. virágkivonatok bioaktivitási hatóereje: fitokémiai profilozás, sejtbiztonság, gyulladást kiváltó enzimek gátlása, valamint az oxidatív stresszel szembeni gátlás és védő hatások In Vitro
Marchelak A, Owczarek A, Matczak M, Pawlak A, Kolodziejczyk-Czepas J, Nowak P, Olszewska MA.
A Prunus spinosa L. (kökény)—kivonatait – ez egy hagyományos gyógynövény Közép- és Kelet-Európában, amelyet a húgyúti betegségek, gyulladások kezelésére, valamint szív- és érrendszeri betegségek kiegészítő terápiájaként alkalmaznak – értékeltük ki vegyi összetételük, antioxidáns tevékenységük, lehetséges gyulladásellenes hatásaik, valamint sejtbiztonsági szempontok alapján, működés közben, frakcionált kivonatokban. Az UHPLC-PDA-ESI-MS3 ujjlenyomat 57 marker összetevő teljes vagy részleges beazonosításához vezetett (36 új elem a virágok tekintetében), ezek főként flavonoidok, A-típusú proantocianidinek és fenolsavak. Ezek biztosították az alapokat a virág kivonatok beazonosításának standardizálásához. A tartalmazott anyagokkal maximum 584,07 mg/g száraz anyagsúly (dw), 490,63, 109,43, valamint 66,77 mg/g dw a teljes fenoltartalom (TPC) tekintetében, flavonoidok, proantocianidinek és fenolsavakban, az egyes kivonatokra értelmezve, ezekről bebizonyosodott, hogy gazdag polifenolforrások. Az antioxidánsok (DPPH, FRAP, TBARS) és az enzim (lipoxigenáz és hialuronidáz) gátló tevékenységeire vegyileg végzett in vitro tesztek során, valamint a kivonatok gátló hatásai mélyen dózis-, fenol- és kivonat oldószerfüggőnek bizonyultak. Ezen felül az in vivo ide vonatkozó szintjein (1–5 ?g/mL) a kivonatok hatékonyan megvédték az emberi plazma összetevőit a peroxinitrit által kiváltott károsodásoktól (csökkentették az oxidatív stressz biomarkereinek szintjét: a 3-nitrozin a, hidroperoxidok, továbbá a tiobarbitursav savra reagáló vegyületeit), és fokozták a plazma teljes antioxidáns állapotát. A biológiai modelleken megfigyelt hatások általában dózis- és TPC-függőek voltak, csupán a protein nitrációra nézve nem voltak jelentékenyek az összefüggések. Továbbá a sejtmérgezettségi tesztek során a kivonatok nem voltak kihatással a humán perifériás vér mononukleáris sejtjeinek (PBMC) életképességére, és így biztonságosnak lehet tekinteni őket. A kivonatok közül a zsírtalanított/soványított metanolos víz (7:3, v/v) kivonata és annak dietil-éteres, valamint etil-acetátos frakciója mutatkozik a legelőnyösebbnek biológiai alkalmazásokra. Összevetve a pozitív kontrollokkal, a kivonatok hatása kedvező volt, ami betudható egyes összetevőik kölcsönös együtthatásának. Következésképpen ez a kísérlet azt bizonyítja, hogy a fenolos frakciók antioxidáns és enzimgátló képességével úgy kell számolni, mint az egyik olyan mechanizmussal, ami a virágok hatása mögött rejlik, ahogyan erről a hagyományos gyógyászat is beszámolt. Ez azt is bemutatja, hogy az alternatív összetevők a funkcionális termékek számára támogatják az oxidatív stresszhez kapcsolható megbetegedések kezelését, amelyek viszont keresztben kapcsolódnak a gyulladásos elváltozásokkal, különösen a szív- és érrendszer védelmében.
A perifériális vér egy-sejtmagvú sejtjeinek életképessége (PMBCs) 60 és 120 perces inkubálás után P. spinosa virág száraz kivonatával 5 ?g/mL-rel.
Körömvirág
Calendulae flos cum cal.
Vizsgált összetevő(k): Apigenin, Gallic acid, Luteolin, Patuletin, Quercetin
Az Asteraceae (fészkesvirágzatúakból) és Lamiaceae (árvacsalánfélékből) származó növényi kivonatok daganatellenes hatóanyagainak beazonosítása emberi hasnyálmirigyrák ellen.
Mouhid L, Gómez de Cedrón M, Vargas T, García-Carrascosa E, Herranz N, García-Risco M, Reglero G,, Fornari T, Ramírez de Molina A.
HÁTTÉR: A hasnyálmirigyrák az egyik legagresszívebb és leghalálosabb rákfajta. Habár számos gyógyszert ajánlottak már a kezelésére, ellenálló marad, ezért új alternatívákra van szükség. Ebben a szövegösszefüggésben növények és azok származékai képezik olyan bioaktív vegyületek megfelelő forrását, amelyek hatékonyan gátolhatják a daganatsejtek szaporodását. MÓDSZEREK: Ennek a kísérletnek a során kielemeztük különféle fészkesvirágzatúak családjába tartozó növények (Achillea millefolium és Calendula officinalis = cickafark és orvosi körömvirág), valamint a Lamiaceae, azaz árvacsalánfélék (Melissa officinalis és Origanum majorana = orvosi citromfű és majoranna/szurokfű) növények kivonatait. Ezeket különféle zöld technológiák segítségével nyertük ki (Supercritical CO2 Extraction -SFE- szuperkritikus széndioxidos kivonás, valamint Ultrasonic Assisted Extraction -UAE- ultrahangos támogatottságú kivonási eljárás), hogy azonosíthassuk a hatékony növényi kivonatokat humán hasnyálmirigyrák-sejtek ellen, ami új kezelési megközelítések alapjait képezhetné. EREDMÉNYEK: A fészkesvirágzatúak kivonatai jobb eredményeket mutattak daganatellenes hatóanyagokként, mint az árvacsalánfélék hatóanyagai, amikor sejtmérgezettségi állapotot váltottunk ki, majd gátoltuk a sejtszaporodást, ebben az esetben az SFE kivonatok sokkal hatékonyabbak voltak, mint az UAE kivonatok. Ezen kívül a cickafarkból származó SFE kivonat és a körömvirág kivonatai kölcsönös együtthatást mutattak ki a kemoterápiás szerrel, az 5-Fluororacillal. KÖVETKEZTETÉS: Ezek az eredmények azt mutatják, hogy az egérfarkfű és a büdöske DFE-származékú kivonatai meggátolhatják a hasnyálmirigyráksejtek növekedését, és így javasolni lehet őket egy szélesebb körű átfogó kísérlet céljára, hogy meg lehessen határozni azokat a molekuláris mechanizmusokat, amelyek érintettek ezek bioaktivitásában. Mindezt azzal a kitűzött céllal, hogy javallni lehessen őket mint lehetséges kiegészítő szereket/adjuvánsokat a hasnyálmirigyrák kezelésében.
A sejthalál különböző fázisai az Asteracae (fészkesvirágzatú) virágokkal végzett 24 órás kezelés után MIA-PACA-2-n. Az apoptózisos sejtek %-os aránya az egérfarkfű és körömvirág kivonatoktól (a) függően, továbbá a nekrózisos sejtpopuláció %-os aránya azok után a kezelések után (b). Egy reprezentatív folyadék citometriás diagramon. Annexin V-FITC/PI dupla festéses módszer elkülöníti az élő sejteket (Annexin V/PI, bal alsó kvadráns/négyszög, késői apoptózis (Annexin V+/Pl…. (takarásban), jobb felső négyszög, és a nekrotikus vagy elpusztult sejtek (Annexin V?/PI+, bal felső kvadráns. Az adatok legalább négy, egymástól független ± S.E.M, mindegyiket háromszorosan végezték el. A csillagok a statisztikai különbségeket jelzik a kezelt sejtekben, tekintebe véve a kontrollcsoportokat (nem-kezelt sejteket DMSO 0.1%). *p<0.05, ***p<0.001
Levendula
Lavandulae flos
Vizsgált összetevő(k): Apigenin, Caffeic acid, Ferulic acid, Luteolin, Quercetin, Rosmarinic acid
Egy multicentrikus, kettős lefedettségű, véletlenszerűsített kísérlet egy levendulaolaj készítménnyel, a Silexannal, összehasonlítva a Lorazepammal, egy általánosan fennálló szorongásos betegség csillapítószereként használt gyógyszerrel.
Woelk H, Schläfke S.
Az általánosan és tartósan fennálló szorongás, amelyet idegesség és egyéb szimptómák kísérnek (Generalised Anxiety Disorder = általánosan és tartósan fennálló szorongás, GAD) gyakori az általános népesség köreiben, és többnyire benzodiazepin használatához vezet. Sajnos ezek a vegyületek nyugtató hatást váltanak ki, és igen magas az eshetősége annak, hogy kábítószer-függőséghez vezethetnek, ezért szükség van más alternatívákra. Mivel a levendula szorongásoldó tulajdonságait már rég kimutatták a farmakológiai tanulmányok és a kisebb volumenű klinikai kísérletek, feltételezhető volt, hogy a levendulának pozitív hatása lesz a GAD-ra. Egy ellenőrzött klinikai kísérletet végeztek, hogy kiértékeljék a silexan hatékonyságát, ami egy új, szájon keresztül szedhető kapszulás levendulaolaj készítmény, a benzodiazepin ellenében. Ennek a kísérletnek során egy hat hetes silexan szedés hatékonyságát hasonlították össze a Lorazepammal, ezt kutatták GAD felnőtt betegek részvételével. Az elsődleges célkitűzés változója az volt, hogyan változik a Hamilton Anxiety Rating Scale (HAM-A-total score = Hamilton értékelési skáláján, HAM-A-összesített pontszám) mint egy objektív mérési érték a szorongás súlyossága tekintetében a kiindulási pont és a 6 hét letelte utáni időpont között. Az eredmények azt sugallják, hogy a silexan hatékonyan javítja az általánosan fennálló szorongás állapotát, összehasonlítva a közönségesen használt benzodiazepinnel (lorazepam). A HAM-A-összesített átlagos pontszáma világosan láthatóan csökkent, és hasonló mértékben mindkét csoportban (11,3±6,7 ponttal (45%) a silexant szedő csoportban, és 11,6±6,6 ponttal (46%) a lorazepam csoportban, ami 25±4 pontot jelent a kiindulási állapothoz képest mindkét csoportban). Az aktív kezelési időszakban a két HAM-A alcsoport, a „szomatikus szorongás” (HAM-A subscore I), illetve a „fizikai szorongás” (HAM-A subscore II) úgyszintén világosan csökkent, méghozzá azonos mértékben mindkét csoportban. A változásokat más alcsoportokban is mérték a kísérlet során, úgy, mint a SAS (Self–rating Anxiety Scale = önértékelési szorongási skála), PSWQ-PW (Penn State Worry Questionnaire = Penn State aggódási kérdőív és klinikai általános benyomások a betegség súlyossága tekintetében), SF 36 Health survey Questionnaire and Clinical Global Impressions of severity of disorder = egészségügyi felmérési kérdőív és klinikai általános benyomások a betegség súlyossága tekintetében (CGI item 1, CGI item 2, CGI item 3). Az alvásnapló eredményei összehasonlíthatóan jobb eredményeket mutattak mindkét vegyület esetében. Összefoglalásképpen elmondhatjuk, hogy az eredményeink kimutatták, hogy a silexan ugyanolyan hatékony, mint a lorazepam a GAD felnőtt páciensek esetében. A silexan biztonságosságát is kimutatták. Mivel a levendulaolaj nem mutatott nyugtató/szedatív hatásokat a mi kísérletünk során, s mivel nincsen drogfüggőséget okozó hatása, úgy tűnik, hogy hatékony és jól tolerálható alternatíva lehet a benzodiazepinekkel szemben az általános és tartós szorongás betegség állapotjavításában.
A Silexan, egy szájon keresztül alkalmazott levendulaolaj készítmény hatékony a szorongásos „melléktünet” betegség kezelésében: egy véletlenszerűsített, kettős lefedettségű, placebóval is ellenőrzött kísérlet során.
Kasper S, Gastpar M, Müller WE, Volz HP, Möller HJ, Dienel A, Schläfke S.
Ezt a tanulmányt azért végezték el, hogy kiderítsék a silexan szorongásoldó hatékonyságát. A silexan egy új levendulaolaj kapszulás készítmény, és az eredményeket összehasonlították placebóval is az elsődleges kezelések során. 27 általános és pszichiátriai praxisban is részt vett 221 beteget választottak ki véletlenszerűen, akik olyan szorongásos betegségben szenvedtek, amit egyébként (pontosabban) nem határoztak meg (Mentális rendellenességek diagnosztikai és statisztikai kézikönyve-IV. 300.000, vagy a Betegségek és a velük kapcsolatos egészségügyi problémák nemzetközi statisztikai besorolása, Tizedik kiadás F41.9). A betegeket véletlenszerűen választották ki, és naponta 80 mg-ot kaptak egy meghatározott levendulakészítményből vagy placebót 10 héten keresztül, kéthetente végzett vizitekkel. Egy Hamilton Szorongási Skála (HAMA) összesített pontszámára ?18, valamint a Pittsburghi Alvásminőségi Indexének összesített pontszámára >5 volt szükség. A mérések elsődleges eredményei, a HAMA és PSQI összesített pontszámai szerint csökkenés mutatkozott a kiindulási értékek és a 10. hét eredményei között. A másodlagos hatékonysági mérések magukban foglalták a Klinikai Általános Benyomási Skálát, a Zung-féle Önértékelési Szorongási Skálát, valamint az SF-36 Egészségügyi Felmérési Kérdőívet. Azok a páciensek, akiket silexannal kezeltek, összesített pontértékeikben 16,0±8,3 pontos csökkenést mutattak (átlagosan ±SD, 59,3%) a HAMA esetében, és 5,5±4,4 pontos csökkenést a PSQI esetében (44,7%), összehasonlítva a placebo csoporttal (P<0,01 egyoldalú, volt kezelési szándék). A Silexan jobb teljesítményű volt a placebóhoz képest a válaszadók százalékos arányának tekintetében (76,9 vs. 49.1%, P<0.001) és a javultak esetében (60,6 vs. 42,6%, P=0.009). A levendulaolaj készítménynek jelentősen jobb hatása volt az alvás hosszára és minőségére, valamint javult az általános mentális és fizikai egészsége a pácienseknek, anélkül, hogy a szer nemkívánatos szedatív hatást okozott volna, vagy egyéb drog-specifikus hatásokat. A levendulaolaj készítmény, a silexan egyaránt hatékony és biztonságos az egyébként be nem azonosított szorongásos betegségek tüneteinek az enyhítésére. Klinikailag jelentékeny szorongásoldó hatása van és csökkenti a szorongással kapcsolatos alvászavarokat.
Mórmályva
Malvae mauri flos
Vizsgált összetevő(k): Gentiobiosid, Hydroxyluteolin
A Malva Sylvestris L., az erdei mályva, egy iráni egynyári gyógynövény biológiai aktivitása
Seyed Mehdi Razavi, Gholamreza Zarrini, Ghader Molavi and Ghader Ghasemi
Célkitűzés: A Malva sylvestris L. (Malvaceae = mályvafélék) egy egynyári növény, amely már régóta általánosan használatos Iránban. Jelen munkánkban kiértékeljük a növény kivonatainak egyes biológiai aktivitásait. Anyagok és módszerek: A növény sugárzással szárított virágaiból és leveleiből soxhlet készülék segítségével n-hexán, diklorometán és metanol segítségével készítettünk kivonatot A növényi kivonatok mikrobaölő, sejtmérgező és fitotoxikus hatásait értékeltük lemez-diffúziós módszerrel, MTT-vel, illetve saláta próbákkal. Eredmények: A M. sylvestris virágainak és leveleinek metanolos kivonatai egyaránt erős antibakteriális hatásokat mutattak az Erwinia carotovora-val, egy növényi kórokozóval szemben, MIC értékeik 128, illetve 256 µg/ml. A virágokból készült kivonat magas antibakteriális hatásokat is mutatott egyes emberi kórokozó baktériumtörzsekkel szemben, mint például a Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Enterococcus faecalis, 192, 200, illetve 256 µg/ml MIC értékekkel A M. sylvestris növény metanolos kivonatai viszonylagosan magas citotoxikus hatást fejtettek ki a MacCoy sejtvonallal szemben. Következtetés: Arra a következtetésre jutottunk, hogy a Malva sylvestrist nevezni lehet az antiszeptikus, kemopreventív vagy kemoterápiás hatóanyagok közé.
Az M. sylvestris metanolos kivonatának sejtmérgező hatásai a MacCoy sejtekre nézve. Minden egyes sáv standard hibákat jelképez az átlaghoz képest.
Narnacsvirág
Auranthii flos
Vizsgált összetevő(k): Naringin, Neohesperidin
A Lavandula angustifolia Mill (közönséges levendula) és a Citrus bigaradia Duh (keserű narancs) esszenciális olajainak antidepresszáns-szerű hatása forszírozott úszási teszt során rezerpinnel kezelt Balb/C egereken.
Fariba Hashemi Shahraki , Abdul Rasul Namjoo , Abdollahi Ghasemi Pirbalout , Zahra Lorigooini , Mahmoud Rafieian-Kopaei , Mostafa Gholami Arjenaki
Háttér: A Lavandula angustifolia és a Citrus aurantium esszenciális olajak fenolos vegyületeket tartalmaznak, és a hagyományos iráni gyógyászatban általános használatban állnak szedatívumként. Ennek a kísérletnek az volt a célja, hogy kiértékelje a Lavandula angustifolia és a Citrus bigaradia antidepresszáns hatását rezerpinnel kezelt felnőtt egereken. Módszerek: Ennek a kísérleti tanulmánynak a során az egereket 10 csoportba osztottuk, minden egyes csoportban 8 egér volt, ezek a következők szerint: 1. csoport: kontroll csoport, ezek normál keserűsót kaptak. 2. csoport: rezerpinnel kezeltük őket (5 mg/kg, IP). 3., 4., 5. és 6. csoport: rezerpinnel kezeltük az állatokat (5 mg/kg, IP), valamint Citrus aurantium négy különböző dózisával (25, 50, 100, 200 mg/kg). A 7., 8. és 9. csoportokat rezerpinnel kezeltük (5 mg/kg, IP), valamint három Lavandula angustifolia dózissal (25, 50, 100 mg/kg). A 10. csoportot rezerpinnel kezeltük (5 mg/kg, IP), valamint imipraminnel (15 mg/kg). Minden egyes csoportban elvégeztük a forszírozott úszási tesztet, majd megmértük a malondialdehid (MDA) szintjét az agyszövetben, hogy felmérhessük az oxidatív stresszes állapotot. Az adatokat egyirányú ANOVA és Tukey post hoc teszt segítségével analizáltuk. Eredmények: A Lavandula angustifolia, a Citrus aurantium és az imipramin azt váltották ki az egerekben, hogy kevesebb időt töltöttek a forszírozott úszási tesztben, összehasonlítva a kontroll csoporttal (p<0.01). A Citrus aurantium 50 és 100 mg/kg-os adagjai, valamint a Lavandula angustifolia 25 és 50 mg/kg-os adagjai a rezerpinnel kezelt egerekben csökkent mozdulatlansági időt okoztak, valamint az MDA szintje csökkent a kontroll csoportéhoz képest (p<0.01). Következtetés: A levendula és a Citrus aurantium esszenciális olajainak jelentős antidepresszáns hatása van, amit ezek antioxidáns hatásaink lehet betudni.
A keserű narancs héjából (Citrus aurantium var. bigaradia) származó heszperidin és a neoheszperidin hatása az indometacin által kiváltott gyomorfekélyre patkányokban.
Dalia I. Hamdan, Mona F. Mahmoud, Michael Wink, Assem M. El-Shazly
A heszperidin és a neoheszperidin a keserűnarancsból izolált két legfőbb flavonoid. Nemrégiben számoltak be arról, hogy ezeknek igen erős gyulladásgátló hatásai vannak különféle gyulladásos kísérleti alanyokra. A jelenlegi kísérlet során a heszperidin és a neoheszperidin hatásait, valamint a mögötte rejlő mechanizmust vizsgáltuk indometacinnel kiváltott gyomorfekélyes patkányokban. A gyomorfekélyt a patkányokban egyetlen indometacin dózis beadásával váltottuk ki. Az előzetes kezelések hatásait heszperidinnel és neoheszperidinnel értük el, majd összehasonlítottuk az omeprazollal mint referencia standarddal. Mértük a gyomorban a fekélyességi indexet, a gyomor cikolooxigenáz-2 (COX-2) génexpresszióját, a tumor nekrózis alfa faktorát (TNF-?), a lipid peroxidációs terméket, a malondialdehid (MDA) szintjét, valamint a csökkent glutation-tartalmat (GSH). Továbbá a bruttó és szövetpatológiai vizsgálatot is elvégezték. Az eredményeink azt mutatták, hogy úgy a heszperidin, mint a neoheszperidin jelentősen súlyosbították a gyomor károsodását, amelyet az indometacidin alkalmazása váltott ki. Ezt tanúsították a megnövekedett fekélyességi index, valamint a kóros szövettani elváltozások is a gyomorban.
Orvosi hársfavirág
Tiliae off. flos
Vizsgált összetevő(k): Astragalin, Chlorogenic acid, Isoquercetrin, Pyranoflavonols, Quercetin, Tiliroside, Rutin
A kislevelű hárs (Tilia cordata Mill.) virágaiból izolált procianidinek hatása az emberi neutrofilekre.
Czerwińska ME, Dudek MK, Pawłowska KA, Pruś A, Ziaja M, Granica S.
A hársvirágot széleskörűen használják a közönséges megfázástól és a nyálkahártya gyulladásaiban szenvedő betegek kezelésében. A Tilia cordata virágaiból készült teákban jelen levő flavan-3-ol struktúráját és biológiai aktivitását az eddigiekben viszont még senki nem tanulmányozta. A jelenlegi kísérlet célkitűzése az volt, hogy izoláljuk és beazonosítsuk a főbb procianidineket, amelyek a kislevelű hárs virágaiban vannak jelen, s hogy kiértékeljük ezek hatását a humán neutrofilek (a fehér vérsejtekben lévő és azok nagy részét kitevő globulociták – M.M.) gyulladásra adott válaszára ex vivo. Az izolált vegyületek kémiai szerkezetét 1D és 2D NMR kísérletek során értük el. A kinyert vegyületek biológiai aktivitását a humán neutrofil alanyokon teszteltük. A vegyületek citotoxicitását és az apoptózisra gyakorolt hatását áramlási citometriásan hoztuk létre. A létrehozott citokinek szintjét ELISA segítségével értük el, miután stimuláltuk őket liposzachariddal (LPS). A reaktív oxigénfajták termelésének gátlását luminol-függő kemilumineszcenciás módszerrel ellenőriztük N-formilmetionil-leucil-fenilalanin (f-MLP) kiváltása után. A fitokémiai munka a 10 vegyület izolációját eredményezte. A vegyületeket oligomer procianidinekként azonosítottuk be, valamint ezek prekurzor epikatechinjeként. A vegyületek esetleges gyulladásellenes tevékenységét az 5-20??M koncentrációs skáláján értékeltük ki. Minden egyes vegyület képes volt csökkenteni a ROS termelődését az f-MLP által stimulált neutrofilekből. A legtöbb vegyület képes volt gátolni az LPS által indukált IL-8 kibocsátását. Egyes trimer és tetramer származékok ezen kívül csökkenteni tudták az MIP-1? termelődését is. Az elért eredmények részben alátámasztják a hársvirág teájának hagyományos használatát a közönséges megfázás, a torokgyulladás és a mandulagyulladás gyulladás betegségek és a nyálkahártya irritáció kezelésében.
Rózsaszirom
Rosae petal
Vizsgált összetevő(k): Cyanidin glycosides, Ellagitannins, Pentahydroxyflavone trimethyl ether, Peonidin glycosides, Peonidin sophorosides
Egy polifenollal gazdagított rózsaolaj-frakció desztillációs hulladékvize képes meggátolni a sejtszaporodást, a sejtvándorlást és a TNF-? által kiváltott VEGF kiválasztását a halhatatlanná tett humán keratinocitákban.
Wedler J, Rusanov K, Atanassov I, Butterweck V.
A rózsavirágok vízgőzzel történő desztillációja szeparálja az olajat a polifenol tartalmú rózsaolaj desztillációs hulladékvizéből. Nemrégiben fejlesztettek ki egy stratégiát, hogy különválasszák a rózsaolaj desztillációs hulladékvizét egy polifenolban kimerített vizes frakcióba, valamint egy polifenollal feldúsított frakcióba [RF20-(SP-207)]. Jelen tanulmány célkitűzése az volt, hogy megvizsgáljuk az RF20-(SP-207)-t és az F(IV) frakciót, melyet kvercetinben és ellagénsavban fokoztak, esetleges szaporodásgátló hatásokra és halhatatlanná tett keratinocitákra (HaCaT) nézve, mivel a rózsaszirmok arról ismeretesek, hogy tartalmaznak olyan vegyületeket, amelyek szaporodásgátló hatással rendelkeznek. Az RF20-(SP-207) felfedte a dózisfüggő szaporodásgátló tevékenységet (IC50 of 9.78?µg/mL). Egy nem mérgező 10?µg/mL koncentrációban ez a hatás erősebb volt, mint a két pozitív kontrollban LY294002 (10?µM, PI3?K-gátló, 30?%-os gátlás), valamint NVP-BEZ235 (100?nM, kettős PI3?K/mTOR gátló, 30?%-os gátlás), ezen kívül világosan kiemelkedett a kvercetin szaporodásgátló tevékenysége (50?µM, 25?%-os gátlás), és az ellagénsavé is (1?µM, 15?%-os gátlás). A time-lapse (idő múlásos) mikroszkóp jelentős értékvesztést derített fel az RF20-(SP-207) és az F(IV) sejtvándorlásban. Mindkettőnek a kivonati és frakciós 10?µg/mL-es koncentrációjában a sejtvándorlás erősen el volt fojtva (51?% és 28?% rés-lezárás, illetve, összehasonlítva a 95?%-os rés-lezárással 24 órával a kontroll kezelés után). A sejtvándorlás elfojtását össze lehetett vetni az LY294002, NVP-BEZ235 pozitív kontrollokkal és a kvercetinnel. Továbbá az alapvető (kiindulási), valamint a TNF-? által stimulált EGF-kiválasztást jelentősen lecsökkentette az RF20-(SP-207) és az F(IV) 10?µg/mL-nél (44?% a kezeletlen kontrollal szemben). Végül az RF20-(SP-207) ígéretes szaporodásgátló és elvándorlás-ellenes hatást mutatott, s ezt tovább lehetne fejleszteni kiegészítő/segítő terápia gyanánt a túlburjánzásban érintett bőrbetegségek ellen.
Sáfrányos szeklice
Carthami flos
Vizsgált összetevő(k): Acacetin glucuronides, Luteolin, Quercetin, Quercetin glycosides, Luteolin glycosides
Sáfrányos szeklice sárga akut ischemiás stroke kezelésére: A véletlenszerűen kiválasztott, kontrollált kísérleteknek egy rendszerezett áttekintése.
Fan S, Lin N, Shan G, Zuo P, Cui L.
CÉLKITŰZÉSEK: A stroke az egyik legáltalánosabb halál-ok világszerte. A sáfrányos szeklice sárgáját széleskörűen használják akut ischemiás stroke kezelésére Kínában. Számos kísérlet, amely összehasonlította volna a pórsáfrány sárga hatását placebóval, illetve beavatkozás híján, nem volt elérhető előzetes meta-analízisre. Az alábbiakban mi bemutatunk egy felfrissített és kiterjesztett rendszerezett áttekintést, beleértve négy új kísérletet is, hogy ki lehessen értékelni a sáfrányos szeklice sárga hatékonyságát az akut ischemiás stroke kezelésében. MÓDSZEREK: Egy általános, áttekintő kutatást végeztek el a Cochrane Central Register of Controlled Trials (CENTRAL), Medline, Embase, az Allied and Complementary Medicine Database (AMED), China National Knowledge Infrastructure (CNKI), China Biological Medicine Database (CBM), CQVIP Information és a Wanfang Database intézetekben 2013 januárjáig. Csak véletlenszerűen kiválasztott kontroll kísérletek (RCTs) vettek részt, és ezeket értékelték ki a sáfrányos szeklice sárga hatékonyságára és biztonságosságára nézve akut ischemiás stroke-ra. Két kutató (Fan, S.Y. és Lin, N.) egymástól függetlenül vonta ki az adatokat, értékelte a kísérlet minőségét és választotta ki beillesztésre a tanulmányokat. EREDMÉNYEK: 7 RCT-t 762 résztvevővel vontak be. Egyik kísérlet sem volt magas módszertani minőségű. A meta-analízis kimutatta, hogy az a sáfrányos szeklice sárga volt a sokkal hatékonyabb, amit neurológiai javulási aránnyal értek el [esélyarány (OR), 3,11, 95% bizalmi intervallum (CI) 2,06-4,68, P<0,05], összevetve a kontrollcsoporttal. Nem jelentettek elhalálozást egyik bevont kísérletről sem a követéses szakasz folyamán. Csak négy kísérlet számolt be kedvezőtlen jelenségekről és bőrviszketésről, amit a kísérletben részt vett csoport kezelésekor figyeltek meg. KÖVETKEZTETÉSEK: A pórsáfrány sárga hatékonynak és biztonságosnak tűnik az akut ischemiás stroke kezelésében. Habár az RCT-k magas módszertani minőségét kell garantálni, mielőtt bárminemű következtetés levonása megtörténne a sáfrányos szeklice hatékonyságára és biztonságos voltára nézve akut ischemiás stroke kezelésében.
ánizsmag
Anisi fructus
Vizsgált összetevő(k): Caffeic acid, Ferulic acid, Gallic acid
Ochratoxin A előállítása ánizs-alapú közegben, válogatott gombatörzsekkel és ánizs termésekben (Pimpinella anisum L.).
Espejo F, Vázquez C, Pati?o B, Armada S.
Az ochratoxin A (OTA) termelődését az Aspergillus törzseken és ezek növekedési körülményeit tanulmányoztuk ánizsmag (Pimpinella anisum L.) alapú közegben. Az eredmények azt mutatták, hogy a metanol/ NaHCO3 (50:50, v/v) keverék kivonási célra, valamint a kompetitív direkt ELISA analitikai módszer képes az alacsony koncentrációjú OTA észlelésére ebben a nyersanyagban, amelyet megerősített a HPLC fluoreszkáló detektálás (R (2)?=?0.994) is. Ánizsmag étkezési kivonat agart mesterségesen elszennyeztünk válogatott gombákkal, a legmagasabb elért OTA értékek 283,8?±?28,1 ?g L(-1) voltak az A carbonariusra nézve, és 1,7?±?0,1 ?g L(-1), valamint 16,5?±?12,8 ?g L(-1) között az A. steynii törzsek esetében. Míg az A. carbonarius és az A. steynii optimális növekedési feltételei 28°C és 0,98 a w voltak, az OTA optimális termelődési körülményei esetében 0,99 a w-n figyelték meg úgy az A. carbonarius, mint az A. steynii esetében, de 22 °C-on, illetve 28 °C-on. Egyetlen minta kivételével az analizált ánizsmag minták mind negatívak voltak OTA természetes szennyeződésre. Ez a kísérlet azt bizonyítja, hogy az ánizsmag olyan mátrix lehet, amely képes olyan OTA-val való szennyeződésre, amelyet legalább A. carbonarius és A. steynii termeltek, tekintet nélkül arra, hogy milyenek az esszenciális ánizsolaj mikrobaölő tulajdonságai.
Baobab
Adansonia digitata
Vizsgált összetevő(k): Cinnamic acid, Coumaric acid, Ferulic acid, Gallic acid, Homovanillic acid
Az Adansonia digitata kivonat májvédő hatásának kiértékelése az acetaminophennel kiváltott májtoxicitásra, patkányokban
Hanafy A, Aldawsari HM, Badr JM, Ibrahim AK, Abdel-Hady Sel-S.
Az Adansonia digitata L. (Malvaceae – mályvafélék családja) gyümölcshús metanolos kivonatát tanulmányoztuk annak májvédő hatására nézve acetaminophennel kiváltott károsodás ellen patkányokban. Az alapelv attól függ, hogy az acetaminophen adagolása öszefüggésben van-e az oxidatív stressz kialakulásával. Ezen kívül, hogy a májspecifikus szérum markerek zavart szenvednek-e. A patkányok kezelése az Adansonia digitata L. metanolos gyümölcshús kivonatával az acetaminophen adagolása előtt jelentősen csökkentette a májfunkció zavarait. A májfunkciókat a teljes protein, teljes bilirubin, ALP, ALT és AST értékelésével mértük. Ezen kívül értékeltük az oxidatív stressz paramétereit és az antioxidáns markereket is. Sőt sejtpatológiai kiértékelést is végeztünk azért, hogy felbecsülhessük a máj esetében a gyulladáskeltő átszivárgást vagy nekrózist. Az állatokat megfigyelés alatt tartottuk, vannak-e bármilyen mérgezettségi szimptómáik az Adansonia digitata L. gyümölcspép adagolását követően, hogy biztosíthassuk a gyümölcskivonat biztonságosságát. Bevezetés: A modern ételdivatok, a túlzott gyógyszerfogyasztás és a szennyező anyagoknak való kitettség, sok más egyéb faktor mellett sokféle súlyos megbetegedéshez kell, hogy vezessenek, beleértve a májkárosodást is. [1]. A reaktív oxigénfajták termelését olyan döntő faktornak tekintik, amely a szövetek oxidatív károsodásához vezet. Ezek reakcióba lépnek a sejthártyával: ennek megfelelően sok klinikai betegséget ezeknek a szabadgyököknek lehet tulajdonítani. [2]. Az utóbbi időben gyógynövénytermékek kaptak figyelmet az alternatív gyógyászat részeiként. [3, 4]. Arról számoltak be, hogy a lakosság jelentős része természetes gyógykészítmények függőségében él, hogy fenntarthassa az egészségét vagy hogy kezelhesse a betegségeit. [5]. Manapság úgy tűnik, hogy ezeknek az újfajta drogtípusoknak a felfedezése oda vezetett, hogy a növényi eredetűekre összpontosítanak. A növényi gyógykészítmények jelentős szerepet játszanak a májsejtek regenerációjában és a gyógyulási folyamatok felgyorsításában, ennélfogva sok májbetegség kezelésében [2]. Az egyik ilyen általános példa a Silybum marianumból kivont szilimarin. A szilimarin egy fenolvegyületekből (flavonolignánsokból) álló keverék, melyet jól ismernek szabadgyökfaló tevékenységéről, ami ezért fontos szerepet játszik az oxidatív károsodás megelőzési kezelésében, amely károsodást a reaktív oxigénfajták váltanak ki. Manapság a szilimarint úgy tekintik, mint sok jelentős gyógyszerészeti készítmény fő komponensét a piacon, melyet azért vezettek be, hogy kezeljék vele a májbetegségeket [2, 6, 7]. Arra a tényre alapozva, hogy a növények félelmetes számban tekinthetők valóságos aranybányának a májvédő hatóanyagok felfedezésére, egy kutatási tanulmányba kezdtünk, hogy felderítsük az Adansonia digitata L. gyümölcshús adottságait. A célunk itt most az, hogy felfedezzük azokat a természetes eredetű gyógyászati hatóanyagokat, amelyeknek májvédő hatása van. A munkánk az Adansonia digitata L. –re fog fókuszálni, (melyet közönségesen csak baobabként ismernek), ez egy Közép-Afrikában honos fa, mely a mályvafélék családjába tartozik. A baobab gyümölcshúsa igen jelentős élelmiszer. Úgy használják, hogy feloldják tejben vagy vízben. Ezt az oldatot italként használják, vagy sütéshez, vagy szószként ételekhez. A gyümölcshúst népszerű anyagnak tekintik jeges termékekben alkalmazva [8].Korábbi kémiai kutatások arról számoltak be, hogy az Adansonia digitata L flavonoidokat, terpéneket, szteroidokat, aminosavakat, vitaminokat. zsiradékokat és szénhidrátokat halmoz fel magában [9]. A száraz gyümölcshús magas százalékban tartalmaz szénhidrátokat, tiamint, nikotinsavat és C-vitamint: ezenkívül igen erős szabadgyök-faló tevékenységet is fejt ki [8, 10, 11]. Korábbi beszámolók azt is jelezték, hogy a gyümölcshús-kivonat számos olyan tevékenységet is kifejtett, mint a gyulladáscsökkentés, fájdalomcsillapítás és lázcsillapítás [12]. Mivel a szabadgyök-faló és lázcsillapító hatás döntően fontos faktorok a májkárosodások kezelésében, ezért ez a növény javasolható, mint hatékony májvédő, az általa tartalmazott hatóanyag miatt. Kísérletünk során a gyümölcskivonatot teszteltük patkányokban acetaminophen adagolásával kiváltott májkárosodás elleni májvédő hatóanyagként. A májfunkció mérését annak specifikus szérum markerének, valamint az oxidatív stressznek a meghatározásával végeztük. A tanulmányt alátámasztják a sejtpatológiai kísérletek is, amelyek bármely nekrózisos, gyulladásos vagy átszivárgási jelenség észlelésére irányultak. 3.3. Az Adansonia digitata kivonat és a szilimarin hatása az acetaminophennel kiváltot májelváltozásokra, MDA, GSH, SOD és CAT tevékenységek Az acetaminophennel kiváltott oxidatív stressz a májban jelentősen megemelkedett MDA szint (P < 0.05) formájában volt jelen, összefüggésben a jelentős SOD, GSH tevékenység csökkenésével (P < 0.05) és a CATA szintekével, összehasonlítva a normális állatokéval (111–4ábrák). Ezek a kártékony eredmények, melyeket az acetaminophen alkalmazása váltott ki, jelentősen javultak (P < 0.05), mikor az állatokat vagy szilimarinnal kezelték, vagy Adansonia digitata kivonattal, összehasonlítva az acetaminophen csoporttal. Nem volt jelentős különbség a szlimarin és az Adansonia digitata kivonattal kezelt csoport között, ami azt sugallja, hogy az Adansonia digitata kivonatnak ugyanolyan jótékony/gyógyító hatása van, mint a standard referencia drogként alkalmazott szilimarinnak
Az Adansonia digitata kivonat (20…g/kg) és a Sylimarin (100?mg/kg) hatása a máj peroxid (MDA-ként mérve) koncentrációira mérve az acetaminofennel kiváltott májmérgezett egerekre. Minden egyes pont az átlagos ± SD-t jelképezi minden tíz egérből. ??Jelentős különbségek a kontrollcsoporthoz viszonyítva (P < 0.05). ?# Jelentős különbségek az acetaminofen-csoporthoz viszonyítva (P < 0.05).
Cirok
Sorghum vulgare Pers semen
Vizsgált összetevő(k): Protocatechuic acid
A cirok fitokémiai hatóanyagai és azok lehetséges hatása az emberi egészségre
Awika JM, Rooney LW.
A cirok egy gazdag forrása a fitokemikáliáknak, köztük a tanninoknak, fenolsavaknak, antocianinoknak, fitoszteroloknak, valamint a polikozanoloknak. Ezek a növényi vegyületek nagy és jelentőségteljes hatással bírnak az emberi egészségre. A cirok frakcióinak erős antioxidáns hatásuk van in vitro, összehasonlítva egyéb gabonafélékkel vagy gyümölcsökkel. Ezek a frakciók hasonlóan jótékony hatásokkal bírhatnak az egészségre, mint amilyeneket a gyümölcsökkel hoznak összefüggésbe. Az elérhető epidemiológiai bizonyítékok azt sugallják, hogy a cirok fogyasztása csökkenti bizonyos típusú rákfélék kockázatát, összevetve más gabonafélékkel. A cirokban lévő fitokemikáliák magas koncentrációja lehet ezért részben felelős. A cirokfélék tanninokat tartalmaznak és csökkentik a kalória-felvételt és ezáltal a súlygyarapodást az állatoknál. Ez a tulajdonsága lehetséges, hogy hasznos, amennyiben segíthet az emberi elhízáson. A cirok növényi vegyületei elősegítik a szív- és érrendszeri egészséget állatok esetében. Ilyen tulajdonságokról még nem számoltak be emberekkel kapcsolatosan, és ezek kutatása szükséges volna, mivel a szív- és érrendszeri megbetegedések jelenleg a vezető gyilkos kórok a világ fejlett részeiben. Lapunk bemutatja az elérhető információkat a cirok növényi vegyületeiről, s hogy ez a tudásanyag hogyan viszonyul a jelenlegi növényi táplálékok kutatásához, továbbá hogy a közönséges, táplálkozással összefüggő megbetegedések ellen hogyan lehet küzdeni, ezek közt a rák, a szív- és érrendszeri betegségek, valamint az elhízottság.
A Hwanggeumchal sorghum sejtciklus leállást vált ki és elfojtja a daganat növekedését és az áttéteket a Jak2/STAT útvonalain a mellrák átültetésekben.
Jin Hee Park,# Pramod Darvin,# Eun Joung Lim, Youn Hee Joung, Dae Young Hong, Eui U. Park, Seung Hwa Park, Soo Keun Choi, Eon-Soo Moon, Byung Wook Cho, Kyung Do Park, Hak Kyo Lee, Myong-Jo Kim, Dong-Sik Park, 0 Ill-Min Chung,# and Young Mok Yang , *
Háttér: A rák az egyik legvirulensebb és legmagasabb mortalitású betegség, amelyet az emberiség ismer szerte a világon. A mellrák a legáltalánosabb női rák világszerte. A cirok globálisan a legalapvetőbb gabonapehely alapanyag, és kritikus az ázsiai és afrikai népi gyógyászatban. Jelen tanulmány során elemeztük a HSE hatásait az áttétes mellrák esetében. Módszertan/Alapvető leletek/feltárások: Előzetes tanulmányokat végeztünk MDA-MB 231 és MCF-7-re vezetett xenograft/átültetéses alanyokon, és ezek tumor elfojtást jeleztek HSE által. Western blotting kísérleteket végeztünk in vivo és in vitro egyaránt, hogy ellenőrizhessük a HSE hatását a Jak/STAT útvonalain. A HSE áttét-ellenes hatásait megerősítették úgy az MDA-MB 231, mint az MCF-7 metasztázisos állat alanyokon. Ezek a kísérletek azt mutatták, hogy a HSE modulálni képes a Jak/STAT útvonalakat és akadályozta a STAT5b/IGF-1R és jelző molekuláknak az expresszióját, hanem azáltal is, hogy megakadályozta azok foszforilációját. Az olyan angiogén faktorok expresszióját, mint a VEGF, VEGF-R2, továbbá az olyan sejtciklus-szabályozókét, mint a cyclin D, cyclin E, és a pRb, a HSE által lefelé szabályozottnak találták. Ezen kívül célba veszi a Brk, p53-at, és a HIF-1?-t is rákellenes hatásokra. A HSE G1 fázis-leállást váltott ki, valamint szóródás-gátlást az MDA-MB 231 sejtekben. A HSE blokkolta a mellrák áttételeinek átterjedését a tüdőkre is a metasztázisos kísérleti állatokon. Következtetések/Jelentőség: A HS használata táplálék-kiegészítőként egy nem drága természetes rákterápia, anélkül, hogy bármilyen mellékhatása volna. Mi erősen ajánljuk a HS használatát ehető/étkezési terápiás hatóanyagként, mivel rendelkezik tumor-elfojtó és sejtvándorlás-gátló, valamint áttétképződés-ellenes hatásokkal a mellrákra nézve.
A HSE elnyomta a humán mellrák xenograftjának növekedését az egerekben. Az egereket naponta HSE-vel kezelték, melynek adagja 0-tól 10 mg/kg/testsúlyig terjedt gyomron keresztüli alkalmazással. A, xenografttal kezelt csupasz egér alany képe a kezelés végén, B, a tumor mérete az MDA-M…31 xenograft modell növekedési görbéi a kezelés alatt, az egyes daganatok térfogatának kalkulációjával. C, a tumor méret xenograft modelljének MCF-7 növekedési görbéi a kezelés során, az egyes daganatok térfogatának kalkulációjával. D, Az MDA-MB 231 és az MCF-7 xenograftjainak H&E festése. Dii, nekrózis képe az MDA-MD 231-es melldaganat szövetmetszeteiben a kezelés végén. A nyíl a nekrózis területe felé mutat. A daganatokat a kezelés megkezdése utáni 30. napon gyűjtötték be és formalinnal fixált paraffinba ágyazták be őket a he..toxilinnal és eozinnal történt festés után. A reprezentatív képek láthatók (C, 200-szoros nagyításban, skála sáv = 200 µm). E, A tumor nekrózisos területek mennyiségi ábrázolása a vivőanyaghoz viszonyítva. A nekrózisos terület minden egyes metszeten hat területről volt meghatározva (200-szoros nagyításban). Az értékek átlagoltak a vivőanyag ± S.E (n?=?6) normalizálása után (belső kontroll). A csillagok a statisztikailag jelentős csökkenéseket (B) vagy növekedéseket (E) mutatják a B-tesztekben (*p<0.05, ***p<0.001).
Csipkebogyó
Rosa canina
Vizsgált összetevő(k): Caffeic acid, Catechin, Coumaric acid, Ellagic acid, Ferulic acid, Gallic acid, Kaempferol, Myricetin, Protocatechuic acid, Quercetin, Syringic acid, Rutin, Vanillic acid
Egy gyulladás-ellenes galaktolipid, mely a csipkebogyóból (Rosa canina) származik és meggátolja az emberi perifériás vér neutrofiljeinek kemotaxisát in vitro
Erik Larsen†, Arsalan Kharazmi‡, Lars P. Christensen*†, and S. Br?gger Christensen
A galaktolipidet (2S)-1,2-di-O-[(9Z,12Z,15Z)-oktadeka-9,12,15-trienoil]-3-O-?-d-galaktopiranozil glicerolt (1) a szárított és megőrölt csipkebogyó Rosa canina gyümölcséből izolálták egy biológiai vizsgálat által irányított frakcionálás során, ez egy gyulladás-ellenes hatóanyag, amelynek gátló hatásai vannak az emberi perifériás vér neutrofiljeinek kemotaxisára in vitro. A sejtvándorlás gátlása nem áll összefüggésben a toxicitással. Az 1 jelenléte a csipkebogyóban magyarázattal szolgálhat a csipkebogyónak klinikailag már megfigyelt gyulladás-ellenes adottságaira, ami alapján gyógynövényként használatos.
édesköménymag
Foeniculum vulgare var. dulce
Vizsgált összetevő(k): Caffeic acid, Ferulic acid, Gallic acid, Quercetin
Az édesköménymag (Shamar) jótékony egészségi hatásai azokra a hím patkányokra, amelyeket magas zsírtartalmú étrendre fogtak
AMR A. REZQ, Ph.D.
Az édesköményt már az ókor óta ismerik orvosi gyógynövényként és illatszerként, és általánosan használják a háztartásban gyógyszerként különféle orvosi célokra. A jelenlegi kísérletet azért végeztük el, hogy felderítsük az édesköménymag jótékony hatásait az egészségre nézve olyan patkányok esetében, amelyeket magas zsírtartalmú étrenden tartottunk. Az aorta, a szív és a máj kóros szövettani elváltozásait vizsgáltuk meg. Harmincöt hím albino patkányt használtunk a Sprague-Dawley törzsből, ezek egyenként 200±5g súlyúak voltak. Az állatokat öt csoportba osztottuk, ezek mindegyikében hét patkány volt, az 1. csoportot alapvető étrenden tartottunk és negatív kontrollcsoportként hagytunk meg, a 2. csoportot magas zsírtartalmú étrenden tartottuk és pozitív kontrollcsoportnak szántuk, a 3., 4. és 5. csoportot magas zsírtartalmú étrendre fogtuk, amit kiegészítettünk három különböző szinten édesköménymaggal (5, 10, illetve 15%). A jelenlegi eredmények azt tárták fel, hogy a csak magas zsírtartalmú diétán tartott patkányoknál (pozitív kontrollcsoport) jelentős növekedés mutatkozott a TL, TG, TC, LDL-C, VLDL-C, AST, ALT, ALP és az MDA szérumban (p<0,05), valamint az MDA koncentrációkban, és jelentős csökkenést észleltünk a HDL-C szintjükben, továbbá jelentős csökkenést a HDL-C/LDL-C arányértékben/ hányadosban és a CAT, GPX and SOD enzimek szérum tevékenységében, összehasonlítva azokkal a patkányokkal, amelyeket csak alap-étrenden tartottunk (negatív kontrollcsoport). A magas zsírtartalmú étrenden tartott patkányoknak, amelyeket három különböző szintű édeskömény táplálék-kiegészítésben részesítettünk, jelentősen megjavult a TL, TG, TC, LDL-C, VLDL-C, AST, ALT, ALP és MDA szérumszintje, valamint jelentős emelkedést mutatott a HDL-C szintjük, a HDL-C/LDL-C arányuk és javuló tevékenységet jeleztek a CAT, GPX és SOD enzimek, összehasonlítva a pozitív kontrollcsoportéval. A szövetkórtani vizsgálat a tunica media (érfal középső rétege) vakulációját (üregesedését) mutatta ki, valamint szűkületet az aorta szekció lumenjében, továbbá a szív véredényeinek pangását/vértolulását és zsíros elváltozásokat a májsejtekben a pozitív kontroll patkányok esetében. A tunica media vakulációit az aorta szekciókban és a zsíros elváltozásokat a májsejtekben azokban a patkányokban mutattak ki, amelyeket magas zsírtartalmú étrenden tartottak és 5%-os édesköménymagos táplálék-kiegészítésben részesítettek. Az aorta szekciók falának enyhe megvastagodását észlelték azokban a patkányokban, amelyeket 10%-os édesköménymaggal szupplementáltak, míg a többi szekció láthatóan normális szövettani struktúrát mutatott. A máj szekcióban kicsiny sejtnedvüregek voltak a májsejtek citoplazmájában. A 15%-os édesköménymaggal kezelt patkányok májszekcióiban kis sejtnedvüregek (vacuoles) mutatkoztak egyes májsejtek citoplazmájában, míg más szekciókban teljesen normális májsejtek voltak észlelhetők. Nem voltak szövettani elváltozások a szív szekciójában egyetlen patkánynál sem, amelyeket édesköménymaggal kezeltek, sem azoknak a patkányoknak az aortájában, amelyek 15%-os édeskömény kezelést kaptak. Végezetül a jelenlegi tanulmány azt mutatta ki, hogy az édesköménymaggal való kezelés javítja a diszlipidémiát (kóros vérzsírszint), azáltal, hogy javítja a lipid profilt, a koleszterinszintet és az alacsony sűrűségű lipoprotein koleszterint, és csökkenti a krónikus szívbetegségek kockázatát, mivel megnöveli a HDL-C szintjét, továbbá fokozza az antioxidáns enzimek tevékenységét.
Fűszerköménymag
Carvi fructus
Vizsgált összetevő(k): Caffeic acid, Kaempferol
A kömény termésének koleszterin- és triglicerid-csökkentő hatása normál és sztreptozotocin diabéteszes patkányokban
A.Lemhadri, L.Hajji, J.-B.Michel, M.Eddouks
Jelen kísérletnek az volt a célja, hogy megvizsgálja a Carum carvi L. terméséből készült vizes kivonatnak egyszeri, illetve ismételt, szájon keresztüli alkalmazásos hatását (20 mg/kg) dózisokban a normál, illetve sztreptozotocin által kiváltott diabéteszben szenvedő patkányok lipid anyagcseréjére (STZ). Egy egyszeri, szájon keresztüli alkalmazás után a Carum carvi L. kivonat jelentős csökkenést váltott ki a normál patkányok triglicerid szintjében (p < 0,05). Az STZ diabéteszes patkányokban a koleszterin szintje jelentősen lecsökkent 6 órával a Carum carvi –val történő kezelés után (p < 0,05). Másrészt a Carum carvi L. kivonat megismételt alkalmazása jelentős hipo-triglicerides és hipo-koleszterines aktivitást mutatott ki úgy a normál alanyok (p < 0,01 és <0,00, mint az STZ diabéteszes patkányok esetében (p < 0,001) 15 nappal a Carum carvi kezelés után (p < 0,05). Arra a következtetésre jutottunk, hogy a Carum carvi vizes kivonatával való kezelés (20 mg/kg) erőteljes lipid-csökkentő hatást mutat úgy a normál patkányok esetében, mint a súlyos hiperglikémiás patkányokban, miután ismételten kezelték őket a Carum carvi L. vizes kivonatával.
A plazma triglicerid szintek 6 órával a Carum carvi gyümölcse vizes kivonatának (20 mg/kg) szájon keresztüli alkalmazása után normál (a panel) és cukorbeteg patkányoknál (b panel). Az adatokat ± S.E.M., *p < 0.05ként fejeztük ki, csoportonként 6 patkányra. *p < 0.05 a kiindulási pont értékeihez viszonyítva, (?) 0 h, () 6 h.
Kakaó
Theobroma cacao
Vizsgált összetevő(k): Benzoic acid, Caffeoyl aspartic acid, Catechin, Catechol, Cinnamtannin, Epicatechin, Epicatechin galactosides, Ethylcatechol, Guaiacol, Mellein, Procyanidin, Pyrogallol, Vanillin
A kakaó polifenoljai megerősítik a belhámsejtek vérlemezke-ellenes hatását és javítják a hiperkoaguláns (fokozott vérrögképző) állapotot, amely jelenségek összefüggésbe hozhatók a túl magas koleszterinszint betegséggel.
Kim SJ, Park SH, Lee HW, Schini-Kerth VB, Kwon O, Lee KW, Oak MH.
A vérlemezkék összefüggésben állnak a vérrögök keletkezésével, és ezeknek alapvető szerepük van a trombózisban és egyéb szív- és érrendszeri betegségekben. A Theobroma cocoa-ból származó kakaót széleskörűen használják funkcionális élelmiszerként a szív- és érrendszeri egészség javítására. Jelen kísérletünk során a kakaó polifenoljainak (CPs) közvetlen és közvetett hatásait vizsgáltuk a vérlemezke-összetapadásra nézve, ami összefüggésben áll a belhámsejtek (ECs) elöregedésével. Ezen kívül kiértékeltük a CPs hatását is a magas zsírtartalmú étrend (HFD) által kiváltott állapotra nézve is, ami kiugróan magas véralvadásos állapotot váltott ki a patkányokban. A CPs direkt módon gátolta az emberi vérlemezkék összetapadását, amit a tromboxánhoz hasonló, U46619-cel váltottunk ki, és a CPs-es kezeléssel az elöregedett belhámsejtek markánsan helyreállították az ECs gátló hatását a vérlemezkék összetapadására. Az ECs-ből származó nitrogénoxidot (NO) úgy ismerik, mint a vérlemezke-összetapadás modulátorát, és a CPs által megnövekedett eNOS tevékenységet az ECs-ben és a szívkoszorúér-artériában. Állatkísérlet során az igen magas zsírtartalmú étrenddel (HFD) kiváltott megnövekedett TG-szint jelentősen visszacsökkent a CPs adagolásának hatására. Ezen kívül a HFD-es állatoknál rövidebb volt a vérzési idő, a CPs-szel való kezelés pedig gyengítette a HFD által bekövetkezett változásokat. Mindent összevetve, a jelenlegi kísérlet azt jelzi, hogy a CPs-nek erős vérlemezke-ellenes hatásai vannak, nagy valószínűséggel azért, mert az ECs általi közvetlen és közvetett hatások erősen lecsökkentik a szív- és érrendszeri betegséghez köthető hiper-véralvadás kockázatát, ami az igen magas vérzsírszintnek tudható be.
Kapor
Anethi fructus
Vizsgált összetevő(k): Quercetin, Vanillic acid
Az Anethum graveolens (kapor) – Egy gyógynövény, amely apoptózist vált ki és sejtciklus-leállást a HepG2 sejtvonalban.
Mohammed FA, Elkady AI, Syed FQ, Mirza MB, Hakeem KR, Alkarim S.
HASZNOSSÁGA A NÉPI GYÓGYÁSZATBAN: Az Anethum graveolens L. (kapor) gyógynövény az egyik kiemelkedően használt étrendi növény, amelyet az alternatív gyógyászat is alkalmaz világszerte. Arról számoltak be, hogy az A. graveolens föld feletti részeiből készített kenőcsöt hatásosnak találták a méhrák kezelésében a népi gyógyászatban. HÁTTÉR: A májsejti rákbetegség (HCC) előfordulása és halálozási aránya fokozatosan növekszik világszerte, különösen az elmaradott és fejlődő országokban. Sőt a HCC igen gyorsan fejlődik ki olyan betegekben, akik krónikus cirózisban/májzsugorodásban vagy májgyulladásban szenvednek, amikor is a szilárd daganatok/rosszindulatú megbetegedések egymás mellett léteznek a gyulladással. A legújabb tanulmányok kimutatták, hogy az Anethum graveolens gyógynövénynek rákellenes hatásai vannak, ami ígéretes megközelítést adhat a különféle tumorok kezelésében. CÉLKITŰZÉS: A jelenlegi kísérlet során a kapormag (EAFD) etil-acetátos kivonatának szaporodás-ellenes hatásait analizáltuk a HepG2 sejtvonalra nézve. MÓDSZEREK: A sejtek életképességét és szaporodását figyeltük meg MTT próba segítségével, a morfológiai elváltozásokat olyan fluoreszkáló festési módszer használatával tanulmányoztuk, mint a Hoechst 33342, akridin narancs/etídium-bromid és a JC-1 festés. Továbbá apoptózist megelőző tevékenységet mutattunk ki Annexin-V-FITC/ PI próbával és sejtciklus analízissel. Az AEFD különféle koncentrációit (0,1, 0,2, 0,4, 0,6, 0,8?mg/ml) tanulmányoztuk. EREDMÉNYEK: Az EAFD erőteljesen elnyomta a HepG2 sejtek szaporodását dózis- és időfüggő módon. A fázis-kontraszt és a fluoreszkálási mikroszkópia feltárta az olyan alaktani elváltozásokat, mint a sejthártya zavarai, összezsugorodása, leválása és hólyagosodása, melynek kísérőjelensége a sejtmag összesűrűsödése, miután kitették EAFD-nek. Gyökfaló tevékenységet bizonyítottak a ROS-szintek kezelések utáni mérésével. A mitokondriális sejthártya modulációjának/ elváltozásának hatóerejét mutatták ki, ami a kaszpáz 3/7és 9 aktiválásához vezetett, és ami egy döntő lépés az apoptózis felé. Az Annexin V-FITC/ PI teszt és a sejtciklus-próba később megerősítették az apoptózist és a sejtciklus leállást a 'G2/M' fázisban, az áramlási citometriás analízis során. KÖVETKEZTETÉS: Mindent összefoglalva, egy jelentős apoptózist kiváltó hatást mutattak ki EAFD-vel a HepG2 sejtek ellen, amikor apoptózist váltottak ki és sejtciklus leállást. Leleteink azt bizonyítják, hogy az Anethum graveolens gyógynövény jelentős erőt hordoz magában a májsejti karcinóma hatékony kezeléséhez.
Kardamom
Cardamomi fructus
Vizsgált összetevő(k): Cinnamic acid, Protocatechuic acid
A zöld kardamom táplálék-kiegészítés hatásai a vér-glükóz szintre, a lipid profilra, az oxidatív stresszre, a szirtuin-1-re és az irizinre a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegek esetében: egy kísérleti teszt egy véletlenszerűen kiválasztott, placebóval is ellenőrzött klinikai kísérlet során.
Aghasi M, Ghazi-Zahedi S, Koohdani F, Siassi F, Nasli-Esfahani E, Keshavarz A, Qorbani M, Khoshamal H, Salari-Moghaddam A, Sotoudeh G.
HÁTTÉR: Azt sugallták, hogy a kardamom antioxidáns, gyulladásellenes és hipolipidémiás (vérzsírszint-csökkentő) hatása javíthatja a cukorbetegek állapotát. Ám ennek a fűszernek a cukorbeteg kísérleti alanyokra tett hatását még nem vizsgálták eddig. Ezt a kísérletet arra tervezték, hogy meghatározza a zöld kardamom hatását a vér-glükózra, a lipidekre és az oxidatív stresszes státusra nézve a 2-es típusú diabéteszben szenvedő betegekre nézve. MÓDSZEREK/TERV: Nyolcvan olyan túlsúlyos vagy elhízott pácienst választottak ki, akik 2-es típusú cukorbetegségben szenvednek. Nekik el fogják rendelni, hogy naponta 3 g zöld kardamomot vagy placebót fogyasszanak naponta 10 héten keresztül. Minden páciensnek a társadalmi, demográfiai helyzetére, illetve fizikai tevékenységére vonatkozó, továbbá 24 órás élelmiszer-fogyasztási kérdőívét be fogják gyűjteni. Testsúlyukat, magasságukat és derékméretüket meg fogják mérni. El fogják végezni a vér-glükóz, lipid-profil és oxidatív biomarkereik mérését, beleértve a teljes antioxidáns képesség (TAC), malondialdehid (MDA) és glutation peroxidáz (GPx) szérumszintjét, valamint a szuperoxid diszmutáz (SOD) szintjét a vörös vértestekben. Ki fogják számítani a homeosztázis modell értékelési-becsült inzulin rezisztenciájának (HOMA-IR) indexét, valamint a kvantitatív inzulinérzékenységi check indexét (QUICKI). Az irizin szérumszintjét és a Szirtuin1 (SIRT1)-et is mérni fogják. MEGVITATÁS: Ez a kísérlet lesz az első, amely feltárja a zöld kardamommal való táplálék-kiegészítés hatásait a glikémiás kontrollra, a lipid profilra és az oxidatív stresszre a 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő betegek esetében. A jelen kísérletből kapott eredmények bizonyítékkal fognak szolgálni ara nézve, hogy a zöld kardamomnak milyen hatása van a 2-es típusú diabetes mellitusra.
Hasznos kender
Cannabis sativa
Vizsgált összetevő(k): Apigenin, Astragalin, Catechin, Chlorogenic acid, Daidzein, Epicatechin, Eriodictyol, Gallic acid, Genistein, Isoquercetrin, Naringenin, Naringin, Nicotiflorin, p-hydroxybenzoic acid, Protocatechuic acid, Rutin, trans-p-Cumaric acid, Vanillic acid
A hasznos kender, a Cannabis sativa L. magjából hidegen sajtolt olaj polifenolos vegyületei és azok antioxidáns tevékenysége
Antonella Smeriglio, Enza M. Galati, Maria T. Monforte, Francesco Lanuzza, Valeria D'Angelo, Clara Circosta
Ennek a kísérletnek az volt a célja, hogy jellemezze a Finola cultivar vagy ipari hasznos kender, a (Cannabis sativa L.) magjából hidegen sajtolt olaj polifenolos vegyületeit és azoknak antioxidáns tevékenységét. Többféle metodológiát alkalmaztak a Finola kendermagolaj (FHSO) antioxidáns tevékenységének in vitro kiértékeléséhez, valamint úgy a lipofil (LF), mint a hidrofil frakciókra (HF) nézve. Az FHSO fenolos frakciójának kvalitatív és kvantitatív összetételét HPLC elemzésekkel végeztük el. Az eredmények alapján egyértelmű, hogy az FHSO-nak magas antioxidáns hatása van, amint azt a DPPH gyök (146,76?mmol a TE/100?g olajból) esetében mértük, ez meggátolta a ??karotin fehérítését. elnyomta a vegyileg kiváltott peroxil-gyököt in vitro és magas vas-ion kelációs tevékenységet mutatott. A 2,2??azino?bis (3?etil-benzotiazolin?6?szulfonsav) kationgyök irányában és vasat redukáló antioxidáns hatóerejében az értékek 695,2?µmol voltak a TE/100g olajban, illetve 3690,6?µmol a TE/100?g-ban. Az FHSO jelentős mennyiségű fenolos vegyületeket tartalmaz, amelyek közül 2780,4?mg a kvercetin ekvivalens/100 g az összes flavonoidok közül. A teljes olaj magasabb antioxidáns hatást mutatott az LF-hez és a HF-hez képest. Kutatási eredményeink azt mutatják, hogy a Finola magolajnak azon antioxidáns hatásai, amelyeket kimutattunk, általában a fenolos vegyületektől függenek, különösképpen az olyan flavonoidoktól, mint a flavanonok, flavonolok, flavanolok és az izoflavonok.
Lenmag
Lini semen
Vizsgált összetevő(k): Ferulic acid glycosides, Lariciresinol, Matairesinol, p-Coumaric acid 4-O-glucoside, Pinoresinol, Secoisolariciresinol
Az ?-linolsav megelőzi a szteatózist (zsírmájúság) és javítja a glükóz toleranciát olyan egerekben, amelyeket magas zsírtartalmú étrenden tartottak.
Gonçalves NB, Bannitz RF, Silva BR, Becari DD, Poloni C, Gomes PM, Foss MC, Foss-Freitas MC.
CÉLKITŰZÉSEK: Az étrendi omega-3 zsírsavak igen hatékonyak a szérum koleszterinszint csökkentésében és a szív- és érrendszeri megbetegedések kockázatának a csökkentésében. Ám az anyagcsere- és molekuláris elváltozások, amelyeket az omega-3 zsírsav és a lenmagolajban található ?-linolinsav (ALA) váltanak ki, még nem teljesen érthetőek. Jelen kísérlet során kimutattuk az összefüggést az ALA és az inzulinrezisztencia, a gyulladás és az endoplazmás (protoplazma belsejében levő) finomhálózati stressz (ERS) között. MÓDSZEREK: 40 hím egeret (C57/BL6) tanulmányoztunk, ezeket 4 csoportba osztottuk: egy kontroll (C) csoportra, egy kontroll + omega-3/ALA (CA) csoportra, egy magas zsírtartalmú étrenden (HFD) tartott csoportra, és egy magas zsírtartalmú étrenden tartott + omega-3/ALA (HA)-val etetett csoportra. A H és HA csoportokban levő állatokat 8 héten keresztül magas zsírtartalmú (60%) étrenden tartottuk, míg a C és CA csoportban lévő állatok normális ennivalót kaptak. A CA és a HA csoportokban az étrendet kiegészítettük 10% liofilizált ALA-val. EREDMÉNYEK: Az ALA táplálék-kiegészítés javította a glükóz-toleranciát, illetve csökkentette az inzulin-rezisztenciát, amint azt az intraperitoneális (hasüregi) toleranciatesztek során mértük, illetve az inzulinrezisztenciára mért homeosztázis modell értékelés is kimutatta. Ezen kívül az ALA csökkentette a zsírmájúságot és módosította a standard zsírkoncentrációt a HFD-el etetett állatok májában. Az étrendi ALA táplálék-kiegészítés csökkentette az interleukin 6 (IL-6), az interleukin 1 béta (IL-1?) és a monocita kemoattraktáns (kemotaxist kiváltó) protein-1 (MCP-1szérumszintjét, megnövelte a fontosabb kísérősejtek („gardedám” sejtek) expresszióját, mint az immunglobulint megkötő fehérje (BIP) és a hősokk fehérje 70 (HSP70), továbbá csökkentette a C/EBP-homológ protein (CHOP) és az X-box megkötő protein 1 (XBP1) expresszióját a májszövetekben, ami azt sugallja, hogy ERS adaptáció történt az ALA-adagolásra adott válaszként. KÖVETKEZTETÉSEK: Az étrend-kiegészítésként adagolt ALA hatékony a zsírmáj kialakulása ellen, összefüggésben áll ez az inzulinrezisztencia csökkentésével, a gyulladással és az ERS-szel, alternatívát képvisel a májfunkció javításához és az anyagcsere jótékony hatásainak eléréséhez.
Az összes májzsír szintje és a májszövet kórszövettani képei (A) Összes májzsír (?g/g). egyirányú ANOVA (Tukey’s post hoc test): *p<0.0001, B) A májszövet kórszövettani képei. HA magas zsírtartalmú étrend, + 10% ALA, H, magas zsírtartalmú étrend CA) kontroll eledel +10% ALA, C, kontroll tápszer 1000-szeres nagyítás
Görögszéna
Trigonellae foenugraeci semen
Vizsgált összetevő(k): Gallic acid, Protocatechuic acid
A (Trigonella foenum graecum) görögszéna mag polifenoljai megvédik a májat az alkoholmérgezéstől: Szerepe a máj méregtelenítési rendszerében és az apoptózisban
Kaviarasan, S., Anuradha, C. V.
A jelenlegi tanulmány a görögszéna magvak polifenolos kivonatainak (FPEt) májvédő hatásait derítette fel etanol által kiváltott májkárosodásra és apoptózisra nézve patkányokban. A krónikus etanol-adagolás (6 g/kg/nap × 60 napon keresztül) májkárosodást okozott, ami abban mutatkozott meg, hogy megemelkedett azoknak a markereknek a száma, amelyek májkárosodásra utalnak – aszpartát aminotranszferáz (AST), alanin aminotranszferáz (ALT), alkalin foszfatáz (ALP), laktát dehidrogenáz (LDH), bilirubin és ?-glutamil transzferáz (GGT) a plazmában és a máj glikogén csökkenésében. Az alkohol anyagcsere enzimjeinek hatását, mint például az alkohol dehidrogenázét (ADH) és az aldehid dehidrogenázét (ALDH) tanulmányoztuk, és úgy találtuk, hogy ezeknél elváltozások történtek az alkohollal kezelt csoport esetében. Az etanol adagolása rászokásos indukciót váltott ki a citokróm p450 (cyt-p-450) és a citokróm-b5 (cyt-b5) estében, valamint csökkenést a citokróm-c-reduktáz (cyt-c-red) és a glutation-S-transzferáz (GST) esetében, ami egy II-es fázisú enzim. Továbbá csökkentette az izolált májsejtek életképességét (ex vivo), amint azt a tripán kék kizárásos teszt segítségével értékeltük, valamint megnövekedett a májsejtek apoptózisa, amint azt a propídium-jodidos festéssel (PI) értékeltük, Az FPE-kezelés helyreállította a májkárosodási markerek szintjét és enyhítette az alkoholos anyagcsere-elváltozásokat, valamint a detoxifikáló enzimeket és az elektronszállítási komponenst, a citokróm-c reduktázt. Megnövekedett májsejti életképességet és lecsökkent sejtmagi apoptózist figyeltünk meg az FPE-vel kezelt patkányok esetében. Ezek a kutatási eredmények azt mutatják, hogy az FPE védő hatóanyagként hat az etanol által kiváltott abnormalitásokkal szemben a májban. Az FPE hatásait össze lehet hasonlítani az olyan májvédő hatóanyagokéval, mint például a szilimarinéi.
Máriatövis
Cardui mariae fructus
Vizsgált összetevő(k): Dehydrosilybin, Gallic acid, Quercetin, Silibinin, Silymarin, Dihydroquercetin
A Silybum marianum mag kivonata aktivitásának, valamint annak védő hatásainak kiértékelése a DNS oxidációval, a fehérje-károsodással és a lipid peroxidációval szemben
Aynur Serçe, Bircan Çeken Toptanc?, Sevil Emen Tanr?kut, Sevcan Altaş, Göksel K?z?l, Süleyman K?z?l, and Murat K?z?l
A Silybum marianum (máriatövis) etanolos kivonatának antioxidáns hatásait kutattuk. Felderítettük azt a fehérje-károsodást is, amelyet az oxidatív Fenton reakcióval aktiváltunk, továbbá ennek megelőzését a Silybum marianum magkivonat segítségével. A Silybum marianum antioxidáns hatóerejét különféle in vitro módszerekkel mértük, mint például a lipid peroxidáció, 1,1–difenil–2–pikrilhidrazil (DPPH), valamint vasat redukáló hatóerő mérésekkel. A kivonat jelentősen csökkentette azokat a DNS-károsodásokat, amelyeket a hidroxilgyökök váltottak ki. A hidroxilgyökökkel kiváltott fehérje-károsodást is sikeresen lehetett gátolni, amit az olyan fehérje-károsodási markerek jelenléte is megerősített, mint a karbonil-keletkezés és a nátrium-dodekil-szulfát poliakrilamid gél elektroforézise (SDS–PAGE). Jelen tanulmány azt mutatja, hogy a máriatövis magjainak jó DPPH szabadgyök-faló hatása van, továbbá hogy meg tudja előzni a lipid peroxidációt. Éppen ezért a Silybum marianum –ot lehetőség szerint fel lehet használni gazdag antioxidáns forrásként és élelmiszer-tartósítószerként. Ezek az eredmények azt sugallják, hogy ezek a magvak jótékony egészségügyi hatást rejtenek magukban, és lehetőséget kínálnak arra, hogy jelentős hozzáadott értéket nyújtsanak a termékek fejlesztéséhez.
A Sylibum marianum magvai etanolos kivonatának gyökfaló hatása az 1,1–difenil–2–pikrilhidrazil gyökökre. Minden egyes értéket átlagos érték ± standard eltérésként fejeztünk ki (S.D.) (N=3). BHT=butil-hidroxi-toluol, BHA = butil-hidroxianizol.
Fehér mustármag
Sinapis albae semen
Vizsgált összetevő(k): Gallic acid, Quercetin, Sinapic acid
A nyári akupontos alkalmazásos terápia hatásai a krónikus tüdőbetegségek gyakorisága súlyosbodásának csökkentésére: egy retrospektív és egy prospektív tanulmány.
Peng J, Wu XQ, He LY, Fang YG, Zi MJ, Yan SY, Liu BY.
HÁTTÉR: Az olyan krónikus tüdőbetegségek, mint a bronchiális asztma, a krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD), a krónikus bronchitis, az allergiás orrnyálkahártya-gyulladás és az ismétlődő légúti fertőzés (RRTL) csecsemőknél télen súlyosbodnak a vírusos légúti fertőzések és az alacsony hőmérséklet miatt. A nyári akupontos terápiáról (SAAT - illóolaj alkalmazása akupunktúrás pontokon, akupunktúrás kezeléssel kombinálva, vagy külön) úgy tartják, hogy hatásos a télen előforduló krónikus tüdőbetegségek gyakorisága súlyosbodásának csökkentésére. Ez egy olyan fajta kúra, amelynek során egy gyógynövénykeveréket alkalmaznak külsőleg a speciális akupunktúrás pontokon a nyár folyamán. A gyógynövénykeverék alapvetően tartalmaz Semen Sinapis Albae-t (fehér mustármag), Herba Asarit (vad gyömbér), Radix Euphorbiae Kansuit (kínai euphorbia Kan Sui gyökér) és Rhizoma Corydalist (kínai keltike rizómája). Az akupunktúrás pontok között szerepelnek: a Feishu (BL13), a Dazhui (GV14) és a Danzhong (CV17). Egy széles skálájú multicentrikus kísérlet során, amelyet egy három éves klinikai megfigyelésre alapoznak, valamint úgy retrospektív, mint prospektív elemzésekre, ez a kísérlet azt tűzi ki célul, hogy feltárja a SAAT hatékonyságát. MÓDSZEREK ÉS TERVEZET: Ennek a klinikai megfigyeléses kísérletnek a során azokat a betegeket, akiknél bronchiális asztmát, COPD-t, krónikus bronchitiszt, allergiás orrnyálkahártya-gyulladást vagy RRTL-t diagnosztizáltak, behívnak 13 központból. Minden páciens, akit berendeltek, SAAT-tal fognak kezelni praktizáló orvosok egy több mint két éves időszakon keresztül. Ezt követően egy kezdeti esetleírást (CRF) készítenek el, majd továbbítják a kísérleti központi intézménybe (Kínai Orvostudományi Akadémia, Peking, Kína). A CRF-et arra tervezték, hogy kutassa a páciensek orvosi kezeléseinek történetét (beleértve a SAAT-ot is), valamint a krónikus tüdőbetegség súlyosbodását és saját bevallásos alapon az egészségi állapotukat. A retrospektív elemzésekhez a szerzők azokra fognak koncentrálni, akik vállalták a SAAT-ot, mielőtt berendelték volna őket (erre a megfigyelésre), és begyűjtik ezeknek a SAAT történetét, valamint a krónikus tüdőbetegségük súlyosbodásának történetét, azért, hogy ki tudják értékelni a SAAT hatékonyságát. A prospektív elemzések során orvostanhallgatók fogják figyelemmel kísérni a pácienseket telefonos megbeszélések során évente egyszer a tél folyamán. Az elsődleges folyomány a krónikus tüdőbetegségek súlyosbodása lesz télen. A másodlagos eredmények magukban foglalják a tüdőbetegségekből való felgyógyulást, a nem-SAAT terápiát, valamint a betegek saját beszámolóit az egészségi állapotukról. MEGVITATÁS: A szerzőknek az a célja, hogy összegyűjtsenek 7400 beteget 2008 augusztustól 2009 augusztusig. A végső nyomon követés/utókezelés 2010 decemberében fog befejeződni. Hogy csökkenteni lehessen a válogatási melléfogásokat, összesen 13 (orvosi) központ Kína különböző részeiből vesz részt ebben a kísérletben. Ennek a tanulmánynak az eredményei magas szintű bizonyítékokkal fognak alapul szolgálni, hogy ki lehessen értékelni a SAAT-ot, azzal a célkitűzéssel, hogy csökkenteni lehessen a krónikus tüdőbetegségek súlyosbodását a téli időszakban.
Napraforgómag
Helianthus annuus
Vizsgált összetevő(k): 4,5-O-dicaffeoylquinic acid, Caffeic acid, Chlorogenic acid, Dicaffeoyl quinic acids, Neochlorogenic acid
A rezveratrol, a szezamol, a szezámolaj és a napraforgóolaj az Epstein–Barr vírus korai antigén aktiválási tesztjében és a két fázisú bőrrák-kialakulásában egerekben.
Kapadia GJ, Azuine MA, Tokuda H, Takasaki M, Mukainaka T, Konoshima T, Nishino H.
A rezveratrol, a szezamol és a napraforgóolaj közismerten az étrend részét képezik, a bennük rejlő rák-kemopreventív hatóerejével. Kísérletünk részeként, mely az étrendet képező anyagok lehetséges rákellenes kemopreventív hatóanyagait vizsgálja, teszteltük ezeknek a termékeknek a rákellenes hatóerejét a rák kialakulásának kezdeti szakaszában, s ehhez in vitro Epstein–Barr vírus korai antigén aktiválását alkalmaztuk, amelyet a tumorképződést elősegítő 12-O-tetradekanoilforbol 13-acetát (TPA) váltottunk ki. A továbbiakban tanulmányoztuk ezeknek a vegyületeknek a működését a sós garnéla citotoxicitási próbája során, s ugyanúgy a stabil 1,1-difenil-2-pikrilhidrazil (DPPH) szabadgyökfaló bioteszten, összehasonlító kitekintéssel ezek rákellenes hatásainak egyes mechanizmusaira. Végül összehasonlítottuk a négy terméknek a már megfigyelt kemoprotektív képességeit az in vivo dimetilbenz(a)antracén által kiváltott és TPA-val előmozdított két szakaszú egér bőrrákkeletkezési tesztekkel. Minden letesztelt termék mélységes gátló hatást mutatott az Epstein–Barr vírus korai antigén indukciójára nézve, amit a Raji-sejtek használatával indukáltunk. Összehasonlításképpen a szezámolaj volt a legerősebb hatású, ezt követte a szezamol, majd a rezveratrol. Csak a szezamol és a rezveratrol mutatott jelentős citotoxikus hatást a sós garnéla elhalálozási tesztjében, valamint mélyreható szabadgyökfaló tevékenységet a DPPH bioteszt során. Mindkét tesztrendszerben a szezamol mutatott kimagaslóbb hatóerőt, mint a rezveratrol, míg a szezámolaj és a napraforgóolaj nem mutatott értékelhető tevékenységet, még a legmagasabb koncentrációs értékeknél sem, amit mértünk (4000 ? g ml?1). In vivo kísérletünk során 50-szeres molekulaaránynál a TPA-hoz képest a szezamol 50%-os csökkenést mutatott az egerek bőrpapillomáiban 20 héttel a TPA-val történt promóció (rák-gerjesztés) után. A TPA-val azonos molekulaarány esetén a rezveratrol 60%-os csökkenést nyújtott a papillomákban az egereknél 20 hét alatt. Ezért a szezamol egy majdnem ugyanolyan erős kemopreventív hatóanyagnak látszik. A szezámolaj és a napraforgóolaj 20%-os, illetve 40%-os védelmet nyújtott az egerek bőrdaganatos alanyainál. Ezeknek a vegyületeknek az antioxidáns képességeit nem lehet csupán a már megfigyelt rákellenes tulajdonságokkal magyarázni. A rezveratrol jelen van a szőlőben. A szezamolt, ami a szezámolaj és a napraforgóolaj egyik összetevője, rendszeresen fogyasztják a természetes termékekből áll étrend során. Ezeknek a termékeknek a kemopreventív hatása kifejezetten több figyelmet garantál/igényel, hiszen ezek már régóta léteznek és a lakosságra nincsenek kártékony hatással.
Tökmag
Cucurbitae semen sine testa
Vizsgált összetevő(k): Caffeic acid, p-hydroxybenzaldehyde, p-hydroxybenzoic acid, trans-p-Cumaric acid
A lenmag és a tökmag keveréke javítja a diabéteszes patkányok vesebetegségeit
Makni M, Sefi M, Fetoui H, Garoui el M, Gargouri NK, Boudawara T, Zeghal N.
Ezen kísérlet során a lenmag és tökmag keverékének hipoglikémiás és antioxidáns hatásait kutattuk az alloxánnal diabéteszessé tett patkányok veséjén. Az állatokat három csoportba osztottuk, minden egyes csoportban hat patkány volt: egy kontrollcsoport (CD), egy diabéteszes csoport (DD), és egy lenmag és tökmag keverékével táplált diabéteszes (DMS) patkány csoport. A DD patkányok jelentős glikémiás és lipid paraméteres növekedést mutattak, mint például az össz lipid, össz koleszterin és trigilicerid szintjükben, a kontrollcsoportéhoz (CD) viszonyítva. Ezen felül a plazma és a vese malonaldialdehid szintjük (MDA) jelentősen megnövekedett a CD csoporthoz hasonlítva. Az olyan antioxidáns enzimek tevékenysége, mint a katalázé (CAT), a szuperoxid diszmutázé (SOD) és a redukált glutation nem-enzimes szintje (GSH) jelentősen lecsökkent a plazmában és a veséjükben a diabéteszes patkányok esetében, összehasonlítva a kontrollcsoportokkal. A lenmag és tökmag keverékével kiegészített táplálék javította az antioxidáns enzimek tevékenységét, amit a cukorbeteg patkányok esetében figyeltek meg, továbbá jelentősen csökkentette az MDA-szintjüket. A veseszövettani metszetek glomeruláris hipertrófiát (magas vérnyomás okozta veseszövettani károsodás) és tubuláris dilatációt mutattak. A DMS-es patkányokban ezek a kórszövettani elváltozások kevésbé voltak kiemelkedőek. Eredményeink azt mutatják, hogy a lenmag plusz tökmag keverékének kiegészítőleges adalékolása a cukorbeteg patkányok esetében segítséget nyújthat a cukorbetegségnek és komplikációinak a megelőzésére.
A sütőtökmag-kivonatok antioxidáns és lipoxigenáz gátló tevékenysége
Marianna N.Xanthopoulou, Tzortzis Nomikos, Elizabeth Fragopoulou, Smaragdi Antonopoulou
A sütőtökmagot régóta az egészségjavító hatása miatt alkalmazzák. Ennek ellenére antioxidáns vagy gyulladáscsökkentő hatásait még soha nem tanulmányozták. Éppen ezért négy, kereskedelmi forgalomban kapható tökmagot kezeltek két különböző kivonási módszerrel, azért, hogy különböző tartalmú frakciókat nyerjenek ki belőlük. A kivonatokat megfigyelték antioxidáns hatásukra nézve, egy 2,2-difenil-1-pikrilhidrazil (DPPH) szabadgyökfaló teszt során, valamint ezek gátló hatására nézve a lipid-peroxidáció ellen, amelyet szójabab lipoxigenázzal katalizáltak. A legtöbb kivonat szabadgyökfaló tevékenységet mutatott, ami ezek teljes fenoltartalmától függ, olyan fenolokban gazdag frakciókkal, amelyek a legerősebb hatékonyságot mutatták. Másrészt a kivonatok fenoltartalma nem döntően meghatározó a lipoxigenázzal szembeni tevékenységükben, mivel az aceton és a poláris lipid frakciók ezeknek a legerősebb késleltetőszerei. Azoknak a molekuláknak a jelenléte, amelyek képesek a gyökfalásra és meg tudják gátolni a lipoxigenázt a sütőtökmagban, részben magyarázatul szolgálhatnak azokra a jótékony egészségi hatásokra nézve, amelyeket nekik tulajdonítanak.
Vörös szőlő mag
Vitis vinifera
Vizsgált összetevő(k): Catechin, Epicatechin, Epicatechin gallate, Epigallocatechin, Epigallocatechin gallate, Procyanidin B1
Polifenolok a szőlőmagban – biokémia és funkcionalitás
John Shi, Jianmel Yu, Joseph E. Pohorly, Yukio Kakuda
A szőlőmag hulladékterméknek számít a borászatban és a szőlőlé-feldolgozó iparban. Ezek a magvak lipdeket, fehérjét, szénhidrátokat és 5-8%-ban polifenolokat tartalmaznak, a fajtájuktól függően. A szőlőmagban levő polifenolok többnyire flavonoidok, köztük galluszsav, monomer flavan-3-olok (flavanol-3-ak?-M.M.) katechin, epicatechin, gallokatechin, epigallokatechin, és epikatechin 3-O-gallát, valamint procianidin dimerek, trimerek és még kiemelkedőbben polimerizált procianidinek. A szőlőmag-kivonatot úgy ismerik, mint egy nagy hatóerejű antioxidánst, amely megvédi a szervezetet a túl korai elöregedéstől, a betegségektől és az egészségi állapot hanyatlásától. A szőlőmag főként fenolokat tartalmaz, úgy, mint proantocianidinek (oligomer proantocianidinek). Tudományos kísérletek mutatták ki, hogy a proantocianidinek antioxidáns hatóereje 20-szor magasabb, mint az E-vitaminé, és 50-szer nagyobb, mint a C-vitaminé. Kiterjedt kutatások sugallják azt, hogy a szőlőmag-kivonat jótékony hatással van több egészségügyi területen is azon antioxidáns hatása miatt, hogy kötődik a kollagénnel, elősegíti a bőr fiatalos kinézetét, a sejtek egészségét és rugalmasságát. Más tanulmányok azt mutatták ki, hogy a proantocianidinek segítenek megvédeni szervezetet a nap okozta károsodástól, hogy javítják a látást, az ízületek és az erek rugalmasságát, valamint a testszövetekét, úgy, mint a szívét, s hogy javítják a vérkeringést azáltal, hogy megerősítik a hajszálereket, artériákat és a vénákat. A legbőségesebb fenolos vegyületek, amelyeket a szőlőmagból izoláltak, a katechinek, epikatichinek, a procianidinek és egyes dimerek, valamint trimerek.
Apróbojtorján
Agrimoniae herba
Vizsgált összetevő(k): Apigenin, Catechin, Kaempferol, Luteolin, Procyanidin B1, Procyanidin B2, Procyanidin B3, Procyanidin dimer B6, Procyanidin dimer B7, Procyanidin trimer EEC, Quercetin, Tiliroside
Az Agrimonia eupatoria L. (apróbojtorján) és a Cynara cardunculus L. (kárdi, egy articsóka-féle) vizes főzetei: a diabétesz-ellenes hatások összevetése.
Kuczmannová A, Balažová A, Račanská E, Kameníková M, Fialová S, Majerník J, Nagy M, Gál P,,0, Mučaji P.
Diabetes mellitust (DM) gyakran diagnosztizálnak egyidejűleg, amikor a páciensek szív- és érrendszeri komplikációtól szenvednek. Korábban publikált adataink (Molecules 201520 (11): 20538-50) az Agrimonia eupatoria L. (AE) (apróbojtorján)-ról és a Cynara cardunculus L. (CC) (kárdi)-ról arra sürgettek bennünket, hogy kiszélesítsük az elérhető bizonyítékok számát ezeknek a növényeknek a védőhatására vonatkozóan egy válogatott DM-hez kapcsolódó paraméterekkel a sztreptozotocin által kiváltott DM patkány-alanyokon, valamint egy sor in vitro végzett kísérletekkel kapcsolatosan. A hím patkányokat négy csoportra osztottuk: kontrollcsoport, kezeletlen diabéteszes csoport, AE-vel és CC-vel kezelt diabéteszes csoportokra. Egy öt hetes időszak alatt monitoroztuk a változásokat a vércukorszintben és a testsúlyban. Ezek után a patkányokat elpusztítottuk és alávetettük őket az aorta-reaktivitás változásai kiértékelésének, valamint a butiril-kolinészteráz tevékenység tekintetében. Hogy kiegészítsük a kísérletek paneljét/sorozatát, ?-glukozidáz tevékenységet értékeltünk ki in vitro. Eredményeink azt mutatták, hogy mindkét tesztelt kivonat azonos diabétesz-ellenes hatóerőt fejt ki. Az A. eupatoria kivonatának jobb antioxidáns hatása viszont arra mutat, hogy magasabb klinikai hatóerő rejlik a megelőzésben és/vagy az adjuváns terápiában a DM és az oxidatív stresszel kapcsolatosan kifejlődő komplikációk vonatkozásában.
Aranyvesszőfű
Solidaginis gig. herba
Vizsgált összetevő(k): Chlorogenic acid, Kaempferol, Nicotiflorin, Protocatechuic acid
Analitikai módszer három polifenol marker vegyületként való értékelésére/ érvényesítésére a Solidago virgaurea subsp. gigantea (közönséges aranyvessző, alnem: magas aranyvessző vagy magyarmimóza) kivonatainak standardizációjához és az elhízás-kialakulás elleni bejegyzéshez a begyűjtési időben és helyeken
Seung Hwan Hwang, Ju Hee Kim, Zhiqiang Wang, Jae-Yong Lee, and Soon Sung Lim
A proto-katavasavat (PC), a klorogénsavat (CA) és a kempferol-3-O-rutinozidot (K-O-R) izolálták a Solidago virgaurea subsp. gigantea (SV) kivonatból, és ezeket gyorsan és hatékonyan szeparálták HPLC használatával. Kromatográfiás módszereinkről úgy találták, hogy hatékonyan szeparálnak PC-t, CA-t és K-O-R-t 5,36, 8,22, illetve 17,04?perces késleltetési időkkel. A PC, a CA, és a K-O-R linearitásáról úgy találták, hogy a 4,85–485,00, 47,5–1900,00, illetve a 8,50–850,00??g/ml skálán mozognak. A felgyógyulások 101,32 és 103,30%, 95,82, illetve a 100,25%, és 96.18, valamint a 9937%, for PC, CA, és K-O-R között váltakoztak. Az SV kivonatok elhízás kialakulása elleni tevékenységi értékeit öt különböző hónap alatt gyűjtöttük be hét különböző régióból, és ezeket az Oil Red O festési méréssel értékeltük ki 3T3-L1 cellákban/sejtekben. Az SV-ből készített kivonatokat áprilistól kezdve gyűjtöttük be Ulleung szigetéről, és ezek 106,89%-ban gátolták az elhízás kialakulását, anélkül, hogy sejtmérgezettség alakult volna ki 50??g/ml-en. Ez a kivonat kimagasló PC-t és K-O-R-t tartalmazott. A kifejlesztett HPLC módszert gyorsnak, pontosnak és reprodukálhatónak találták, amit egyaránt lehet alkalmazni kvalitatív és kvantitatív analízishez mindhárom bioaktív vegyületre nézve az SV kivonatokban. Az áprilistól az Ulleung szigeten gyűjtött SV-kivonatot lehet használni funkcionális ételek komponenseként, elhízás megelőzésére.
A különböző régiókból begyűjtött SV kivonatainak elhízás-ellenes hatásai a 3T3-L1-re. (a) Az SV kivonatainak hatása 10 és 50??g/ml –en a T3-L1 sejtek életképességére MTS teszt meghatározással 24 órán keresztül, relatív lipidtartalom, mennyiségileg meghatározott felszívódás a 3T3-L1 sejtjeiben SV kivonatokkal vagy azok nélkül és 50??g/mL-es alkalmazásban 8 napon keresztül. (c) A zsírcseppecskék Oil Red O festése a 3T3-L1 sejtekben SV kivonatokkal vagy azok nélkül 50??g/mL adagokban 8 napon át. Az eredmények kifejezése átlag ± SE-ben. A csillag jelentős különbséget mutat a DM-hez viszonyítva (??P < 0.01 és ???P < 0.001).
Cickafark
Millefolii herba
Vizsgált összetevő(k): Apigenin, Caffeic acid, Chlorogenic acid, Cynarine, Ferulic acid, Gallic acid, Kaempferol, Luteolin, Rutin
Az Asteraceae (őszirózsafélék) és Lamiaceae (árvacsalánfélék) családjába tartozó növényekből nyert kivonatoknak az emberi hasnyálmirigyrák-sejtek ellen ható daganatellenes anyagainak beazonosítása.
Mouhid L, Gómez de Cedrón M, Vargas T, García-Carrascosa E, Herranz N, García-Risco M, Reglero G,, Fornari T, Ramírez de Molina A.
HÁTTÉR: A hasnyálmirigyrák az egyik legagresszívebb és leghalálosabb rákfajta. Habár számos gyógyszert ajánlottak már a kezelésére, mégis ellenálló marad, és új alternatívákra van szükség. Ebben a szövegösszefüggésben a növények és azok származékai a biológiailag aktív vegyületeknek ide vonatkozóan megfelelő forrását képezik, amelyek hatékonyan meggátolhatják a daganati sejtek terjedését. MÓDSZEREK: Ezen kísérlet során a különféle Asteraceae (Achillea millefolium és Calendula officinalis) növények (őszirózsafélék, cickafark, illetve orvosi körömvirág), valamint a Lamiaceae (Melissa officinalis és Origanum majorana) (árvacsalánfélék, orvosi citromfű és majoranna, oregano) növények különféle zöld technológiákkal kinyert kivonatainak rákellenes hatásait vizsgáltuk és elemeztük. Ezek a zöld technológiák: (Szuperkritikus CO2 Extrachálás -SFE- és Ultrahanggal támogatott Extrachálás -UAE-). Cél: azon növényi kivonatoknak a beazonosítása, amelyek hatékonyak a humán hasnyálmirigy-ráksejtek ellen, amelyek új kezelési megközelítések alapját képezhetik. EREDMÉNYEK: Az őszirózsafélék kivonatai jobb eredményeket mutattak daganatellenes hatóanyagokként, mint az árvacsalánfélék kivonatai. Ezek azáltal hatottak, hogy sejtmérgezettségi állapotot váltottak ki és meggátolták a sejtek átalakulását. Továbbá az SFE kivonatok hatékonyabbak voltak, mint az UAE kivonatok. Ezen felül a cickafarkfűből és az orvosi körömvirágból származó SFE növényi kivonatok egymással kölcsönhatást mutató szerepet játszottak a kemoterápiában használatos 5-Fluororacil gyógyszerrel. KÖVETKEZTETÉS: Ezek az eredmények azt mutatják, hogyan tudják meggátolni az egérfarkfűből és a körömvirágból nyert kivonatok a hasnyálmirigyrák sejtjeinek növekedését, s hogy ezeket (a növényi kivonatokat) egy átfogó tanulmány céljára lehet javasolni azon molekuláris mechanizmusoknak a meghatározására, amelyek részt vesznek ezek bioaktivitásában. Végső célkitűzés az, hogy javasolni lehessen őket lehetséges adjuváns/kiegészítő szerekként a hasnyálmirigyrák terápiájában.
A sejtelhalás különböző fázisai 24 órával az Asteracace növények kivonataival való kezelése után MIA-Paca-2n. Az apoptózisos sejtek aránya az egérfarkfű és a körömvirág SFE kivonataitól függő (a) és a nekrotikus sejttenyészetek %-os aránya azok után a kezelések után (b). Egy reprezentatív folyadék citometriás diagram. Az Annexin V-FITC/PI kettős festés különválasztja/megkülönbözteti az élő sejteket. (Annexin V/PI, bal alsó négyszög, az apoptózisos sejteket (Annex….+/ Pl-, jobb alsó kvadráns, a kései apoptózisos sejteket (Annexin V+/PI+, jobb felső négyszög, valamint a nekrotikus vagy elhalt sejteket (Annexin V?/PI+ bal felső kvadráns). Az adatok ± S.E.M –t jelentenek legalább négy, egymástól független kísérletből, melyeket triplán végeztek el. A csillagok a statisztikai különbségek arányát jelzik a kontroll (nem-kezelt sejtekhez, DMSO-hoz viszonyítva 0.1%). *p<0.05, ***p<0.001.
Citromfű
Melissae herba
Vizsgált összetevő(k): Eriodictyol, Ferulic acid, Gentisic acid, p-hydroxybenzoic acid
Egy összehasonlító tanulmány a Melissa officinalis (citromfű) leveleinek és szárának etanolos kivonatáról, ennek antioxidáns, citotoxikus és sejtszaporodás-ellenes hatóereje vonatkozásában
Moacă EA, Farcaş C, Ghiţu A, Coricovac D, Popovici R, Cărăba-Meiţă NL, Ardelean F, Antal DS, Dehelean C, Avram Ş.
A Melissa officinalis L. felfokozott érdeklődést vonzott az elmúlt évek folyamán a növény sokszoros farmakológiai hatóereje miatt. Ennek a kísérletnek az volt a célja, hogy összehasonlítsa a Melissa officinalis L. etanolos kivonatait, amelyeket a növény leveleiből és szárából készítettek, a készítmények antioxidáns hatására, teljes polifenol tartalmára és sejtmérgező hatására vonatkozóan. A Melissa officinalis L. etanolos kivonatai nagyon jó antioxidáns hatást mutattak a DPPH teszt során, ami összefüggésben áll teljes fenoltartalmukkal: ez magasabb a Melissa officinalis L. leveleinek kivonatában (32,76?mg?GAE/g), és alacsonyabb a szárának kivonatában (8.4?mg?GAE/g). A citromfű kivonatok citotoxikus hatást váltottak ki a mellráksejtekre (MDA-MB-231), még alacsony koncentrációk esetében is (100??g/mL), ugyanakkor az egészséges HaCat sejtekre nézve a M. officinalis levélkivonatai csak sokkal magasabb koncentrációk esetében fejtettek ki sejtmérgező hatást (500 illetve 1000??g/mL), a M. officinalis szárának kivonatai erősen citotoxikusak voltak (már 100??g/mL-nél kezdődően is). Ezen kívül a kivonatok gátló hatást fejtettek ki a sejtvándorlásra és –szaporodásra is. Ezek az eredmények azt mutatják, hogy a M. officinalis nagy hatóereje jelentős forrása a kemopreventív hatóanyagoknak. Sőt ezeket az adatokat szilárd háttérnek lehet tekinteni a továbbiakban az olyan kísérletekhez, amelyekben melldaganatos egerek vesznek részt.
Az életképes sejtek – mellráksejtek (MDA-MB-231 M. officinalis leveleinek és szárának kivonataival (20, 100, …50, 500 és 1000 ?g/mL) -rel 24 órán keresztül. Az életképességet Alamar kék próbával mértük és az életképes sejtek %-os arányával fejeztük ki a pozitív kontrollhoz viszonyítva (EtOH-hal stimulált sejtek, a kivonatokat a kivonatok fenntartására használtuk). Az értékeket átlag ± SD –ben fejeztük ki három, egymástól független kísérlet során háromszorosan mérve ???p < 0.001 and ?p < 0.05 és egyirányú ANOVA-val kalkuláltuk ki Tukey's post hoc teszt segítségével.
A Melissa officinalis kivonata meggátolta a lézerrel kiváltott Choroidal Neovascularization-t (az érhártya neovaszkularizációját) egy kísérleti patkány alanyban
Eun Kyoung Lee, Young Joo Kim, Jin Young Kim, Hyun Beom Song, and Hyeong Gon Yu
Célkitűzés: Ez a kísérlet a Melissa officinalis hatását kutatta egy lézerrel kiváltott érhártya neovaszkularizációja (CNV) esetében egy patkány alanyon. Azt a mechanizmust is vizsgálta, amit a Melissa officinalis kivonata kifejtett. Módszerek: Kísérleti CNV-t váltottunk ki lézeres fotokoagulációval (fényre rögösödés?) Brown Norway patkányokban. A citromfű-levél egy aktív frakcióját adagoltuk szájon keresztül (50 vagy 100 mg/kg/nap) 3 nappal a lézeres fotokoaguláció megkezdése előtt, majd az adagolást 14 nappal a lézeres fotokoaguláció után fejeztük be. Optikai koherencia tomográfiát és fluoreszkálási angiográfiát végeztünk el in vivo, hogy kiértékelhessük a CNV vastagságát és szivárgását/áteresztését. Az érhártya-alap lapos korongja/kiemelkedése elemzését és szövettani analíziseket végeztünk el, hogy meg lehessen figyelni a CNV-t in vitro. Az ér-belhártya növekedési faktorát (VEGF), a mátrix metalloproteináz (MMP)-2-t, és az MMP-9 expresszióját mértük a retina és az érhártya meszesedési lizátumaiban (sérülési hegek) 7 nappal a sérülés okozása után. Ezen felül a M. officinalis kivonatának hatását is a tercier-butil-hidroperoxid (t-BH) által kiváltott VEGF kiválasztását, illetve a VEGF mRNS, az MMP-2, és az MMP-9 szintjeit értékeltük ki az emberi retina hámsejtjeiben (ARPE-19), továbbá az emberi köldökvénákban (HUVECs). Eredmények: A CNV vastagsága az orvosi citromfűvel kezelt patkányok esetében jelentősen alacsonyabb volt, mint a vivőanyaggal kezelt patkányok szövettani analízise esetében. A CNV vastagsága 33,93±7,64 µm volt a magas dózist kapott csoportban (P<0,001), 44,09±12,01 µm az alacsony dózist kapott csoportban (P?=?0,016), és 51,00±12,37 µm volt a kontrollcsoportban. A CNV-sérülések aránya klinikailag jelentős fluoreszkáló szivárgást mutatott 9,2%-ban a magas dózisú M. officinalis -szal kezelt patkányok esetében, míg jelentősen alacsonyabb volt a kontrollcsoport esetében 53,4%, P<0,001). A VEGF, az MMP-9 szintje az ARPE-sejtekben jelentősen alacsonyabb volt a magas dózist kapott csoportban, mint a kontrollcsoportban. Ugyanakkor a M. officinalis kivonata elfojtotta a t-BH által kiváltott VEGF- és MMP-9 transzkripciót az ARPE-19 sejtekben és a HUVECs-ben. Következtetések: A M. officinalis kivonatának rendszerszerű adagolása elnyomta a lézerrel kiváltott CNV kialakulását a patkányokban. A VEGF és az MMP-9 gátlása antioxidáns tevékenység kifejtése útján aláhúzhatja ezt a hatást.
CNV spektrális tartományi optikai koherencia tomográfiás képei. (A) kontrollcsoport. (B) Kis dózisú M. officinalis kivonat (50 mg / kg). C) Nagy dózisú M. officinalis kivonat (100 mg / kg). A fehér nyilak egy orsó alakú choroidal neovascularisation (CNV) elváltozást jeleznek. (D) A CNV vastagságának mérése in vivo szignifikánsan kisebb CNV-t mutatott M. officinalis kivonatban kezelt patkányokban, mint a kontroll patkányokban. A válasz dózisfüggő volt. Az adatokat átlag ± szórással adjuk meg. * statisztikai szignifikanciát jelez (P <0,05).
Fűzfakéreg
Salicis cortex
Vizsgált összetevő(k): 7-O-methyltaxifolin, 7-O-methyltaxifolin-3’-O-glucoside, Ampelopsin, Catechin, Dihydroquercetin
Nyers növényi kivonatok megfigyelése azok elhízás-ellenes hatásaiban
Changhyun Roh and Uhee Jung
Az elhízás világméretű probléma. Az is közismert, hogy a rizikófaktor kialakulásának anyagcsere-rendellenességek az okai, a 2-es típusú cukoretegség, a szisztémás magas vérnyomás, a szív- és érrendszeri betegségek, a zsírmájúság és az érelmeszesedés. Jelen kísérlet során megfigyeltünk 400 növényből származó nyers kivonatokat ezek elhízás-ellenes hatásaira nézve, amihez sertés hasnyálmirigy lipáz próbát használtunk (PPL, triglicerid lipáz, EC 3.1.1.3) in vitro tevékenységükben. A megvizsgált 400 fajta növényi kivonat esetében 44 növényből készült kivonat mutatott magas lipázellenes hatást, amihez 2,4-dinitro-fenilbutirátot használtunk szubsztrátumként/táptalajként a sertés hasnyálmirigy lipáz próba során. Továbbá 44 féle növény kivonatát vizsgáltunk meg lipid felhalmozódás gátlására irányuló tevékenységükre a 3T3-L1 sejtekben. Eközött a 44 féle növényi kivonat között 4 természetes növényfajta kivonatai voltak aktívak. A Salicis Radicis Cortex bírt a legmagasabb lipidgátló hatással, míg a Rubi Fructus (kínai málnaféle), Corni Fructus (japán som) és a Geranium nepalense (nepáli fehérszemű gólyaorr) magasabb zsírfelhalmozási gátlást mutatott 30%-ban 100 ?g/mL a 3T3-L1 zsírsejtekben, amivel elhízás-ellenes hatásukat mutatták ki. Ezek az eredmények az sugallják, hogy négy nagyhatású növényi kivonat számíthat gyógyászati érdeklődésre az elhízásellenes kezelések tekintetében.
Sertés hasnyálmirigy lipáz (PPL) Rubi Fructus (koreai vadszeder), Corni Fructus (japán som termése), Salicis Radicis Cortex (fűzfakéreg), Geranium nepalense (nepáli gólyaorr) gátló tevékenysége. Orlistatot használtunk pozitív kontrollként. A kísérleteket háromszorosan végeztük el.
A fűzfakéreg-kivonat (Salicis cortex) alkalmazása a gonartrózis (térdízületi porckopás) és a coxarthrosis (csípőízületi porckopás) – egy összehasonlító-összegző tanulmány eredményei kontrollcsoport alkalmazásával.
Beer AM, Wegener T.
A KÍSÉRLET CÉLKITŰZÉSE: A fűzfakéreg-kivonat hatékonyságának és toleranciájának vizsgálata térdízületi porckopásos és csípőízületi porckopásos betegek esetében, a hagyományos terápiákkal összevetve. MÓDSZEREK: Egy nyitott, több-irányultságú megfigyeléses kísérlet során referencia-kezelésekkel 90 pácienst kezeltek egy szabványos fűzfakéreg-kivonat készítménnyel. 41 beteg szokványos kezelést kapott, amelyet az orvos rendelt el nekik, 8 páciens viszont fűzfakéreg-kivonat készítményt kapott standard kezeléssel együtt. 3 hét után, majd végül 6 hét múltán az orvos meghatározta a hatékonyságot és a toleranciát (klinikai leletek, melyekben feljegyezték a kedvezőtlen hatásokat és az általános toleranciát), valamint a páciensek WOMAC kérdőíve alapján a fájdalomra és merevségre, továbbá az általános egészségi állapotra vonatkozó kérdésekre adott válaszait), EREDMÉNYEK: A fűzfakéreg-csoportban és a referencia-csoportban összesen 88 páciens fejezte be a kísérletet. Az orvosok és a betegek megítélték mindkét csoport esetében a hatékonyságot, hogy össze lehessen hasonlítani őket. 6 hét elteltével a fűzfakéreg-kivonat hatékonysága arra hajlott, hogy jobbnak lehetett megítélni, mint a hagyományos terápiában részesült csoport eredményeit. A krónikus betegek (>3 hónapnál) alcsoportjában is össze lehetett hasonlítani mindkét csoport kezeléseinek mindkét formáját. Mégis a fűzfakéreg csoportban a hatás lassabban indult be, mint a referenciacsoportban. Az orvosok és a betegek úgy értékelték a fűzfakéreg toleranciát, hogy az jobb, mint a hagyományos terápia. Kedvezőtlen hatások nem mutatkoztak a gyógyhatású szer tekintetében a fűzfakéreg-csoportban, egy esetben fordult elő reflux a referenciacsoportban és (itt hiányos a szöveg – M.M.) KÖVETKEZTETÉSEK: Térdízületi porckopás és csípőízületi porckopás enyhe és súlyos eseteiben a fűzfakéreg-kivonattal való kezelés összehasonlítható a standard terápiákkal, anélkül, hogy a megfelelő mellékhatásokat el kellene fogadni.
Kukoricabajusz
Maydis stigma
Vizsgált összetevő(k): Chlorogenic acid, Quercetin
Acetaminophen (paracetamol) közvetítésű oxidatív támadások sejthártya-stabilizációja és detoxifikációja aWistar patkányok veséjében a Zea mays L. kukorica (Poaceae = perjefélék), Stigma maydis (= kukoricabajusz) hitelesített frakcióival
S. Sabiu, F. H. O'Neill and A. O. T. Ashafa
Ez a kísérlet kiértékelte a Zea mays L., Stigma maydis etilacetátos kivonatának sejthártya-stablilzációs és detoxifikációs lehetőségeit paracetamollal kiváltott oxidatív támadások után a Wistar patkányok veséjében. A vesemérgezett patkányokat előzetesen, majd utólag kezeltük a C-vitamin frakciójával 14 napon keresztül. A vesefunkciót, az antioxidáns és szövettani analíziseket aztán kiértékeltük. A paracetamol-közvetítésű jelentős emelkedéseket a kreatinin szérum-koncentrációiban, a karbamidot, a húgysavat, a nátriumot, káliumot, valamint a glutation-oxidált szöveti szintjeit, a fehérje által oxidált termékeket, a lipid-peroxidált termékeket és a töredezett DNS-t dózisfüggően apasztották le a frakciókkal kezelt állatokban. A frakció markánsan megjavította a kreatinin (plazma általi) kiürítési arányát a glutation és a kalcium koncentrációit, valamint a szuperoxid diszmutáz, a kataláz, a glutation reduktáz és a glutation peroxidáz tevékenységét is a vesemérgezett patkányokban. Ezek a javulások a frakció antioxidáns és sejthártya-stabilizáló hatásainak tulajdoníthatók. A megfigyelt hatások a C-vitaminéival összehasonlítva kedvezőek, és tájékoztató jellegűek a frakció azon képességeivel kapcsolatosan, amelyek a szövettani elemzések nyilvánvaló alátámasztása szerint meg tudják előzni a vese kóros állapotának előrehaladását. Habár ezek a hatások feltűnően megmutatkoztak a frakcióval előzetesen kezelt csoportban, a jelenlegi kutatási eredmények általános adatai azt sugallják, hogy a frakció meg tudja előzni vagy enyhíteni képes a paracetamol közvetítésű oxidatív vesekárosodást az antioxidáns védelmi mechanizmusok megerősítése révén.
Mean percentage protection offered by Zea mays, Stigma maydis and vitamin C against acetaminophen-induced renal injury as assessed by serum creatinine and blood urea nitrogen. The percent protection was calculated as follows: 100 × (values of APAP treatment ? values of test)/(values of APAP treatment ? values of control). abcBars with different superscripts for each parameter are significantly different (p < 0.05). CSEAF: corn silk ethyl acetate fraction.
Lucerna
Medicaginis herba
Vizsgált összetevő(k): 3,5’-digluko-3-metylomiricetin, 7-O-b-D-glucuronopyranosideapigenin, 7-O-b-D-glucuronopyranosidetricin, 7-O-methyltaxifolin-3’-O-glucoside, Apigenin, Chrysoeriol, Gentisic acid, Hovetrichoside C, Luteolin, Pterosupin, Rutin, Tricin
A takarmánylucerna (Medicago sativa) kloroformos kivonata meggátolja a lipopoliszacharid által kiváltott gyulladást az ERK/NF-?B jelzés lefelé szabályozásával és a citokin-termeléssel
Ki-Choon Choi, Jung-Min Hwang, Sung-Jun Bang, Beom-Tae Kim, Dong-Hern Kim, Minseon Chae, Seung-Ah Lee, Gi Jun Choi, Da Hye Kim and Jeong-Chae Lee
takarmánylucernát (Medicago sativa L.) általánosan használják a hagyományos gyógyászatban, és mint funkcionális élelmiszert. Jelen kísérlet során megvizsgáltuk a lucerna gyulladásellenes hatóerejét, valamint azokat a mechanizmusokat, amelyek részt vesznek ebben. A lucerna föld feletti részeinek kloroformos kivonata jobban meggátolta a lipopoliszacharid (LPS) által kiváltott immunválaszokat, mint az éteres, az etanolos, butanolos vagy vizes oldatok. 1 ?g/mL LPS-sel való kezelés 44,3 ?M-rel megemelte a nitrit-koncentrációkat a RAW267.4 makrofágokban, de 10,6 ?M-re csökkent le, amikor 100 ?g/mL kloroformos kivonatot adtunk hozzá. Az LPS-sel való kezelés megemelte a tumornekrózis-faktor-?, az interleukin (IL)-6, és az IL-1?-t is 41,3-ra, illetve 11,6-re, és 0,78?ng/mL-re a szupernatáns sejtkultúrákban, de ezek a citokinszintek lecsökkentek 12,5-re, 3y1-re, illetve 0,19?ng/mL-re, amikor 100 ?g/mL kivonattal kezeltük az állatokat előzetesen. Amikor az ICR egereket csak LPS-sel injekcióztuk be (30?mg/kg testsúly), 0%-os túlélési arány mutatkozott 48 órával a beinjekciózás után, de amikor ezt a kivonatot szájon keresztül adtuk be az egereknek, a túlélésük 60 %-kal megemelkedett a kivonat beadása utáni 48 óra folyamán. A kloroformos kivonat al-frakciói/apróbb frakciói feltűnően elnyomták a sejten kívüli jelzés által szabályozott kináz és sejtmagi faktor kappa-B-nek az LPS által közvetített aktiválását. A fahéjsav származékait és a zsírsavakat a kivonat aktív alkotóelemeinek találtuk. Ez a kísérlet kimutatta, hogy a lucerna föld feletti részei gyulladásgátló hatást fejtenek ki és hasznosak lehetnek funkcionális táplálékokként a gyulladásos rendellenességek megelőzésében.
Meggyszár
Cerasi stipes - Prunus cerasus L.
Vizsgált összetevő(k): Benzoic acid
A cseresznye és a meggy szárából szubkritikus vizes extrachálással (gáz kromatográfiásan?) kinyert bioaktív vegyületek
Jaroslava Švarc?Gajić, Víctor Cerd?, Sabrina Clavijo, Ruth Suárez, Pavle Mašković, Aleksandra Cvetanović, Cristina Delerue?Matos, Ana P Carvalho, Vesna Novakov
HÁTTÉR: A cseresznye (Prunus avium L.) és a meggy (Prunus cerasus L.) lényeges mennyiségű antociánt és polifenolokat tartalmaz, a szárukat pedig évszázadok óta használják a hagyományos gyógyászatban. De azoknak a tanulmányoknak a száma, amelyek összehasonlító adatokat tartalmaznának a cseresznye és a meggy összetételére vonatkozóan és ugyanazt az analitikai módszert használták volna, igen korlátozottak. Sőt nincsenek is adatok a cseresznyeszár szubkritikus vizes extrachálással kivont anyagainak biológiai aktivitására nézve. EREDMÉNYEK ÉS EZEK MEGVITATÁSA: Azok az eredmények, amelyekre több tanulmány is koncentrált a szubkritikus vizes kivonatok különféle mechanizmusainak tekintetében, amelyeket a cseresznyeszár és a meggyszárból extracháltak, azt mutatják, hogy ezek erősen gyökellenesek és antioxidáns hatásúak. Sejtszaporodás-ellenes adottságaikat MTT (3?[4,5? dimetilthiazol?2?yl]?2,5 difenil tetrazólium bromid) teszttel mértük, ami kimagasló citotoxicitást mutatott a különféle daganati sejtvonalakkal szemben. Azokról a gátló koncentrációkról, amelyeket a 8,38–11,40?µg mL?1. GC–MS skálán értük el (gázkromatográfiás tömeg spektrometriával), az analízis kimutatta, hogy alkoholok, zsírsavak, szerves savak és más szerves vegyületek vannak bennük jelen. Ám a megfigyelt két minta vegyi összetétele hasonló, és hasonló vegyi összetételűnek mutatkozott úgy a cseresznyeszár, mint a meggyszár esetében. KÖVETKEZTETÉS: A cseresznyeszár szubkritikus vizes extrachálással kinyert anyagai kitűnő biológiai aktivitást mutattak, és lehetséges a felhasználásuk úgy a gyógyszeriparban, mint a táplálék-kiegészítőkben, mivel ezek antioxidáns, gyökfaló és daganatellenes hatóerejét megerősítették. © 2017 Society of Chemical Industry
Orvosi pemetefű
Marrubii albi herba
Vizsgált összetevő(k): Alyssonoside, Apigenin, Apigenin O-glucoside, Apigenin O-glucuronide, Ballotetroside, Chlorogenic acid, Chrysoeriol O-glucuronide, Ladanein, Luteolin O-glucoside, Luteolin O-glucuronide, Verbascoside, Verbascoside-pentoside, Violantin
A hólyagos levél/orvosi pemetefű és a kései meggykéreg kivonatainak sejtszaporodás-ellenes hatása a humán vastagbélrák-sejtekre
KIYOSHI YAMAGUCHI, JASON L. LIGGETT, NAM-CHEOL KIM, and SEUNG JOON BAEK
A Marubium vulgare (orvosi pemetefű) és a Prunus serotina (kései meggy) hagyományosan használatosak a gyulladással kapcsolatos szimptómák kezelésére, úgy, mint a megfázás, láz és a torokfájás. Jelen beszámolónkban be fogjuk mutatni, hogy a gyulladáscsökkentő orvosi pemetefű-levelek és a kései meggykéreg kivonatai sejtszaporodás-ellenes hatást fejtenek ki a humán bélráksejtekben. Úgy a pemetefű, mint a kései meggy kivonatai elfojtást váltanak ki a sejtszaporodásban, valamint apoptózist indukálnak. Úgy találtuk, hogy a pemetefű kivonata felfelé szabályozza az apoptózist elősegítő nem-szteroid gyulladásellenes drog-aktivált gént (NAG-1) a NAG-1 promóter transz-aktiválása révén. Ezzel ellentétben a kései meggy kivonata csökkentette a ciklin D1 expresszióját és növelte a NAG-1 expresszióját a HCT-116 és az SW480 sejttípusoknál. A kései meggykéreg kivonatával való kezelés a ?-katenin/T sejtfaktor transzkripcióját eredményezte, amint azt a TOP/FOP beszámoló megállapította, azt sugallva, hogy az elfojtott ?-katenin jelzés a kései meggykivonattal a ciklin D1 expressziójának csökkenéséhez vezet. Adataink azt sugallják, hogy azok a mechanizmusok, amelyek révén ezek a kivonatok elfojtják a sejtnövekedést és apoptózist indukálnak, részt vesznek a NAG-1 expressziójában és/vagy a ?-katenin jelzés lefelé szabályozásában, amit ciklin D1 expresszió követ a humán vastagbélrák-sejtekben. Ezek a felismerések mechanizmusokat szolgáltathatnak a hagyományos gyulladáscsökkentő termékek számára a rák kemopreventív hatóanyagaiként.
A növényi kivonatokkal kezelt HCT-116 sejtek morfológiai elváltozásai. A HCT-116 sejteket vivőanyaggal, pemetefűvel (10 és 100 ?g/ml), kezeltük vagy vadcseresznyével (10, illetve 100 ?g/ml), szérum hiányában. 24 óra elteltével a sejteket megfestettük Giemsa oldattal és megfigyeltük fénymikroszkóp alatt 100-szoros nagyításban.
Marrubium vulgare (orvosi pemetefű) vizes frakciójának szívvédő hatóereje (ischemiás stroke károsodás utáni újbóli vérellátás biztosítása) érdekében egy izolált patkányszívben
A. Garjani, D. Tila, S. Hamedeyazdan, H. Vaez, M. Rameshrad, M. Pashaii, F. Fathiazad
Háttér: Ennek a kísérletnek az volt a célja, hogy kiértékelje a Marrubium vulgare (orvosi pemetefű) vizes-alkoholos kivonatának a szív paramétereire tett hatását az ischemiás, újbóli átjárhatóvá tett/újbóli vérellátást biztosított, izolált patkányszívekben. Anyagok és módszerek: A növény föld feletti részeit extracháltuk metanollal 70%-os macerálással. A teljes hidroalkoholos kivonat vízben oldható részét előkészítettük folyadék-folyadék extrachálásra (LLE). Ezek után a vizes frakció antioxidáns hatását, a teljes fenol- és flavonoid tartalmát állapítottuk meg. A vizes frakciónak a szív paramétereire tett hatásainak megállapítása érdekében, valamint az ischemiás riperfúziós (I/R) sérülés kiértékeléséért a Langendroff-módszert alkalmaztuk hím Wistar patkányokon. Az eltávolított szíveket azonnal kanüláltuk/kanüllel rákötöttük a Langendroff készülékre és 30 perces helyi ischemiának tettük ki, majd 2 órás riperfúziónak/újbóli vérellátásnak, vagy a módosított Krebs-Henseleit puffer (KHB) oldattal, vagy a növényi kivonat feldúsított HB-oldatával (10, 20, 40 ?g/mL). Eredmények: A vizes oldatról úgy találtuk, hogy DPPH gyökfaló RC50 értékkel a 47 ?g/mL-en. A frakció teljes fenol- és flavonoid tartalma 6,05 g galluszsav volt, ami azonos értékű 36,13 mg kvercetinnel a száraz növényi anyag 100 grammjában. Ezen kívül a 40 ?g/mL Marrubium vulgare vizes frakciója jelentősen csökkentette az infarktus méretét a kontrollcsoporthoz képest. Minden dózis jelentős mértékben csökkentette a kamrai ektópiás érverések számát a 30 perces ischemiában. A kivonat 40 ?g/mL-es dózisnál jelentősen lecsökkentette az aritmiákat a újbóli vérellátás első 30 percében. Következtetések: Jelen kísérlet eredményei azt jelezték, hogy a Marrubium vulgare vizes frakciója jelentős hatással van az I/R károsodásokra az izolált patkányszívekben.
Szagosmügefű
Asperulae herba
Vizsgált összetevő(k): Apigenin, Caffeoylquinic acid, Dicaffeoyl quinic acids, Kaempherol-di-rhamnosyl-hexoside, Kaempherol ramnohexoside, Protocatechuic acid, Quercetin-hexoside-rhamnoside-hexoside, Rutin
A Galium odoratum (szagosmüge) kivonatainak antioxidáns és égési sebgyógyító hatóereje
N. Kahkeshani, B. Farahanikia, P. Mahdaviani, A. Abdolghaffari, Gh. Hassanzadeh, M. Abdollahi and M. Khanavi
Ezt a kísérletet azért folytattuk le, hogy kiértékelhessük a Galium odoratum (L.) Scop. metanolos és vizes kivonatának égési sebgyógyító és antioxidáns hatását patkányokon. Másodfokú égési sebeket idéztünk elő hat csoport patkányon, melyekhez egyenként 6 patkány tartozott. Az 1. és 2. csoportban a patkányok eucerint kaptak és ezüst-szulfadiazint kontroll, illetve referencia standardokként, a 3., 4., 5. és 6. csoportoknak pedig 15%, illetve 30%-ban (w/w eucerin bazisú) vizes kivonatokat adtunk. A helyi kezelést naponta folytatták 14 napon keresztül. Megfigyeltük a sebösszehúzódás és a begyógyult sebek szövettani paramétereinek százalékos arányát. Mindkét kivonat antioxidáns hatóerejét 1, 1-difenyl-2-pikril-hidrazil (DPPH) próbával állapítottuk meg. Statisztikailag jelentős javulás volt azoknak az állatoknak az esetében, amelyeket a kivonatokkal kezeltünk, a kontrollcsoportokkal összevetve (p < 0,001). A begyógyult sebekben és a kivonatokkal kezelt állatokban kevesebb gyulladásos sejtet találtunk és jobb hámosodást mutattak. A sebösszehúzódás és a szövettani paraméterek viszonylag jobbak voltak a vizes kivonatok esetében (90,68 ± 6,13% és 97,18 ± 4,37% a vizes kivonatok használata után 15% és 30% összehasonlítva a 79,29 ± 9,16% és 91,94 ± 4,14% a metanolos kivonatok esetében a 15%, illetve 30%). A DPPH-teszt során úgy a metanolos, mint a vizes kivonatok jelentős antioxidáns hatást fejtettek ki IC50 értékekkel 148 ?g/ml-es, illetve 83 ?g/ml-es IC50 értékekkel. Végül mindkét kivonatnak megvolt a megkívánt antioxidáns hatóereje, plusz a tapasztalati úton és szövettanilag is leellenőrzött égési sebgyógyulási hatékonysága, ami relatíve jobb volt a vizes kivonat esetében.
A G. odoratum metanolos és vizes kivonatainak gyökfogó tevékenysége a DPPH teszt 30. percében meghatározva. Az értékek háromszoros meghatározás átlagos értékei ± S.D. és a # P<0.05 metanolos oldathoz viszonyítva.
Bazsalikom levél
Basilici folium
Vizsgált összetevő(k): Apigenin, Caffeic acid, Caffeoyl -3-O-rutiniside, Caffeoyl ester, Catechin, Catechol, Carnosic acid, Chlorogenic acid, Cinnamyl, Dihydrokaempferol, Dihydroxykaemnipferol-glycoside, Ferulic acid, Luteolin O-glucoside, Protocatechuic acid, Rosmarinic acid
A bazsalikom (Ocimum basilicum L.) fenolos összetétele és antioxidáns hatása
Chamila Jayasinghe, Naohiro Gotoh, Tomoko Aoki, Shun Wada
Az Ocimum basilicum L. vagy bazsalikom metanolos kivonatának antioxidáns hatását vizsgáltuk különböző in vitro teszt modell rendszerekben. A nyers kivonatot extrudáltuk egy Sephadex LH-20 rovaton/hasábon, és hat frakciót azonosítottunk. A DPPH gyökfaló teszt rendszert és a szója foszfotidil-kolin liposzóma rendszer oxidációját használtuk minden egyes frakció antioxidációs hatásának kiértékelésére. A IV. frakció mutatta a legerősebb hatást, amelyet az V. és VI. frakciók követtek. Azokat a fenolos vegyületeket, amelyek felelősek az antioxidáns tevékenységért, légköri nyomás kémiai ionizációs folyadék-kromatográfiás tömeg-spektrometriásan jellemeztük. A legfőbb antioxidáns vegyületet a IV. frakcióban a rozmaringolaj támasztotta alá az (1)H NMR által, továbbá a jellegzetes fragmentációk a tömegspektrumban. Ezen felül a rozmaringolaj antioxidáns hatásának nativitását a liposzóma rendszerben is megvizsgáltuk. Az eredmények kimutatták, hogy egy rozmaringsav 1,52 gyököt képes elkapni, és ezen felül a szinergikus/kölcsönösen oda-visszaható kölcsönhatás az alfa-tokoferol és a rozmaringolaj létezése között is kiderült.
O. basilicum-ból kivont DPPH szabadgyökfogó képessége (különböző frakciók esetén) és hatásosságuk a koncentráció függvényében.
Fahéj
Cinnamomum verum
Vizsgált összetevő(k): Apigenin, Astragalin, Caffeic acid, Catechin, Carnosic acid, Chicoric acid, Chlorogenic acid, Cinnamic acid, Coumarins, Cryptochlorogenic acid, Dicaffeoyl quinic acids, Epicatechin, Ferulic acid, Gallic acid, Hydrocinnamic acid, Homovanillic acid-O-hexoside 1, Isoquercetrin, Kaempferol, Naringenin-C-hexoside, p-hydroxybenzoic acid, Proanthocyanidins, Protocatechuic acid, Quercetin, Rosmarinic acid, Rutin, Syringic acid, Vanillic acid
Fahéj: lehetséges szerepe az inzulinrezisztencia, az anyagcsere-szindróma és a 2-es típusú cukorbetegség megelőzésében.
Qin B, Panickar KS, Anderson RA.
Az anyagcsere-szindróma összefüggésben ál az inzulinrezisztenciával, a megemelkedett glükóz- és vérzsírszinttel, a gyulladásos betegségekkel, a lecsökkent antioxidáns tevékenységgel, a súlygyarapodással, valamint a fehérjék megemelkedett glikációjával. A fahéjról kimutatták, hogy javítja mindezeket a változókat in vitro, állatokkal folytatott és/vagy emberi kísérletek során. Ezen kívül a fahéjról azt is kimutatták, hogy enyhíti az Alzheimer-kórral kapcsolatos faktorokat, azáltal, hogy blokkolja és visszafordítja a tau képződést in vitro, valamint az ischemiás stroke-ot azáltal, hogy blokkolja a sejtfelfúvódást. In vitro kísérletek azt is kimutatták, hogy a fahéj összetevői irányításuk alatt tartják az angiogenezist, amely összefüggésben áll a ráksejtek szaporodásával. Olyan emberkísérletek, amelyekben kontrollszemélyek vettek részt, valamint anyagcsere-szindrómától, 2-es típusú diabetes mellitusban, illetve policisztás petefészek betegségben szenvedő alanyok, kimutatták mindazokat a jótékony hatásokat, amit az egész fahéj és/vagy vizes kivonatai fejtenek ki a glükóz, inzulinérzékenység, vérzsír és antioxidáns státusra, a vérnyomásra, a zsírmentes testtömegre és az emésztési ürítésre (gyomor kiürülésére). Ám nem mindegyik kísérlet mutatott ki pozitív hatásokat a fahéjban, a fahéj típusára, valamint mennyiségre nézve, illetve a kísérleti alanyok típusaira, valamint azokra a gyógyszerekre/drogokra nézve, amiket ezek az alanyok fogyasztanak, és amelyek valószínűleg befolyásolhatják a fahéjra adott reakcióikat. Mindent összegezve, a fahéj összetevői jelentősek lehetnek az anyagcsere-szindróma, a 2-es típusú cukorbetegség és a szív- és érrendszeri megbetegedések jeleinek, továbbá az ezekkel kapcsolatos megbetegedések enyhítésére, illetve megelőzésére.
A fahéj vizes kivonatainak jótékony hatása a glukózra, vérnyomásra, testzsír-százalékra, és az anyagcsere-szindrómás alanyok sovány testtömegére. FBG: vércukorszint éhgyomorra, SBP: szisztolés vérnyomás.
Egy fahéjkivonat antioxidáns hatásai azokra az emberekre, akiknek megromlott az éhomi vércukorszintje és akik túlsúlyosak vagy elhízottak.
Roussel AM, Hininger I, Benaraba R, Ziegenfuss TN, Anderson RA.
CÉLKITŰZÉS: A hatások meghatározásához fahéj szárított vizes kivonatát használtuk azoknak az embereknek a tesztelésére, akiknek éhgyomorra mért vércukorszintje megromlott, és akik túlsúlyosak vagy elhízottak. MÓDSZEREK: Huszonkét olyan vizsgálati alanyt vontunk be egy kettős-vak, placebóval is ellenőrzött kísérletbe, akiknek megromlott az éhomi vércukorszintje, testtömeg indexük pedig 25-től 45-ig terjedt. A kísérleti alanyoknak kapszulákat adtunk, amelyek vagy egy placebót tartalmaztak, vagy a fahéjnak egy vizes kivonatát (Cinnulin PF), ezeket naponta kétszer adagoltuk 12 héten keresztül. Plazma malondialdehid (MDA) koncentrációkat teszteltünk magas teljesítményű folyadék-kromatográfiás módszerrel, továbbá kiértékeltük a plazma antioxidáns státusukat is, egy vasredukciós antioxidáns hatóerő (FRAP) teszt segítségével. A vörös vértest Cu-Zn szuperoxid (Cu-Zn SOD) tevékenységét megmértük a hemoglobin kicsapódás után, megfigyelve a pirogallol és vörös vértest glutation peroxidáz (GPx) ön-oxidációs tevékenységet a már megalapozott módszerekkel. EREDMÉNYEK: A FRAP és plazma tiol (SH) csoportok megnövekedtek, míg a plazma MDA szintjei lecsökkentek azoknak a kísérleti alanyoknak az esetében, akik fahéjkivonatot kaptak. Ezek a hatások még nagyobbak voltak 12 hét elteltével, mint 6 hét után. Volt egy pozitív összefüggés is (r = 0,74, p = 0,014) (r = 0.74, p = 0.014) az MDA és a plazma glükóz között. KÖVETKEZTETÉS: Ez kísérlet alátámasztja azt a feltételezést, hogy a vízben oldható fahéjvegyületek beépítése az étrendbe csökkentheti azokat a rizikófaktorokat, amelyek összefüggésbe hozhatók a cukorbetegséggel, illete a szív- és érrendszeri betegségekkel.
Tea
Camellia sinensis
Vizsgált összetevő(k): Catechin, Kaempferol, Myricetin, Quercetin, Theaflavin, Theanine, Thearubigin
A fekete tea polifenojai: Egy mechanisztikus értekezés
M S Butt, A Imran, Mian K. Sharif, Rabia Shabir Ahmad
Az étrendi beavatkozások azok között a felmerülő trendek közé tartoznak, amelyeknek az a rendeltetése, hogy csökkenthessék az olyan hibás élettani funkciókat, mint a rák, a cukorbetegség, a szívbetegségek, stb. A növényi tápanyagok kivonatai alapján fejlődött ki a növénygyógyászat/gyógyhatások koncepciója, ahol az az étrendi egészséghez kapcsolódik. Ebben a szövegösszefüggésben a teaflavin és a tearubiginek a fekete tea katechinjeinek oxidált származékai, amelyek a fermentációs folyamat során gyógyhatású erőre tesznek szert, és ami a hidroxilgyűrűnek a digallát észterekkel való észterezésének tudható be. A teaflavinnak hatása lehet a transzkripciós faktorok aktiválására, úgy, mint az NFnB vagy az AP-1, amelyek azután megakadályozzák a nitrogénoxid expressziós génjének a kialakulását. Hasonlóképpen a fekete tea tartalmaz egy egyedülálló aminosavat, a teanint, amely neurotranszmitterként viselkedik. Ezt azon képességének lehet betudni, hogy át tud hatolni a vér-agy gáton. Sőt még azzal az immunitással is büszkélkedhet, hogy fokozza a gamma delta T-sejtek betegségeket leküzdeni tudó képességét. A teaflavin és a tearubiginek védelmezőként lépnek fel az oxidatív stresszel szemben, és ennélfogva hatékonyak a szívműködésre nézve. Ezeknek az antioxidánsoknak a mechanisztikus megközelítése valószínűleg összefüggésbe hozható az olyan redoxra érzékeny transzkripciós faktoroknak és az oxidációt elősegítő enzimeknek a gátlásával, mint a xantin-oxidáz vagy a nitrogén-monoxid-szintáz. Habár ezeknek a részvétele az olyan antioxidáns enzimek gerjesztésében, mint a glutation-S-transzferázok, szintén meglehetősen jól dokumentált. Ezek gyógyhatású anyagokként működnek számos kóros rendellenességgel szemben, azáltal, hogy feltörik az elektronláncot, és ezzel meggátolják bizonyos betegségek progresszióját. A fekete tea polifenoljai erős antioxidánsoknak mutatkoznak, ami az ő szabványos egyelektronos hatóerejükre épül, továbbá életerejükre, ami a polifenolok koncentrációjától függ, valamint a pH értéküktől, ennek kizárólagos végrehajtásához. Jelen áttekintés egy kísérlet arra nézve, hogy gazdagítsuk az olvasók sorát az egészségügyi szempontok előmozdításában, mint a fekete tea polifenoljai. Ezzel egyidejűleg a kutatók jelentős figyelemkoncentrációja is szükséges a fekete tea flavanoljainak a kiaknázásához, mivel egy ez jelentős étrendi tápanyag-összetevője a fenti sérülékeny szegmensnek.
Kakukkfű
Thymi vulg. herba
Vizsgált összetevő(k): 4-O-p-Coumaroylqunic acid, Apigenin, Apigetrin, Astragalin, Caffeic acid, Carnosic acid, Chlorogenic acid, Coumaric acid, Coumaric acid-O-hexoside 1, Cryptochlorogenic acid, Dicaffeoyl quinic acids, Ferulic acid, Ferulic acid-O-hexoside, Gallic acid, Hesperetin, Hesperidin, Homovanillic acid, Hydrocinnamic acid, Homovanillic acid-O-hexoside 1, Kaempferol, Naringenin-C-hexoside, Neochlorogenic acid, Nicotiflorin, p-hydroxybenzoic acid, Protocatechuic acid, Quercetin, Rosmarinic acid, Rutin, Sinapic acid-C-hexoside, Syringic acid, Vanillic acid, Vanillic acid-O-hexoside
A fűszerek baktériumellenes és gombaölő hatóereje
Qing Liu, Xiao Meng, Ya Li, Cai-Ning Zhao, Guo-Yi Tang, and Hua-Bin Li
A fertőző betegségeket olyan kórokozók és ételmérgezések okozzák, amelyeket a hulladék mikroorganizmusok váltanak ki, és amelyek világszerte fenyegetik az emberek egészségét. Egyes, jelenleg használatos mikrobaölő hatóanyagok hatékonysága, amelyek funkciója voltaképpen a polcon eltarthatóság meghosszabbítása, valamint az élelmiszeripari termékek biztonsága, s hogy meggátolják a betegségeket okozó mikroorganizmusok hatását a gyógyászatban, mára már legyengült a mikrobák ellenálló-képessége miatt. Éppen ezért olyan új mikrobaellenes hatóanyagok felfedezésére van szükség, amelyek képesek felülkerekedni ezek ellenállásán. Sok fűszer – mint pl. a szegfűszeg, az oregano, a kakukkfű, a fahéj és a köménymag – rendelkeznek jelentős antibakteriális és gombaölő hatóerővel az olyan élelmiszerhulladék-baktériumok ellen, mint a Bacillus subtilis és a Pseudomonas fluorescens, valamint olyan kórokozók ellen, mint a Staphylococcus aureus és a Vibrio parahaemolyticus, továbbá olyan kártékony gombafajták ellen, mint az Aspergillus flavus, és még olyan, antibiotikumokkal szemben rezisztens mikroorganizmusokkal szemben is, mint a meticillinnek is ellenálló Staphylococcus aureus. Éppen ezért a fűszereknek hatalmas erejük van, amit ki kellene fejleszteni biztonságos mikrobaölő hatóanyagokká. Jelen áttekintés összefoglalja azokat a tanulmányokat, amelyeket több fűszernek és azok származékainak baktériumellenes és gombaölő hatására nézve folytattak.
Koriander mag
Coriandri fructus
Vizsgált összetevő(k): Caffeic acid, Ellagic acid, Gallic acid, Kaempferol, Quercetin
A Coriandrum sativum (koriander) levél és szár antioxidáns és hiperlipidémia-ellenes hatásai az alloxánnal kiváltott cukorbetegség ellen patkányokban.
S. Sreelatha R. Inbavalli
Indiában az őshonos orvoslási rendszerben a Coriandrum sativum (CS)-t általánosan használják ételek hozzávalójaként, és arra hivatkoznak, hogy hasznos különféle megbetegedések ellen. Hogy megállapíthassuk ennek hasznosságát a diabetes mellitusra nézve, jelen kísérlet kiértékelte a CS antioxidáns és diabétesz-elleni hatásait alloxánnal előidézett cukorbetegségben szenvedő patkányokon. A kivonatokról kimutatták, hogy olyan bioaktív anyagokat tartalmaznak, mint például a fenolok, flavonoidok, szteroidok és tanninok. A CS-kivonatkról kiderült, hogy az alloxánnal cukorbeteggé tett patkányok esetében jelentősen lecsökkentik a vércukorszintet. A CS kivonatok diabétesz-ellenes hatását összehasonlítottuk a klinikailag kapható gyógyszerrel, a glibenclamide-dal. Az összes koleszterin, triglicerid és alacsony sűrűségű lipoprotein koleszterin szérumszintje alacsonyabb volt a kivonattal kezelt csoport esetében, továbbá a nagy sűrűségű lipoprotein koleszterin szintje magasabb volt, mint a cukorbeteg kontroll patkányok esetében. A CS kivonatok erős gyökfaló hatást mutattak a 2, 2?difenil?2?pikrilhidrazil szabadgyökkel szemben, valamint gátolták a lipid peroxidációt. A kivonatok szabadgyök-faló tevékenysége hasonló volt a referencia antioxidánsokéval. Ezen felül azt is kimutatták, hogy megjavult antioxidáns hatóerő bizonyosodott be a lecsökkent peroxidáció miatt, valamint jelentős növekedés a különféle antioxidáns enzimek tevékenységében, mint a kataláz, a szuperoxid diszmutáz és a gluation peroxidáz a cukorbeteg patkányok májában. Ezek az eredmények azt jelzik, hogy a kivonatok meg tudják védeni a cukorbeteg patkányok májfunkcióit, s hogy hipoglikémiás, hipolipidémiás hatásúak az állatokra nézve. Mindezek az eredmények alátámasztják ezen növény kivonatának a használatát a diabetes mellitus kezelésében.
Oregano levél
Origani folium
Vizsgált összetevő(k): Caffeic acid, Catechin, Chlorogenic acid, Chrisyn, Cinnamic acid, Coumaric acid, Epicatechin, Gallic acid, Genistein, Hydrocinnamic acid, Naringenin, Protocatechuic acid, Quercetin, Rosmarinic acid, Syringic acid, Vanillic acid
Az oreganóból származó flavonoidok és fenolsavak: előfordulásuk, biológiai aktivitásuk és egészségre tett jótékony hatásaik
Erick P. Gutiérrez-Grijalva, Manuel A. Picos-Salas, Nayely Leyva-López, Marilyn S. Criollo-Mendoza, Gabriela Vazquez-Olivo and J. Basilio Heredia
Több gyógynövény fajtát is besorolnak oregano névvel, és ezeket széleskörűen használják a népi gyógyászatban a gyulladással kapcsolatos betegségek kezelésére, valamint a légzőszervi és emésztőrendszeri betegségek ellen, fejfájásra, reumára, cukorbetegség és egyéb bajok ellen. Ezek a lehetségesen jótékony egészségügyi hatások részben az oreganóban meglevő fitokémiai vegyületeknek köszönhetők, mint például a flavonoidok (FL), valamint a fenolsavaknak (PA). A flavonoidok és a fenolsavak azok között a rendkívül bőségesen előforduló és legtöbbet tanulmányozott növényi vegyületek között szerepelnek, amelyek az oregano fajtákat is jellemzik. Járványtani in vitro és in vivo kísérletek összefüggésbe hozzák az étrendi FL és PA hosszú távú fogyasztását a krónikus betegségek előfordulásának csökkent kockázatával. Jelen írásnak az a célja, hogy összefoglalja a legfrissebb tanulmányokat, amelyek azoknak a flavonoidoknak és fenolos vegyületeknek a beazonosításával és eloszlásával foglalkoztak, amelyek az oreganóból származnak, valamint ezek antioxidáns, gyulladásellenes és rákellenes hatóerejével, illetve az egészségre tett jótékony hatásukkal.
Rozmaring levél
Rosmarini folium
Vizsgált összetevő(k): 12-methylcarnosic acid, Carnosol, Carnosic acid, Genkwanin, Hispidulin-7-O-glucoside, Rosmarinic acid
A rozmaring (Rosmarinus oficinallis L.) étrendi kiegészítőként való adagolása enyhíti a szív átalakítását szívizom-infarktust követően patkányokban.
Murino Rafacho BP, Portugal Dos Santos P, Gonçalves AF, Fernandes AAH, Okoshi K, Chiuso-Minicucci F, Azevedo PS, Mamede Zornoff LA, Minicucci MF, Wang XD, Rupp de Paiva SA.
HÁTTÉR: A szívizominfarktus (MI) az egyik vezető megbetegedési arányszám és halál-ok világszerte. A MI utáni kedvezőtlen kardiális átalakítás étrendi beavatkozásának jelentős klinikai tárgyi jelentősége van. A rozmaringlevelek olyan természetes termékek, amelyeknek antioxidáns/gyulladásellenes tulajdonságai vannak, de ezek hatása a MI utáni morfológiai és (agy)kamrai funkciókra eddig ismeretlenek. MÓDSZEREK ÉS EREDMÉNYEK: A rozmaringlevelek étrendi alkalmazása hatásainak meghatározásához a MI utáni szív-átalakításra nézve hím Wistar patkányokat osztottunk 6 csoportba sham eljárás után vagy kísérleti úton kiváltott MI után. 1) A Sham csoportot standard táppal etettük (SR0, n = 23). 2) Sham csoport, amelyet standard táppal tetettünk, plusz ezt kiegészítettük 0,02% rozmaringgal (R002) (SR002, n = 23). 3)Sham csoport, amelyet standard táppal etettünk, és ezt 0,2% rozmaringgal egészítettük ki (R02) (SR02, n = 22). 4) csoport, amelyet alávetettünk MI-nek, majd standard táppal etettünk (IR0, n = 13). 5) csoport, amelyet alávetettünk MI-nek és standard táppal etettünk, kiegészítve R002-vel (IR002, n = 8). 6) csoport, amelyet alávetettünk MI-nek, majd standard táppal etettük, kiegészítve R02-vel (IR02, n = 9). Három hónappal a kezelés után a szisztolés nyomás kiértékelése történt meg echokardiográfiásan, majd eutanáziát hajtottunk végre. A bal kamrai mintákat értékeltük ki a következőkre: fibrózis, citokin szintek, apoptózis, energia anyagcsere enzimek és oxidatív stressz. A rozmaring kiegészítő adagolása enyhítette a szív újramodellezését, azáltal, hogy megjavította az energia anyagcserét és csökkentette az oxidatív stresszt. A 0,02% rozmaringgal való táplálék-kiegészítés javította a diasztolés funkciót és csökkentette a hipertrófiát a MI után. A rozmaring adagjait tekintve, a 0,02%, illetve a 0,2% patkányok számára egyenlő értékű a11 mg-mal, illetve 110 mg-mal emberek számára. KÖVETKEZTETÉS: Elért eredményeink alátámasztják a rozmaring használatának további kutatását adjuváns terápiaként kedvezőtlen szív újramodellezés után.
Morfometriás kísérlet Sham-ben szívinfarktust szenvedett patkányokban rozmaringgal történt kiegészítő táplálással vagy anélkül. A. CSA: a szívizomsejtek keresztmetszeti területe <0.001), B. A CSA H&E –vel festett csoportok SR0, IR0, IR002 és IR02, mikroszkópos képei. C. kollagén százalékos aránya: p = … p<0.001), D. Myocita Picrosirius SR0, IR0, IR002, illetve IR02, kollagénre pirosra festett mikroszkópos képei (piros foltok a képeken). Az adatokat átlag ± SEM-ben fejeztük ki. A csillagok jelentős különbségeket jelölnek a csoportok között (p<0.05). Mintavétel mérete: SR0 = 23, SR002, … 23, SR02 = 22, IR0 = 13, IR002 = 8, illetve IR02 = 9.
Zöld tea levél
Camellia Sinensis
Vizsgált összetevő(k): Caffeoyl glucose, Caffeoylquinic acid, Catechin gallate, Epicatechin, Epicatechin gallate, Epigallocatechin, Epigallocatechin gallate, Gallic acid, Gallocatechin, Gallocatechin gallate, Hydrocinnamic acid, Kaempferol, Kaempferol 3-O-p-coumaroylglucoside, Kaempferol 3-O-p-coumaroyldirhamnosylhexoside, Quercetin, Quinic acid
A zöldtea (Camellia sinensis) főzetei javították a rákos állapotot a 4TI áttétes mellrák alanyban.
Mbuthia KS, Mireji PO, Ngure RM, Stomeo F, Kyallo M, Muoki C, Wachira FN.
HÁTTÉR: A zöld tea (Camellia sinensis) főzetei széleskörűen fogyasztott italok, amelyeknek számos jó hatása van az egészségre nézve. Ám azokat az élettani és molekuláris válaszokat, amelyek ezeket a hatásokat közvetítik, még kevéssé értjük, MÓDSZER: Három lemásolt 4TI ráksejt szuszpenziót (2.0 × 105 sejt/ml) tettünk ki zöld, fekete és lila tea főzetei kihívásának különféle koncentrációkban in vitro, hogy felmérjük citotoxicitásukat és az ehhez kötődő különböző génexpressziójukat a sejtekben. Gátló tevékenységüket úgy teszteltük, hogy egy sor oldatot használtunk a megfelelő teafőzetek vizsgálatához egy 96 üregű ELISA lemezen. EREDMÉNYEK:A zöld teának volt a legmagasabb gátló hatása a 4TI sejtek szaporodására egy IC50 = 13,12 ?g/ml-es koncentrációban. A 4TI sejtvonal további elemzése 454 piroszekvenálás használatával 425.696 olvasatot generált egy 286.54 átlagos hosszúságú inputtal. A vágott szekvenciákat bevittük egy CLC v7.03 genom munkapadra, majd feljegyeztük (és jegyzetekkel láttuk el) egy referencia egér genomjára (Mus musculus C57BL/6 J törzs). Az eredmények feltárták az apoptózishoz köthető gének transzkripciójának differenciált expresszióit a transzkriptómában. A Casp8, Casp9, Casp3, Casp6, Casp8AP2, Aifm1, Aifm2 és az Apopt1gének jelentősen felfelé szabályozottak voltak, ami azt jelzi, hogy az apoptózis folyamata beindult vagy már végbement. KÖVETKEZTETÉS: Ezek a felfedezések a kaszpázzal kapcsolatosan értékes információkat kínálnak a tea mechanizmusával mint rákellenes hatóanyaggal kapcsolatban, és ez hozzá fog járulni további kutatásokhoz a jövőbeli új kezelések során.
A lila, fekete és zöld teák gátló koncentrációjának (IC50 ?g/ml) mennyiségi meghatározása 4TI ráksejtekre.
Szegfűszeg
Caryophylli flos
Vizsgált összetevő(k): Caffeic acid, Ellagic acid, Eugenol, Ferulic acid, Gallic acid, Kaempferol, Quercetin, Salicylic acid
A szegfűszeg rügy (Syzygium aromaticum L.) daganatellenes hatásai mellrák alany esetében.
Kubatka P,, Uramova S, Kello M, Kajo K, Kruzliak P, Mojzis J, Vybohova D, Adamkov M, Jasek K, Lasabova Z, Zubor P, Fialova S, Dokupilova S0, Solar P, Pec M, Adamicova K, Danko J, Adamek M, Busselberg D.
Azt feltételezik, hogy azok a növényi funkcionális ételek, amelyek gazdagok fitokemikáliákban, lehetséges, hogy megelőző hatással bírnak a rák kifejlődésére. Jelen kísérlet során a szegfűszeg rákellenes hatásait teszteltük in vivo és in vitro mellrák karcinóma mintán. Szárított szegfűszeg rügyeket (CLOs) használtunk kétféle koncentrációban 0,1%, illetve 1%-ban egy 13 hetes diéta során, amit egy rákkeltő vegyszer alkalmazása után folytattunk. A boncolást követően szövet-kórélettani és immun-szövetvegytani elemzéseket végeztünk el patkány mellrák mintákon. Ezen felül in vitro kiértékelést is végeztünk MCF-7 sejtek használatával. A táplálkozás során alkalmazott CLO dózisfüggő módon okozott csökkenést a daganat gyakoriságában, 47,5%, illetve 58,5%-ban, amikor összehasonítottuk a kontroll alannyal. A ráksejtek analízise az állatokban bcl-2, Ki67, VEGFA, CD24 és CD44 expresszió csökkenést és Bax, kaszpáz-3 és ALDH1 expresszió növekedést mutatott magas dózisú CLO alkalmazása után. Az MDA-szintek jelentősen lecsökkentek a patkányok rákos megbetegedéseiben mindkét CLO csoportnál. A hiszton módosulásának kiértékelése növekedést fedett fel a lizin trimetilációkban és az acetilezésében (H4K20me3, H4K16ac) a rákos alanyokban CLO alkalmazása után. A TIMP3 promóter metilációs szintjei a CpG3 CpG4, CpG5 szigeteken elváltozásokat mutattak a kezelt ráksejtekben. Az összes RASSF1A promóter metilációját találtuk meg (három CpG helyen) a CLO 1 csoportban. In vitro kísérletek azt mutatták, hogy a CLO-kivonatnak szaporodásellenes és apoptózist elősegítő hatásai vannak az MCF-7 sejtekben (citotoxicitási elemzések, Brdu, sejtciklus, annexin V/PI, kaszpáz-7, Bcl-2 és mitokondriális sejthártya hatóerő). Ez a kísérlet azt mutatta ki, hogy jelentős rákellenes hatása van a szegfűszeg-rügyeknek a mellrák alanyokra in vivo és in vitro.
A vizsgálat során az átlagos és a kumulált tumorméret változása. (Data are expressed as means ± S.E.M. (A), data are expressed as a sum of volumes per group (B).)
Vanília
Vanilla
Vizsgált összetevő(k): Vanillic acid, Vanillin
Bizonyíték arra, hogy a vanillin megköti a CAMKIV-t és ez megmagyarázza a rákellenes mechanizmust a humán májrák és neuroblasztóma sejtekben.
Naz H, Tarique M, Khan P, Luqman S, Ahamad S, Islam A, Ahmad F, Hassan MI.
A humán kalcium/kalmodulinfüggő protein kináz IV (CAMKV) a Ser/Thr kináz család tagja, és ez összefüggésbe hozható különféle típusú rákokkal és neurodegeneratív megbetegedésekkel. A vanillin egy természetes vegyület, a vaníliabab kivonatának egy elsődleges vegyülete, amely gyógyhatású tulajdonságok egész sorával rendelkezik, köztük antioxidáns, gyulladásellenes, antibakteriális és daganatellenes adottságokkal. Ebben a kísérletben a vanillinnek azt a megkötő mechanizmusát és vonzó hatását kutattuk, amelynek révén a CAMKIV-hez kötődik, és amely adottsága alapján lehetséges gyógyászati célpontnak lehet tekinteni rák és neurodegeneratív betegségek kezeléséhez. Úgy találtuk, hogy a vanillin erősen kötődik/vonzódik a CAMKIV aktív oldali üregéhez és nagyszámú nem-kovalens kölcsönhatás által stablilizálódik. Feltártuk a vanillin hasznosságát rákellenes hatóanyagként, és úgy találtuk, hogy ez meggátolja az emberi májsejteknek a rákos (HepG2) és neuroblasztóma sejtjeit a szaporodásban, dózisfüggő módon. Továbbá a vanillinnel való kezelés jelentős csökkenést eredményezett a mitokondriális sejthártya depolarizációjában és ROS-termelésében, ami utóbb apoptózishoz vezet a HepG2 és az SH-SY5Y ráksejtekben. Ezek a felfedezések egészen újfajta terápiás megközelítést kínálhatnak, amelyek megcélozzák a CAMKIV-t, és természetes terméket és annak származékait használják fel minimális mellékhatással.
Vörös (Rooibos) tea
Aspalathus linearis
Vizsgált összetevő(k): Aspalathin, Isoorientin, Isoquercitin, Isovitexin, Nothofagin, Orientin, Rutin, vitexin
Az optimalizált Camellia sinensis var. sinensis (fehér tea), Ilex paraguariensis (pörkölt maté tea), és az Aspalathus linearis (roibos tea) keverékei magas antioxidáns és szaporodásgátló hatásúak voltak egy italmintában.
Santos JS, Deolindo CTP, Hoffmann JF, Chaves FC, do Prado-Silva L, Sant'Ana AS, Azevedo L, do Carmo MAV, Granato D.
Egy statisztikai optimalizációs kísérletet vezettünk le, hogy olyan teát nyerjünk, amely fermentált roibos teát (Aspalathus linearis), fehér teát (Camellia sinensis var. sinensis), valamint pörkölt maté teát (Ilex paraguariensis) tartalmaz. Ezeknek a fajtáknak egy optimális kombinációját javasoltuk. Ez az optimalizált tea 64%-ban meggátolta a lipoperoxidációt in vitro, és magas fenoltartalmat mutatott, különösen kempferol, (+)-katechin, (-)-epikatechin, rutin, (-)-epigallokatechin, és (-)-epikatechin-2-O-gallát tekintetében. Valójában az antioxidáns hatást megerősítette a reaktív oxigénfajták keletkezésének 30%-os lecsökkenése a humán májrákos sejtekben (HepG2, 100 és 240?µg/mL). A sejt életképességi teszt során a GI50 az emberi bélrák adenokarcinóma hámsejtekben (Caco-2) körülbelül 547?µg/mL, illetve 481?µg/mL volt a HepG2 tekintetében. A pasztőrözési folyamat (65?°C/30?perc) nem volt hatással a teljes fenoltartalomra, sem az antioxidáns tevékenységre az optimalizált teakészítményben. Az érzékszervi vizsgálat 78%-os elfogadottsági indexet mutatott, ami azt jelzi, hogy az alkalmazott analitikai megközelítés ésszerű volt a fenolban gazdag ital kifejlesztése érdekében.
Cékla
Beta vulg. radix
Vizsgált összetevő(k): Ferulic acid, Hydrocinnamic acid, Luteolin, p-hydroxybenzoic acid, Protocatechuic acid, Quercetin, Secoisolariciresinol, Syringic acid, Vanillic acid
A betalainok növelik a vitexin-2-O-xilozid citotoxicitását a CaCo-2 ráksejtekben.
Farabegoli F, Scarpa ES, Frati A, Serafini G, Papi A, Spisni E, Antonini E, Benedetti S, Ninfali P.
Beta vulgaris var. cicla L. (BVc) magokból származó Vitexin-2-O-xilozid (XVX), betaxantin (R1), valamint Beta vulgaris var. rubra L. (BVr) gyökeréből kivont frakciókat kombináltak és teszteltek citotoxicitásukra nézve CaCo-2 bélráksejtekben. Az XVX volt a leginkább sejtmérgező molekula, de az XVX és az R1 és R2 kombinációja jelentősen meghosszabbította ennek citotoxicitását. A sejtmérgezettség közvetítője a belső apoptózis útvonala volt, amit a Bcl2-szerű protein 4 megnövekedése is jelzett, továbbá a feltört Poli ADP-Ribozil Polimeráz 1 és a felrepedt kaszpáz-3 szintek is mutattak, és ezzel párhuzamosan az apoptózis-ellenes protein B-sejt leukémia/limfóma 2 szintek lecsökkenése. Az R1 és az R2, akár magában használták, akár kombinálva, csökkentették az oxidatív stresszt, amelyet a H2O2 váltott ki a CaCo-2sejtekben. A betalainok elfojtották a ciklooxigenáz.2 és az interleukin-8 mRNS expresszióját a lipopoliszacharid indukciója után a CaCo-2-ben, ami azt mutatja, hogy ez egy gyulladásellenes tevékenység volt. Eredményeink azt támasztják alá, hogy az R1, R2 és XVX koktél kemopreventív eszköz a bélrák ellen.
édesburgonya
Helianthus tuberosus
Vizsgált összetevő(k): Caffeic acid, Chlorogenic acid, Lariciresinol, Matairesinol, Pinoresinol, Secoisolariciresinol
Topinambour – a jeruzsálemi articsóka (Helianthus tuberoses L.) táplálkozási és gyógyászati adottságai.
Horochowska M, Kołeczek E, Zdrojewicz Z, Jagiełło J, Pawlus K.
A Topinambour (Helianthus tuberosus L.), amit úgyis ismernek, mint jeruzsálemi articsókát, egy olyan növény, amely Észak-Amerikából származik. A XVII. században hozták be Európába. Ősidők óta ehető gumója miatt nevelték, valamint hogy gyógyító tulajdonságai voltak. Ennek a cikknek az a célja, hogy bemutassa a topinambour orvoslási adottságait és alkalmazását a betegek táplálkozásában. Sok kísérletet folytattak már le állatokon, hogy megnevezzék és részletezzék a topinambour gyógyászati tulajdonságait. Az eredmények azt mutatják, hogy az édesburgonya csökkenti a plazma glükóz, az össz koleszterin és a triglicerid szintjét. Úgy hiszik, hogy ezeket a hatásokat a magas inulinszint váltja ki, ami az édesburgonyában található. Az inulin hatását az emberi szervezetre sok klinikai kísérlet során vizsgálták már. Úgy gondolják, hogy ennek prebiotikus hatása van, csökkenti a plazma glükózt és a belek pH-szintjét, ami magasabb kalcium biológiai hozzáférhetőséget eredményez. Ezen kívül pozitív hatása van a plazma lipid profiljára, immunmodulátorként működik, és hatással van az emésztőrendszer nyirokszöveteire. Ezen adottságainak köszönhetően alkalmazni lehet az elhízott emberek és a 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő betegek étrendjében. Nemrégiben fedezték fel, hogy az édesgyökér gumó kiválasztása citotoxikus hatóanyagként működik a mellrák ellen.
A lila húsú édesburgonyából származó antocianin frakció az acetaminofennel kiváltott májkárosodás ellen egerekben.
Choi JH, Choi CY, Lee KJ, Hwang YP, Chung YC, Jeong HG.
Jelen kísérletet azért végeztük, hogy kivizsgáljuk a lila húsú édesburgonyából származó antocianin frakciójának (AF) védőhatásait az acetaminofennel (paraceptamol [APAP]) kiváltott májmérgezettség ellen egerekben, és hogy meghatározhassuk azt a mechanizmust, ami részt vesz ebben. Az egereket előzetesen AF-fel kezeltük az APAP alkalmazása előtt, ami jelentősen alacsonyabb szérum alanin aminotranszferáz és aszpartát aminotranszferáz növekményt mutatott, valamint aszpartát aminotranszferáz tevékenységet a máj malondialdehid-képzésében, szemben az APAP-pal kezelt állatokkal, amelyek nem kaptak AF-et. Ezen kívül az AF megakadályozta a máj glutation (GSH)-nak az APAP általi kimerülését/elfogyasztását. Továbbá a GSH-szinteket és a GSH S-transzferáz tevékenységét felfelé szabályozta az AF. Az APAP által kiváltott májmérgezettséget is megakadályozta az AF, amint azt a máj szövetkórtani leletei is kimutatták. Túl ezen az AF hatásait tanulmányoztuk citokróm P450 (CYP) 2E1 segítségével is, ami a legnagyobb izozim, ami részt vesz az APAP biológiai aktivizálásában. Az egereknek AF-fel való kezelése jelentősen és dózisfüggően csökkentette a CYP2E1-függő anilin hidroxilációját és a CYP2E1 fehérjeszintjeit. Az AF-nek ezen túl antioxidáns hatása van a FeCl(2)/aszkorbát által kiváltott lipid peroxidációra az egérmáj homogenizátumaiban, ezen túl pedig szuperoxid gyökfaló tevékenységet mutatott. Ezek az eredmények azt sugallják, hogy az AF véd az APAP által kiváltott májmérgezettségtől, azáltal, hogy blokkolja a CYP2E1 által közvetített APAP bioaktiválását, azáltal, hogy felfelé szabályozza a máj GSH-szintjeit, valamint szabadgyökfalóként viselkedik.
édesgyökér
Liquiritiae radix mund
Vizsgált összetevő(k): Glabrene, Glabridin, Licochalcones
Az édesgyökér és annak lehetséges jótékony hatásai a közönséges szájüregi- fogászati betegségekre.
Tominaga Y, Nakagawa K, Mae T, Kitano M, Yokota S, Arai T, Ikematsu H, Inoue S.
Az édesgyökér, mely a Glycyrrhiza (igazi édesgyökér) faj gyökereiről és indáiról/gyökerező hajtásairól kapta a nevét, már az ókor óta használatos, mint a hagyományos növényi gyógyászat terméke. Az édesgyökér számtalan másodlagos anyagcsereterméket tartalmaz, amelyekkel igen sok, emberi egészségre gyakorolt jótékony hatást hoznak összefüggésbe. A nemrégiben végzett kutatások azt sugallják, hogy az édesgyökér és annak bioaktív elemei, mint például a glicirrizin, glabridin, a likohalkon A, a likoricidin és a likoriszoflavan A lehetséges jótékony hatásokkal bírnak a szájüregi betegségekre. Ez a jegyzet áttekinti az édesgyökér és az édesgyökér összetevőinek hatásait úgy a szájüregi mikrobás kórokozókra nézve, mint a gazdai immunválaszra, amely részt vesz a közönséges szájüregi- fogászati betegségekben (fogszuvasodás, ínygyulladás/ínysorvadás, kandidiázis/szájpenész, illetve a rendszeresen visszatérő aftás fekélyek). Összefoglaljuk a klinikai kísérletek eredményeit is, amelyek az édesgyökérnek és összetevőinek jótékony hatásait kutatták a szájüregi-fogászati betegségek megelőzésére/kezelésére.
Mályvagyökér
Althaeae radix mund
Vizsgált összetevő(k): Astragalin, Caffeic acid, Chlorogenic acid, Ferulic acid, Hydrocinnamic acid, Hypolaetin-8-0-glucoside, Isoquercetrin, "Isoscutellarein-4'-methylether-8-0-D-glucoside-2""-S03K", Kaempferol, Naringenin, p-hydroxybenzoic acid, p-hydroxyphenylacetic acid, Protocatechuic acid, Quercetin, Salicylic acid, Sinapic acid, Syringic acid, Vanillic acid
Az Althaea officinalis L. levél-kivonat antibakteriális tevékenysége és sebgyógyító hatóereje egy kísérleti patkány alanyon előidézett sebesülésre
Maryam Rezaei, Zeynab Dadgar, Ali Noori-Zadeh, Seyed Alireza Mesbah-Namin, Iraj Pakzad and Elham Davodian
Célkitűzések: A sebesülést egyszerűen úgy határozzuk meg, mint egy szövet biokémiai, sejt- és anatómiai folyamatosságának megszakadását. A növényeket és ezek kivonatait úgy ismerjük, hogy óriási hatóerővel rendelkeznek a sebek kezelésében és helyrehozatalában és növényi gyógyszereknek tekintjük őket. Anyagok és módszerek: A nemkívánatos mellékhatásoknak betudhatóan a sebfertőzések helyrehozatalában és kezelésében tanácsos természetes anyagokat használni, például növényi gyógyszereket, azaz fitokemikáliákat vegyészetileg szintetizált drogok helyett. Éppen ezért kutatásunk célkitűzése az volt, hogy tanulmányozzuk az Althaea officinalis L. hidroalkoholos kivonatának mikrobaölő és sebgyógyító hatóerejét, összehasonlítva a ciprofloxacin, gentamicin és penicillin nevű antibiotikumokkal klinikai törzsek, valamint olyan kórokozó baktériumok ellen, mint pl. a Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Staphylococcus aureus és a Listeria monocytogenes in vitro körülmények között mikro-titerlemezes hígításban és korongdiffúziós módszerrel. Ezen felül kiértékeltük a MIC-t és MBC-t ezek hidroalkoholos kivonataiból is. Eredmények: Az eredmények azt mutatták, hogy habár az Althaea officinalis L. kivonat nem volt hatásos a gram-negatív baktériumok ellen, hatásos volt viszont a gram-pozitív baktériumokra. A kivonatot teszteltük helyi alkalmazásos formában kísérleti patkány alanyokon ejtett bevágásokon is. A kivonattal kezelt sérülésekben a sebgyógyulás százalékos aránya jelentősen megnövekedett a kontroll alanyokéhoz képest. Következtetések: Ezen kutatás alapján elmondható, hogy az Althaea officinalis L. kivonata nagyszerű jelölt lehet a gram-pozitív fertőzések kezelésében, és további kutatásokat érdemel.
Sebgyógyulás immun-sejtkémiai mikrofelvételei a patkány kísérleti alanyok kimetszéssel okozott sérülése kezelésének különböző időpontjaiban (A, B és C). Sebgyógyulás 7 nappal a sham-mel, cinkoxiddal, illetve Althaea L. vizes-etanolos kivonattal történt kezelés után ezeknél a csoportoknál. Sebgyógyulás 14 nappal a sham-mel, cinkoxiddal, illetve Althaea L. vizes-etanolos kivonattal történt kezelések után ezeknél a csoportoknál. G, H és I) Sebgyógyulás 21 nappal a sham-mel, cinkoxiddal, illetve Althaea L. vizes-etanolos kivonattal való kezelés után ezeknél a csoportoknál.
Ginzeng
Panax ginzeng radix
Vizsgált összetevő(k): Ginsenosides
A Panax ginseng hatásai a tumor nekrózis faktor-?-közvetítésű gyulladásra: egy mini-áttekintés.
Lee DC, Lau AS.
A Panax ginzeng az egyik legáltalánosabban használt kínai gyógyszer Kínában, Ázsiában és a nyugati országokban. A ginszeng jótékony hatásait a biológiai adottságainak tulajdonítják, valamint összetevőinek, a ginszenozideknek. Jelen áttekintésben összefoglaljuk a legfrissebb publikációk anyagát, amelyek a ginzeng-kivonatoknak és ginszenozideknek a sejtek reakcióira tett gyulladásellenes hatásaival foglalkoznak, és amelyeket különféle kiváltó okok idéznek elő, mint pl. az endotoxin, a tumor-nekrózis-faktor-alfa (TNF-?), az interferon-gamma és egyéb ingerek/izgatószerek. A gyulladást kiváltó citokinek, kemokinek, adhéziós molekulák és gyulladás-közvetítők, köztük az indukálható nitrogénoxid szintáz, ciklooxigenáz-2 és a nitrogénoxid hangolják össze a gyulladásos reakciót. A ginzeng-kivonatokról és ginszenozidekről, köztük az Rb?, Rd, Rg?, Rg?, Rh?, Rh?, Rh? and Rp? –ről úgy számoltak be különböző, gyulladásokkal kapcsolatos tanulmányok, hogy ezeknek gyulladás-ellenes adottságaik vannak. A ginszenzoidek gátolják a különféle indukátorok által aktivált jelző fehérje kináz és transzkripciós faktor sejtmagi faktor-kappaB ingerlést, aminek révén csökken a gyulladás citokinjeinek és mediátorainak/közvetítőinek termelődése. A ginzeng terápiás hatóerejét is megvitattuk a TNF-? által közvetített gyulladásos megbetegedésekre nézve. Mindent összevetve, ez az összefoglaló tanulmány bizonyítékokkal szolgál a ginszeng-kivonatok és ginszenozidek gyulladásellenes hatásaira nézve, valamint azokra a mögötte rejlő mechanizmusokra nézve is, amelyek ezeket a hatásokat kifejtik a gyulladásos betegségekkel kapcsolatosan.
A Panax ginseng kiegészítő alkalmazásának hatásai izomsérülésre és gyulladásra futópadon emelkedő irányban való futás után
Jung HL, Kwak HE, Kim SS, Kim YC, Lee CD, Byurn HK, Kang HY.
Ennek a kutatásnak a célja az volt, hogy meg lehessen határozni, vajon a Panax ginzeng kivonat szedésének van-e hatása a tornagyakorlatok által kiváltott izomsérülésre és gyulladásos reakciókra. Tizennyolc férfi főiskolai hallgatót választottunk ki véletlenszerűen, hogy RG-t szedő csoportban vegyenek részt (RG, n = 9), vagy egy placebót szedő csoportban (P, n = 9). Minden kísérleti alany magas intenzitású hegymeneti futópad gyakorlatot hajtott végre (két kör 45 percen át 10 km/h óra sebességgel, 15 fokos emelkedésű lejtőn, a két menet között 5 perces pihenőt tartva). Az RG csoport naponta 20 g koreai ginszeng kivonatot szedett (200 ml vízzel keverve) naponta háromszor hét napon keresztül, mielőtt teljesítették volna a hegymeneti futópad gyakorlatot, és négy napon keresztül a hegymeneti futópad gyakorlatot követően is, míg a P csoport 200 ml vizet ivott, ami Agastachis Herba-t (koreai menta) tartalmazott, ugyanolyan beosztási rendben. Mértük a plazma kreatin kináz tevékenységüket (CK) és az interlukin-6 (IL-6) szintjüket a gyakorlatok előtt 24, 48, 72 órával, és 96 órával a gyakorlatot követően. Az IL-6 szinteket is mértük 1, illetve 2 órával a gyakorlatot követően. Az inzulinérzékenység méréséhez az orális glükóz toleranciatesztet (OGTT) végeztük el 24 órával a teszt után. A plazma CK szintje az RG-ben jelentősen alacsonyabb volt, mint a P-nél 72 órával a gyakorlat végrehajtása után (p < 0,05), az IL-6 szintje pedig jelentősen lecsökkent az RG-ben a 2 órás és a 3 órás felépülés során a P csoportéhoz hasonlítva (p < 0.05). A plazma glükóz- és az inzulinválaszok az RG csoportban jelentősen lecsökkentek a P csoportéhoz viszonyítva (p < 0,05). Ennek a kísérletnek az eredményei azt sugallják, hogy az RG adagolása csökkenteni tudja a tornagyakorlatok által kiváltott izomsérüléseket és a gyulladásos reakciókat, és javulásokat eredményez az inzulinérzékenységben.
Gyömbér
Zingeberis radix
Vizsgált összetevő(k): 6-gingerol, 6-shogaol, 8-gingerol, 10- gingerol, Caffeic acid
A gyömbérkivonat fogyasztása csökkenti a plazma koleszterin szintjét, gátolja az LDL-oxidációt és enyhíti az érszűkület kialakulását az ateroszklerotikus egerekben, amelyeknek apolipoprotein-E szintje elégtelen.
Bianca Fuhrman, Mira Rosenblat, Tony Hayek, Raymond Coleman and Michael Aviram
Az LDL oxidatív módosulatáról úgy tartják, hogy kulcsfontosságú szerepet játszik az érszűkület kórképi kialakulásában. Fenolos antioxidánsokban gazdag táplálékok fogyasztásáról kimutatták, hogy összefüggésben áll az ateroszklerózis kialakulására nézve. Ezt a kísérletet annak vetettük alá, hogy kiderítse a szabványosított gyömbérkivonat ex vivo hatásait az apolipoprotein E-ben hiányos (E0) egerekben az ateroszklerózis kifejlődése tekintetében, összefüggésben a plazma koleszterin szintekkel és az LDL-rezisztenciájukkal az oxidációra és felhalmozódásra nézve. Az E0 egereket (n = 60, 6-hetes korúak) három csoportra osztottuk, mindegyikben 20 állattal, és 10 héten keresztül tápláltuk őket ivóvizükön keresztül a következőkkel: I. csoport: placebo (kontrollcsoport), 1,1% alkohol és víz (11 mL alkohol 1 L vízben). II. csoport: 25 ?g gyömbér kivonat/nap 1,1% alkoholban és vízben. III. csoport: 250 ?g gyömbérkivonat/nap 1,1% alkoholban és vízben. Azokban az egerekben, amelyeket 250 ?g gyömbér kivonattal tápláltunk naponta, az aorta érszűkületi károsodása 44%-kal csökkent (P < 0.01). A napi 250 ?g gyömbérfogyasztás csökkenést okozott (P < 0,01) a plazma trigliceridekben, valamint a koleszterinszintben (27, illetve 29%-ban), a VLDL szintjében (36, illetve 53%-ban), továbbá az LDL-szintben (58, illetve 33%-ban). Ezek az eredmények összefüggésben álltak a sejt-szinti koleszterin bioszintézise csökkenésének 76%-os arányával a hashártyai makrofágokban, amelyek azokból az E0 egerekből származtak, amely állatok magas dózisban fogyasztottak gyömbérkivonatot 10 héten keresztül (P < 0.01). Továbbá a hashártyai makrofágok, amelyeket az E0 egerekből gyűjtöttünk be, miután azok 25 vagy 250 ?g gyömbérkivonatot fogyasztottak naponta, alacsonyabb (P < 0,01) LDL-oxidációs képességgel rendelkeztek (45, illetve 60%-kal), és csökkent a képességük az oxidált LDL lekötésére és lebontására (43, illetve 47%-ban). A napi 250 ?g gyömbérkivonat fogyasztása csökkentette (P < 0,01) az LDL-felhalmozódással kapcsolatban álló lipid peroxidok szintjét is 62%-kal. Ezzel párhuzamosan egy 33%-os gátlást (P < 0,01) lehetett elérni az LDL felhalmozódásában (ezt örvénylés indukálásával) a gyömbér kivonattal táplált egerek esetében. Arra a következtetésre jutottunk, hogy a gyömbérkivonattal való táplálás az E0 egerekben jelentősen enyhíti az érszűkületi károsodások kialakulását. Ez az antiaterogén (érszűkület-ellenes) hatás összefüggésben áll a plazma és az LDL szintjeinek jelentős lecsökkenésével az LDL alapvető oxidatív státusában, valamint ezek fogékonyságában az oxidáció és a felhalmozódás tekintetében.
Gyömbérkivonat fogyasztása apo.protein A-ban csökkent értékű egerek esetében lecsökkenti a koleszterin és a trigliceridek plazma és lipoprotein szintjét. Az eredmények átlagos ± SD,n = 3, *P < ként vannak kifejezve, 0.01 placebóval szemben.
Kurkuma
Curcuma longa
Vizsgált összetevő(k): Curcumin, Demethoxy-curcumin
Kurkumin: egy, a curry fűszerből származó gyulladásellenes molekulával a rák kezeléséhez vezető ösvényen
Purusotam Basnet and Natasa Skalko-Basnet
Az oxidatív károsodásra és a gyulladásra már rámutattak preklinikai kísérletek mint a rák okainak és egyéb krónikus megbetegedéseknek a gyökerére, mint például a cukorbetegség és a magas vérnyomás, az Alzheimer-kór, stb. Járványtani és klinikai tanulmányok azt sugallták, hogy a rákot meg lehet előzni, vagy legalább jelentősen csökkenteni antioxidánsokkal való kezeléssel és gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel. Ennélfogva a kurkumin, ami a sárga gyömbérgyökér (kurkuma, egy curry fűszer) egyik fő komponense, magas antioxidáns és gyulladásellenes hatást fejt ki, és ez lehetne az egyik lehetséges jelölt a rák és más krónikus betegségek megelőzésére és/vagy kezelésére. Mégis, a kurkumin, ami egy magas pleiotrópiás (génmódosult? – M.M.) molekula, és kiváló biztonsági profillal rendelkezik, nem tudta elérni az optimális terápiás eredményét a legutóbbi klinikai kísérletek során, főként azért, mivel alacsony az oldhatósága, biológiai elérhetősége pedig szegényes. A kurkumint ki lehet fejleszteni terápiás gyógyszerré, a készítmény javításával annak előállítási sajátosságaiban vagy szállítási rendszereiben, lehetővé téve a felszívódás és a sejtszinti felvétel javítását. Jelen tanulmány főként a kurkumin gyulladásellenes hatóerejére koncentrál, továbbá a legfrissebb fejlesztésekre ennek adagolási formájában, valamint a nanorészecskés szállítási rendszerekre, azzal a lehetőséggel élve, hogy a kurkumin terápiás alkalmazása lehetséges a rák megelőzésére és/vagy kezelésére.
A kurkumin és a mogyorósav útvonalak gátló hatása.
Macskagyökér
Valerianae radix
Vizsgált összetevő(k): Ferulic acid, Hydrocinnamic acid
A macskagyökér és a valeriánasav gamma-amino-vajsav savai által kiváltott hatásai a patkányok agytörzsi idegi tevékenységére.
Yuan CS, Mehendale S, Xiao Y, Aung HH, Xie JT, Ang-Lee MK.
A macskagyökér egy gyógynövény, amely szorongásoldó és nyugtató hatást fejt ki. Azt vetették fel, hogy a valeriána a gamma-amino-vajsav (GABA) révén fejti ki a hatását. Korábbi tanulmányok kimutatták, hogy a valeriána kivonat a GABA receptorokhoz kapcsolódik, de a kötődésnek a funkcionális hatásait eddig még nem bizonyították be. Jelen kísérlet során kiértékeltük a GABA receptorok által kiváltott következményes hatást a valeriána-kivonatra, valamint annak egyik legfőbb összetevőjére, a valeriánasavra, az agytörzs idegi tevékenységére, és egy in vitro újszülött patkány agytörzsi preparátumára. Először azt figyeltük meg, hogy a muszkimol, a GABA(A) receptor „harcosa” előbb csökkentette a „tüzelési rátáját” a legtöbb agytörzsi neuronban, méghozzá egy koncentráció-függő trend szerint, 30 mikro M eredményezett egy 38,9% +/- 3,0% (átlag +/- SE) gátlást, a kontroll értékekhez viszonyítva (P < 0.01, 50% gátló koncentráció [IC(50)], 2,0 +/- 0,1 mikroM). Ezzel a hatással szembeszegült a bikukullin (10 microM), egy GABA(A)-ellenlábas. Ezután kimutattuk, hogy 3 mg/mL valeriána-kivonat 29,6% +/- 5,1%-os gátlást indukált IC(50) 240 +/- 18,7 mikrog/mL-ből, míg 100 mikroM valeriánasav 22,2% +/- 3,4% gátlást indított be IC(50) a 23 +/- 2,6 mikroM-en (mindkettő P < 0,01). A bikukullin szembeszegült mindkét valeriána-kivonat és a valeriánasav gátló hatásaival. Ezen kívül a valeriána-kivonattal való előzetes kezelés lecsökkentette az agytörzs gátló hatásait, amit a muszkimol termelődése okozott (mindkettő P < 0,05), ami azt sugallja, hogy ezek a vegyületek jelentős szerepet játszanak a GABA következtében kiváltott tevékenységének szabályozásában. Ennek a kísérletnek az eredményei azt sugallják, hogy a valeriána-kivonat és a valeriánasav gyógyszertani hatásait a GABA(A) receptor funkciójának modulálása/illeszkedése közvetíti. Éppen ezért a valeriána felerősítheti az érzéstelenítőszerek és egyéb orvosságok szedatív hatásait, amelyek a GABA receptoraira hatnak, a valeriána műtét előtti alkalmazása pedig valeriána-érzéstelenítő kölcsönhatást okozhat. UTALÁSOK: A macskagyökér egy olyan gyógynövény, amelyet szorongás és álmatlanság kezelésére használnak. Megfigyeltük egy patkány agytörzs preparátumán, hogy a macskagyökér hatásait az agy gamma-amino-vajsav (GABA) receptorai közvetítik. Éppen ezért a valeriána felerősítheti az érzéstelenítés hatásait, amelyek a GABA receptoraira hatnak, a sebészeti beavatkozások előtti valeriána alkalmazás pedig valeriána-altatószer kölcsönhatást okozhat.
Aloe vera
Aloe vera
Vizsgált összetevő(k): 3,4-Dihydroxyphenylacetic acid, 4-Ethylphenol acid, 4-Phenyllactic acid, 5-Methoxyprotocatechuic acid, Aloe emodin acid, Benzoic acid, Ferulic acid, Homovanillic acid, Hydrocinnamic acid, Hydro-p-coumaric acid, Isoferulic acid, p-Salicylic acid, Phenylpyruvic acid, Protocatechuic acid, Sinapic acid, Syringic acid, Vanillic acid
Az Aloe vera baktériumölő és antioxidáns hatóereje
Fatemeh Nejatzadeh-Barandozi
Háttér: Ennek a kísérletnek az volt a célja, hogy beazonosítsuk, mennyiségileg meghatározzuk és összehasonlítsuk az Aloe vera liofilizált levél gél (LGE), valamint a 95%-os etanolos levél gél kivonat (ELGE) fitokémiai tartalmait, antioxidáns hatóerőit és baktériumölő tevékenységét egy GC-MS, valamint spektrofotometriás módszer alkalmazásával. Eredmények: Analitikai szempontból a 95%-os etanol kevésbé hatékony, mint az etil-acetát/dietil-éter vagy a hexán (zsírsavak esetében) kivonatok a növényi vegyületek szeparálásához jellemzési célokra. Mégis, habár kevesebb vegyületet vontunk ki ELGE módszerrel, ezek megközelítőleg 345-ször erősebb koncentrációjúak az LGE-hez viszonyítva, ennélfogva igazolják az ELGE módszer használatát a biológiai hatékonysági vizsgálatokban in vivo. Az egyes fitokemikáliákat azonosítottunk, ezek között különféle fenolos vegyületeket/polifenolokat, fitoszterolokat, zsírsavakat, indolokat, alkánokat, pirimidineket, alkaloidokat, szerves savakat, aldehideket, dikarbonsavakat, ketonokat és alkoholokat. Az antioxidáns polifenolok, indolok és alkaloidok jelenlétének betudhatóan az Aloe vera levél gél antioxidáns hatóerőt mutat, amint azt az ORAC és a FRAP elemzések is kimutatták. Mindkét analitikai módszer azt mutatta ki a nem-antioxidáns polifenolokról, hogy hozzájárulnak a teljes polifenol-tartalom legnagyobb részéhez. Három különféle oldószert használtunk, úgy, mint vizes oldatot, etanolosat és acetont, hogy kivonhassuk az A. vera leveleiből a bioaktív vegyületeket az antibakteriális hatóerő vizsgálatához, amelyhez humán klinikai kórokozókat választottunk ki agar diffúziós módszerrel. A maximális baktériumölő hatást az acetonos kivonatokban figyeltük meg (12 ± 0,45, 20 ± 0,35, 20 ± 0,57, illetve 15 ± 0,38 nm) szemben a vizes kivonattal, és az etanolos kivonatokkal. Következtetés: Fitokémiai összetételének köszönhetően az A. vera levél gél ígéretesnek mutatkozik az olyan szimptómák enyhítésében, amelyek összefüggésben állnak a szív- és érrendszeri betegségekkel, a rákkal, a neurodegeneratív betegségekkel és a diabétesszel, és/vagy ezek megelőzésében vehetnek részt.
Az Aloe vera gél hatása a felfekvési fekélyek megelőzésére olyan páciensek esetében, akiket ortopédiai osztályokon helyeztek el: egy szúrópróbaszerű, háromszorosan lefedett klinikai kísérlet.
Hekmatpou D, Mehrabi F, Rahzani K, Aminiyan A.
HÁTTÉR: Az egyik legáltalánosabb ortopédiai probléma a felfekvési sebek előfordulása, ami a mozgatás hiánya után következik be. Ez a kísérlet azt tűzte ki célul, hogy kiderítse az Aloe vera gél megelőzési hatásait az ortopédiai osztályokon elhelyezett betegek felfekvési sebeinek megelőzésére. MÓDSZER: Ez a kísérlet egy véletlenszerűen elrendezett tripla-vak klinikai kísérlet, amelyet 80, célzatosan kiválasztott pácienssel végeztek el az iráni Arak város ortopédiai osztályán 2016-ban. A betegeket szúrópróbaszerűen jelölték ki két beavatkozásra, és kontrollcsoportok képezték a blokkoló mintavétel alapját. Minden egyes csoportban a naponta szokásos gondozást végezték el az ápolónők a felfekvési fekélyek megelőzésére. Az intervenciós csoportban a rutin gondozáson felül a felfekvési sebek megelőzésére, naponta kétszer (9 és 21 órakor) tiszta Aloe vera géllel dörzsölték be a csípő, a keresztcsont és a sarok tájékát, a kontrollcsoportban viszont ugyanerre a célra placebót használtak (vizes zselét vagy keményítős gélt). Ezután a keresztcsonti, csípő és saroktáji részeket mindkét csoportban kiértékelték a 3., 7. és 10. napon, hogy vannak-e rajtuk felfekvési sebek. EREDMÉNYEK: A kontrollcsoportban a páciensek átlagos életkora (42,34?±?12,19), a beavatkozási csoportban pedig (41,71?±?11,50) volt. A beavatkozási csoportban 1 betegnél lehetett észlelni felfekvési sebeket a csípőtájon, kettőnél pedig keresztcsonti felfekvési sebeket. A kontrollcsoportban 3 páciensnél jelentkezett csípőtáji fájdalom, 8 betegnél keresztcsonti felfekvési fekély, 1 páciensnél pedig a sarok tájékán keletkezett felfekvési seb. Az adatok elemzése azt mutatta, hogy mindkét csoport esetében statisztikailag jelentős különbségek voltak a felfekvési fekélyek előfordulásában (P?=?0,047). Ez azt jelenti, hogy az Aloe vera gél meg tudta előzni a felfekvési fekélyek előfordulását a beavatkozási csoportban. KÖVETKEZTETÉS: Az Aloe vera gél hatásainak ismeretében ajánlatos kifejleszteni egy olyan szert, amely alkalmas a hőemelkedés, bőrpír, nem-bolyhodosó erythema, duzzanat és fájdalom megelőzésére a bőrnek azon területein, amelyek kórházban tartósan fekvő betegeken jelentkeznek, és az ortopédiai osztályokon lehetne használni.
Analysis of variance with repeated measures on the hip (trochanter) temperature
Borsmenta
Menthae pip. Folium
Vizsgált összetevő(k): Cynaroside, Diosmin, Eriocitrin, Eriodictyol 7-O-glucoside, Gardenin B, Hesperidin, Isorhoifolin, Luteolin 7-O-rutinoside, Narirutin, Pebrellin, Rosmarinic acid
A Mentha piperita L. (borsmenta) esszenciális olaj antifibrinogén hatása a patkányokban CCl4 által kiváltott fibrózisra.
Ogaly HA, Eltablawy NA, Abd-Elsalam RM.
Egyes aromás növények esszenciális olajai hatékony nem-orvosi opciót nyújtanak a májfibrózis kezelésére. A Mentha piperita L. esszenciális olajáról (MPEO) úgy számoltak be, hogy védő hatásokkal rendelkezik a májmérgezettséggel szemben. A májfibrózissal szembeni hatása azonban ismeretlen maradt. Jelen kísérlet felderítette az MPEO antifibrinogén hatóerejét, valamint a mögötte rejlő mechanizmusokat. Negyven hím patkányt osztottunk fel 4 csoportba. Az 1. csoport normál kontrollcsoportként szolgált, a 2. csoport (májfibrózisos állatok) CCl4 -t kaptak (2,5?mL/kg, IP, hetente kétszer) 8 héten keresztül. A 3. csoport egyidejűleg kapott CCl4 plusz MPEO-t (50?mg/kg, IP, naponta, a 3. héttől kezdve), a 4. csoport pedig csak MPEO-t kapott. Az MPEO jelentősen megjavította a májkárosodási markereket, a lipid peroxidációt (LPO), az antioxidáns képességet, a CYP2E1 génexpressziót és a máj szövettani értékeit. Ezen felül az MPEO javította a májfibrózisos állapotot, amint azt a lecsökkent dezmin, ?-lágyizom aktin (?-SMA), a transzformációs növekedési ?1-faktor (TGF-?1), valamint a SMAD3 fehérjék csökkent szintjei is bizonyították. Emellett az MPEO kölcsönhatásba lépett a p53 felfelé szabályozásával, amelyet a CCl4 váltott ki úgy az RNS, mint a fehérjék szintjén. Következésképpen az MPEO hatékonyan enyhíteni tudta a májfibrózist, főként azáltal, hogy feljavította a redox státust, elfojtotta a p53-at és ezek után modulálta a TGF-?1-t és a SMAD3 fehérje-expressziót. Ezek az adatok azt sugallják, hogy az MPOE használata ígéretes megközelítés a fibrózis-ellenes terápiában.
Reprezentatív szövetkémiai TGF-?1 a különböző kísérleti csoportok májszöveteiben (×200). (a és d). A normál kontrollcsoport (1-es csoport) és a MPEO csoport (4-es csoport) gyenge immunpozitív reakciót mutat a májkapu területén. (b) Májfibrózisos kontrollcsoport (2-es csoport) intenzív immunfestést mutat a vezeték körüli sejtekben a májkapui szakaszban a szinuszoidok körüli sejtekben, a véredények körül és a szinuszoid béléssejtekben. (c) MPEO-val kezeltek (3-as csoport) enyhe reakciót mutat a szinusz körüli sejtekben. (e) Az oszlopos ábra a TGF-?1-t jelképezi a máj immun-szövetkémiájában, amit a terület %-os arányában fejezünk ki. Az átlagos értékek különféle mutatószámokkal jelentősen eltérőek (p < 0.05).
Nagy csalán
Urticae folium
Vizsgált összetevő(k): Caffeic acid, Catechin, Chlorogenic acid, Ellagic acid, Ferulic acid, Fumaric acid, Hydrocinnamic acid, Isorhamnetin, Kaempferol, Myricetin, Naringin, Quercetin, Rutin, Syringic acid, Vanillic acid
A csalán gyökereinek, szárának és leveleinek analízise fenolos vegyületekre nézve
Semih Otles and Buket Yalcin
A nagycsalán (Urtica dioica) fajtáit különböző régiókból gyűjtötték be, hogy elemezni lehessen azoknak fenolos vegyületeit ennek a kutatásnak a során. A csalánfélék különösen a tengerpart menti vidékeken teremnek. Ennek tulajdonságai szerint a csalánmintákat a tengerparti vidékekről gyűjtöttük (Földközi-tenger, Égei-, Fekete- és Márvány-tenger) vidékéről, Törökországból. A csalánok fenolos profilját, az össz fenolos vegyületeit és az antioxidáns tevékenységeit analizáltuk. A csalánt különválasztottuk gyökér részekre, szárakra és levelekre. Ezt követően elemeztük a csalánt, hogy megérthessük a különbségeket a fenolos vegyületek és ezek mennyisége tekintetében. A csalánmintákat (gyökér, szár és levelek) magas teljesítményű folyadék-kromatográfiás készülékkel elemeztük dióda-sugaras érzékeléssel (HPLC-DAD), a fenolos vegyületeknek úgy minőségi, mint mennyiségi meghatározására. A teljes fenolos vegyületeket Folin-Ciocalteu-módszer alkalmazásával mértük meg. Az antioxidáns tevékenységet DPPH (2,2-difenil-1-pikrilhidrazil) használatával mértük, ami általánosan használt gyógynövényi minták méréséhez, és az egy-elektronos transzferen (SET) alapszik. 1. Bevezetés A nagycsalán (Urtica dioica L.) általában ösvényeken, mezőn és erdőben található természetes formájában. A csalán enyhe klímájú helyeken terem, gátak és romok alján, valamint füves területeken, kultúrnövények között, utcákon és vízlefolyóknál, patakocskáknál. Ez a növény legjobban kedveli a tápanyagban gazdag és világos helyeket, a meleg és enyhe éghajlatot. Világszerte széleskörűen elterjedt. Törökországnak is különböző helyein megterem. Egyes helyi nevei: “dalagan, dizlagan, agdalak és isirgi”. A csalán évelő vagy egynyári, lágyszárú növény. Különösen kedvelt termőhelyei a Fekete-tenger vidékén vannak, ahol gazdag vegyi összetételű. Évszázadok óta használják drogként, élelmiszerként, rostjáért, festék-és kozmetikai anyagként. A csalán orvosi és gyógyszerészeti kutatásainak száma napról-napra növekszik. Másrészt a csalán értékes rosttartalommal rendelkezik, ami könnyű, elegáns, tartós és ellenálló. Törökországban a csalán alternatív termék lehet a Fekete-tengeri vidékeken, ahol könnyen termeszthető [1]. A növényt évszázadok óta lehet használni különféle betegségek kezelésére. A közelmúltban a növény használata egyre nőtt. Törökországban háztartási és gyógynövényként való felhasználása egyaránt szokásos. Fenolos vegyületeit úgy lehet meghatározni, hogy biológiailag aktívak és gyógynövény jellegűek, pozitív hatással vannak az egészségre. Tudományos kutatások növekvő számban vizsgálják fenolos vegyületeinek hatását a szívkoszorúér-betegségre és a magas vérnyomásra, cukorbetegségre, rákra, gyulladásos, vírusos és paraziták által okozott betegségekre és pszichotikus zavarokra. (Említik még a reumát, cukorbetegséget, szív- és érrendszeri betegségeket, vízhajtó hatást, stb.) A következő paraziták ellen használják a gyökérkivonatát: Staphylococcus aureus, Bacillus cereus, and Listeria monocytogenes. Összetétele (kivonatolva): agglutinin, acetofenon, alkaloidok, acetilkolin, klorogénsav, vajsav, klorofill, koffeinsav, szénsav, kolin, hisztamin, kumarinsav, hangyasav, pantoténsav, kempferol, koproporfirin, lektin, lecitin, lignán, linolén és linolénsavak, palmitinsav, xantofill, kvercetin, kínasav, szerotonin, sztigmaszterol, terpének, violaxantin, borostyánkősav. 2,5% zsíros anyag, 14–17% albuminok, és 18% fehérje található a szárazanyagban. A csalánmagvak 8-10 %ban tartalmaznak stablilzált olajakat. 1 kg friss növényben 130?mg C-vitamin található, 730 mg karotin és oxalát. A csípős csalánzó részek hangyasavat, hisztamint és acetilkolint tartalmaznak. A levelek A-provitamint, B1, és K-vitaminokat, xantofillt és szisztoszterint, a csalán hamuja 6,3% vasoxidot, káliumot, kalciumot és szilíciumot.
Az antioxidáns standardok HPLC kromatogramja *1: fumársav, 2: galluszsav, 3: katechinek, 4: vaníliasav, 5: koffeinsav + klorogénsav, 6: syringic acid (kínasav?), 7: p-kumarinsav, 8: ….. naringin, 10: rutin, 11: ellagén, 12: myricetin, 13: kvercetin, 14: kaempferol, 15: izoramnetin.
Gyermekláncfű levél
Taraxaci folium
Vizsgált összetevő(k): 4-Caffeoylquinic acid, Caffeic acid, Chicoric acid, Chlorogenic acid, Esculetin, Ferulic acid, Hydrocinnamic acid, Monocaffeoyltartaric acid, p-hydroxyphenylacetic acid, Protocatechuic acid, Scopoletin, Syringic acid, Umbelliferone, Vanillic acid
Taraxacum (gyermekláncfű) – Fitokémiai és gyógyszerészeti profiljának áttekintése
Katrin Schütz, Reinhold Carle, Andreas Schieber
A Taraxacum faj az Őszirózsafélék családjába tartozik, azon belül a Katángformájúak alcsaládjába, a Harasztok törzsébe, és széleskörűen elterjedt az északi félteke melegebb éghajlati öveiben. Az évelő gyomnövényt már az ókor óta ismerik gyógyhatásai miatt, és különböző betegségek kezelésére használják, mint pl. a gyomorsavhiány, gyomorégés, lép- és májpanaszokra, hepatitisz és anorexia ellen. Használata mégis inkább tapasztalati jellegű megfigyeléseken alapszik. Ez a tanulmány egy általános betekintést nyújt a gyermekláncfű gyógyszerészetileg eddig értékelhető vegyületeibe, valamint azokból a tanulmányokba, amelyek alátámasztják a használatát gyógynövényként. Különös figyelmet szenteltünk a növény vízhajtó, koleretikus (epehajtó), gyulladásellenes, antioxidáns, rákellenes, fájdalomcsillapító, magas vérzsírszintet csökkentő, véralvadásgátló és prebiotikus hatásainak. Végül szükséges kutatni a gyermekláncfű egyes összetevőinek és azok gyógyszerészeti hatásainak mennyiségi értékelését emberekre nézve, amelyeket röviden körvonalaztunk.
Komló
Humulus lupulus
Vizsgált összetevő(k): Cohumulone, Colupulone, Desmethylxanthohumol, Xanthohumol
A vadkomló (Humulus lupulus L.) genetikai diverzitásának felmérése Európában, kémiai és molekuláris elemzések használatával
Josef Patzak, Vladimír Nesvadba, Alena Henychová, Karel Krofta
Jelen kísérletnek az volt a célja, hogy jellemezzük az európai vadkomlóféléket (Humulus lupulus L.) kémiai és molekuláris genetikai analízisek segítségével, összehasonlítva őket a termesztett komlófajtákkal, valamint az észak-amerikai vadkomlókkal. Az alfa és béta tartalma és a savak 0,45% és 5,55% között változtak, illetve az európai vadkomló esetében 1,22% és 5,73% között. Alacsony keserű savtartalom, alfa/béta savarányok alacsonyabbak voltak 1,0-nál, és a cohumulone-tartalom nem haladta meg a 30%-ot, ez volt jellemző, amint a hagyományos európai kultúrnövény-változatoknál is. Az alacsonyabb mircén-tartalom, a farnezin jelenléte és a magas szelinén-tartalom volt jellemző az európai vadkomlóra. Kiértékeltük az európai vadkomlófélék molekuláris genetikai sokféleségét mikroszatellittel, valamint génspecifikus markerekre, és úgy találtuk, hogy ez a változatosság nem függ össze a kémiai jellegzetességekkel. A mi filogenetikai elemzésünk megerősítette a változatosság átfedéseit és a közeli genetikai rokonságot Európában, a vadkomlófélék elkülönülését a Kaukázus vidékén, valamint a magas diverzitást az észak-amerikai vadkomlók között.
Nyírfa levél
Betulae folium
Vizsgált összetevő(k): Acacetin, Apigenin, Aromadendrin-glucoside, Astragalin, Catechin, Chicoric acid, Chrysoeriol, Flavonol dimethyl ether, Hydrocinnamic acid, Hyperoside, Isoquercetrin, Isorhamnetin, Kaempferol, Kaempferol-3-O-glucuronide, Ladanein, Miquelianin, Myricetin, Myricetin-3-O-galactoside, Myricitrin, Naringenin, Pentahydroxyflavone trimethyl ether, Quercetin, Quercetin 3-O-arabinoside, Quercitrin, Tetrahydroxyflavone dimethyl ether
A Betula pendula (nyírfa) levelei: polifenolos jellemzése és lehetséges innovatív használata a bőrfehérítő termékekben
M.P.German?a, F.Cacciolabc, P.Donatodc, P.Dugocd, G.Certoa, V.D'Angeloa, L.Mondellocd, A.Rapisarda
Az új tirozinázis-gátlók kutatása jelenleg fontos a bőrfehérítő hatóanyagok fejlesztésében, különösen a nyírfalevelek kivonatát tartalmazza sok bőrkozmetikai termék. Ennek a kísérletnek a folyamán a Betula pendula levelek etanolos kivonatának (BE) képességét értékeltük ki gomba tirozinázis tevékenységre. Az eredmények azt mutatták, hogy a BE képes volt meggátolni dózisfüggő arányban az l-DOPA oxidációját, amelyet tirozinázissal katalizáltunk. A gátlás kinetikája/mozgástana, amit Lineweaver–Burk felmérési alapon analizáltunk, a BE-nek egy nem-kompetitív gátlását jelezte az enzim irányában, l-DOPA-t használva táptalajként. A BE gátló mechanizmusa, amint azt a spektrometriás analízis tanulmányozta, kimutatta ennek kelátképző képességét a réz-ion iránt a tirozinázis aktív oldalán. Ezen kívül a BE Fe2+-kelátképző képességet mutatott ki (IC50 = 614,12 ± 2,14 ?g/mL), csökkentve annak erejét és gyökfaló tulajdonságait (IC50 = 137,22 ± 1,98 ?g/mL). Ezek az eredmények azt sugallják, hogy a nyírfalevél kivonatai hasznosak a kozmetikai és gyógyszeriparban a bőrfehérítő és antioxidáns hatás eléréséhez. A polifenolos vegyületek meghatározása a BE-kivonatokban ezután volt elérhető magas teljesítményű folyadék-kromatográfiásan (HPLC) fotodióda-sugaras (PDA) és tömeg spektrometriás (MS) detektálással. Összesen 25 féle vegyületet lehetett egyértelműen beazonosítani kiegészítő analitikai információkon keresztül, és az ilyenfajta mátrixról először/elsőkként tudtunk beszámolni. Ezeknek a természetes forrásoknak a minőségi összetételéről és tartalmairól szóló ismeret valójában feltétlenül kötelező érvényűen szükséges információ a specifikus mennyiség ésszerű felhasználása és jótékony hatások összefüggése tekintetében.
Orvosi zsálya
Salviae folium
Vizsgált összetevő(k): 6-Hydroxyluteolin 7-glucoside, Apigenin, Cynaroside, Luteolin 3'-glucuronide, Luteolin O-glucuronide, Rosmarinic acid, Sagecoumarin, Sagerinic acid, Salvianolic acid, Violantin
Az orvosi zsályából (Salvia officinalis) származó polifenolok antioxidáns tevékenységei
Yinrong Lu, L. Yeap Foo
Az orvosi zsálya azon polifenoljainak antioxidáns tevékenységét, amelyek flavon glikozidokat és egy sor rozmaringsav származékot tartalmaznak, értékeltük ki ezeknek DPPH- és szuperoxid anion gyökfaló képességére nézve, valamint hogy csökkenteni tudják a Mo(VI)-t Mo(V)-re. A rozmaringsav származékai mind erős antioxidáns képességet mutattak a három tesztrendszerben, valamint azt a képességüket, hogy le tudják csökkenteni a Mo(VI) -t Mo(V)-re., ezen túl pedig szuperoxid gyökfaló kapacitásukat olyan értékekkel, amelyek 220-tól 300 SOD egység/mg-ig terjedtek, s főként, hogy ezek 4–6-szor, illetve 15–20-szor nagyobbak voltak, mint a trolox. A rozmaringsavak magas SOD tevékenységét azoknak a gyökfaló katecholoknak és xantin oxidáz-gátló koffeinsav oldalláncoknak lehet tulajdonítani, amelyeket ezek tartalmaznak. A flavonoidok antioxidáns tevékenysége váltakozó volt, és azok, amelyek tartalmaztak B-gyűrűt (luteolin glikozidokat), sokkal aktívabbak voltak, mint azok, amelyek enélkül álltak (apigenin glikozidok).